Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Beslutningstaking i slutten av livet som individuelle preferanser

8. mars 2016 oppdatert av: St. Luke's-Roosevelt Hospital Center

Beslutningstaking i slutten av livet: individuelle preferanser

Det er ikke universelt at uhelbredelig syke pasienter velger surrogat ved uenighet mellom behandlende lege og surrogat ved slutten av livet. Det er flere faktorer som påvirker den dødssyke pasientens beslutning om å velge en beslutningstaker på slutten av livet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Pasientens rett til å utøve autonomi, om å akseptere anbefaling fra lege, går ikke tapt når pasienten ikke er i stand til å ta helserelaterte beslutninger. Dette er grunnlaget for erstattet skjønn. Uten skriftlige forhåndsdirektiver, må en surrogat tildeles ved hjelp av relevant statlig forholdshierarki, og vanligvis fungerer et familiemedlem som en surrogat når pasienten ikke lenger har kapasitet til å ta medisinske avgjørelser. Flere studier viste at surrogater ikke forutsier pasientens preferanse nøyaktig når begge blir bedt om å svare på hypotetiske spørsmål. Pasientutpekt hierarki spådde pasientens behandlingspreferanser med 69 % nøyaktighet, mens lovlig tildelt proxy var nøyaktig hos 68 %. Selv den tidligere diskusjonen om behandlingspreferansene så ikke ut til å forbedre surrogatnøyaktigheten. Surrogater gjør feil ved å forutsi pasientens preferanser i forskjellige retninger, slik det ble funnet i flere studier. Tre studier har funnet at surrogater feiler ved å gi intervensjon som pasienter ikke ønsker, mens andre ikke fant noen spesifikke trender. Andre studier viste at leger var mindre nøyaktige enn surrogater i å forutsi pasientens ønsker.

Noen studier har vist at pasienter ønsker at deres surrogater skal ta avgjørelser for dem når det er uenighet mellom pasientens ønsker og hans eller hennes surrogat. Ingen studier har sett på pasientens preferanser når det er konflikt mellom surrogaten og legen.

Å velge riktig surrogat er viktig. En måte å gjøre dette på er å analysere pasientens trender med hensyn til "hvordan" og "hvorfor" pasienter velger sine surrogater. Lite er kjent om hvilke faktorer som påvirker pasientenes beslutninger om å velge surrogat og hva som vil være deres avgjørelse i tilfelle uenighet mellom behandlende lege og surrogat. Faktorer som pasientens kultur, etniske eller religiøse bakgrunn kan spille en viktig rolle i pasientenes preferanser ved slutten av livet.

Etterforskerne tar sikte på å vurdere terminalt syke pasienters beslutningspreferanser ved slutten av livet og identifisere spesifikke faktorer som bestemmer deres preferanser.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

148

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • New York
      • New York, New York, Forente stater, 10019
        • St. Luke's Roosevelt Hospital Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter fra onkologi, lunge- og hjertesvikt.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Ikke-resektabel malignitet under palliativ behandling
  2. Alvorlig sluttstadium KOLS med FEV1 < 30 % og mottak av O2 i > seks måneder
  3. Sluttstadium kardiomyopati NYHA klasse III/IV, ikke kandidat for hjertetransplantasjon.

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Avgjørelse om livets slutt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
BESLUTNINGSTAKING I SLUTTEN AV LIVET: INDIVIDUELS PREFERANSER
Tidsramme: 1 år
Individuelle preferanser
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
BESLUTNINGSTAKING I SLUTTEN AV LIVET: INDIVIDUELS PREFERANSER
Tidsramme: 1 år
Risikofaktorer som påvirker individuelle preferanser
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. oktober 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. april 2015

Først lagt ut (Anslag)

28. april 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

9. mars 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. mars 2016

Sist bekreftet

1. mars 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 08-150

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Terminale sykdommer

Abonnere