- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02428504
Beslutningstaking i slutten av livet som individuelle preferanser
Beslutningstaking i slutten av livet: individuelle preferanser
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Pasientens rett til å utøve autonomi, om å akseptere anbefaling fra lege, går ikke tapt når pasienten ikke er i stand til å ta helserelaterte beslutninger. Dette er grunnlaget for erstattet skjønn. Uten skriftlige forhåndsdirektiver, må en surrogat tildeles ved hjelp av relevant statlig forholdshierarki, og vanligvis fungerer et familiemedlem som en surrogat når pasienten ikke lenger har kapasitet til å ta medisinske avgjørelser. Flere studier viste at surrogater ikke forutsier pasientens preferanse nøyaktig når begge blir bedt om å svare på hypotetiske spørsmål. Pasientutpekt hierarki spådde pasientens behandlingspreferanser med 69 % nøyaktighet, mens lovlig tildelt proxy var nøyaktig hos 68 %. Selv den tidligere diskusjonen om behandlingspreferansene så ikke ut til å forbedre surrogatnøyaktigheten. Surrogater gjør feil ved å forutsi pasientens preferanser i forskjellige retninger, slik det ble funnet i flere studier. Tre studier har funnet at surrogater feiler ved å gi intervensjon som pasienter ikke ønsker, mens andre ikke fant noen spesifikke trender. Andre studier viste at leger var mindre nøyaktige enn surrogater i å forutsi pasientens ønsker.
Noen studier har vist at pasienter ønsker at deres surrogater skal ta avgjørelser for dem når det er uenighet mellom pasientens ønsker og hans eller hennes surrogat. Ingen studier har sett på pasientens preferanser når det er konflikt mellom surrogaten og legen.
Å velge riktig surrogat er viktig. En måte å gjøre dette på er å analysere pasientens trender med hensyn til "hvordan" og "hvorfor" pasienter velger sine surrogater. Lite er kjent om hvilke faktorer som påvirker pasientenes beslutninger om å velge surrogat og hva som vil være deres avgjørelse i tilfelle uenighet mellom behandlende lege og surrogat. Faktorer som pasientens kultur, etniske eller religiøse bakgrunn kan spille en viktig rolle i pasientenes preferanser ved slutten av livet.
Etterforskerne tar sikte på å vurdere terminalt syke pasienters beslutningspreferanser ved slutten av livet og identifisere spesifikke faktorer som bestemmer deres preferanser.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forente stater, 10019
- St. Luke's Roosevelt Hospital Center
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Ikke-resektabel malignitet under palliativ behandling
- Alvorlig sluttstadium KOLS med FEV1 < 30 % og mottak av O2 i > seks måneder
- Sluttstadium kardiomyopati NYHA klasse III/IV, ikke kandidat for hjertetransplantasjon.
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Avgjørelse om livets slutt
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
BESLUTNINGSTAKING I SLUTTEN AV LIVET: INDIVIDUELS PREFERANSER
Tidsramme: 1 år
|
Individuelle preferanser
|
1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
BESLUTNINGSTAKING I SLUTTEN AV LIVET: INDIVIDUELS PREFERANSER
Tidsramme: 1 år
|
Risikofaktorer som påvirker individuelle preferanser
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 08-150
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Terminale sykdommer
-
US Department of Veterans AffairsFullførtNeoplasma | Terminal CareForente stater
-
Erasmus Medical CenterLund University; Medical University of Vienna; University of Bern; University... og andre samarbeidspartnereFullførtTerminal CareSverige, Norge, Sveits, Storbritannia, Tyskland, Argentina, Island, Nederland, New Zealand, Slovenia, Spania
-
University Hospital, Clermont-FerrandUniversité d'Auvergne; European Regional Development Fund; 3i natureUkjentFrivillig frisk | Terminal ileostomiFrankrike
-
University College, LondonCardiff UniversityHar ikke rekruttert ennå
-
Barretos Cancer HospitalFullførtSmerte | Kreft | Terminal sykdom
-
McGuire InstituteImpladent LTDAktiv, ikke rekrutterendeIkke-terminal premolar trenger ekstraksjonForente stater
-
Our Lady's Hospice and Care ServicesRekrutteringKreft | Maligniteter Multiple | Hospice | Terminal CareIrland
-
Sultan Qaboos UniversityFullførtPalliativ omsorg | Terminal Care | Neoplasmer (kreft / svulster)Oman
-
Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di PaviaFullførtDatasynssyndrom | Video Display Terminal Workers
-
Société Française d'Anesthésie et de RéanimationFullført