Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Принятие решений в конце жизни как индивидуальные предпочтения

8 марта 2016 г. обновлено: St. Luke's-Roosevelt Hospital Center

Принятие решений в конце жизни: индивидуальные предпочтения

Неизвестно, что неизлечимо больные пациенты выбирают суррогатную мать в случае разногласий между лечащим врачом и суррогатной матерью в конце их жизни. Существует несколько факторов, влияющих на решение неизлечимо больного пациента выбрать лицо, принимающее решения в конце своей жизни.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Право пациента на самостоятельность в отношении того, принимать ли рекомендацию врача, не теряется, если пациент не может принять решение, связанное со здоровьем. На этом основано замещающее суждение. Без предварительных письменных указаний замещающее лицо должно быть назначено с использованием соответствующей иерархии отношений между штатами, и обычно член семьи выступает в качестве замещающего лица, когда пациент больше не может принимать медицинские решения. Несколько исследований показали, что суррогаты не могут точно предсказать предпочтения пациентов, когда их обоих просят ответить на гипотетические вопросы. Иерархия, назначенная пациентами, предсказывала предпочтения пациентов в лечении с точностью 69%, тогда как юридически назначенные доверенные лица были точными в 68%. Даже предварительное обсуждение предпочтений в лечении, по-видимому, не улучшило точность суррогатного метода. Суррогаты допускают ошибки, предсказывая предпочтения пациента в разных направлениях, что было обнаружено в нескольких исследованиях. Три исследования показали, что суррогаты ошибаются, оказывая вмешательство, которого пациенты не хотят, в то время как другие не выявили конкретных тенденций. Другие исследования показали, что врачи менее точны, чем их заменители, в предсказании желаний пациента.

Некоторые исследования показали, что пациенты хотят, чтобы их заместители принимали решения за них, когда есть разногласия между желаниями пациента и его или ее заместителем. Ни в одном исследовании не изучались предпочтения пациентов в случае конфликта между суррогатной матерью и врачом.

Выбор правильного суррогата имеет первостепенное значение. Один из способов сделать это — проанализировать тенденции пациента относительно того, «как» и «почему» пациенты выбирают его или ее суррогатов. Мало что известно о том, какие факторы влияют на решения пациентов о выборе суррогатной матери и каково будет их решение в случае разногласий между лечащим врачом и суррогатной матерью. Такие факторы, как культура пациента, этническая или религиозная принадлежность, могут играть важную роль в предпочтениях пациентов в конце их жизни.

Исследователи стремятся оценить предпочтения неизлечимо больных пациентов в отношении принятия решений в конце жизни и выявить конкретные факторы, определяющие их предпочтения.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

148

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты онкологии, легочной и сердечной недостаточности.

Описание

Критерии включения:

  1. Нерезектабельное злокачественное новообразование, проходящее паллиативное лечение
  2. Тяжелая терминальная стадия ХОБЛ с ОФВ1 < 30% и получение O2 в домашних условиях в течение > шести месяцев
  3. Терминальная стадия кардиомиопатии NYHA класса III/IV, не кандидат на трансплантацию сердца.

Критерий исключения:

  • Никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Решение о конце жизни

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
ПРИНЯТИЕ РЕШЕНИЙ В КОНЦЕ ЖИЗНИ: ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ ПРЕДПОЧТЕНИЯ
Временное ограничение: 1 год
Индивидуальные предпочтения
1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
ПРИНЯТИЕ РЕШЕНИЙ В КОНЦЕ ЖИЗНИ: ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ ПРЕДПОЧТЕНИЯ
Временное ограничение: 1 год
Факторы риска, влияющие на индивидуальные предпочтения
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 октября 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 апреля 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

28 апреля 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

9 марта 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 марта 2016 г.

Последняя проверка

1 марта 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 08-150

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться