Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Beslutsfattande i livets slutskede som individuella preferenser

8 mars 2016 uppdaterad av: St. Luke's-Roosevelt Hospital Center

Beslutsfattande i livets slutskede: Individuella preferenser

Det är inte allmängiltigt att obotligt sjuka patienter väljer surrogat i händelse av oenighet mellan behandlande läkare och surrogat i slutet av livet. Det finns flera faktorer som påverkar den terminalt sjukas beslut att välja beslutsfattare i slutet av sitt liv.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Patientens rätt att utöva autonomi, om att acceptera läkarens rekommendation, går inte förlorad när patienten inte kan fatta hälsorelaterade beslut. Detta är grunden för ersatt bedömning. Utan skriftliga förhandsdirektiv måste ett surrogat tilldelas med hjälp av relevant stat relationshierarki, och vanligtvis fungerar en familjemedlem som surrogat när patienten inte längre har kapacitet att fatta medicinska beslut. Flera studier visade att surrogat inte förutsäger patienternas preferenser exakt när båda ombeds svara på hypotetiska frågor. Patientutsedd hierarki förutspådde patientens behandlingspreferenser med 69 % noggrannhet medan lagligt tilldelad proxy var korrekt hos 68 %. Inte ens den tidigare diskussionen om behandlingspreferenserna tycks förbättra surrogatnoggrannheten. Surrogat gör fel när de förutsäger patientens preferenser i olika riktningar, vilket har upptäckts i flera studier. Tre studier har funnit att surrogat felar genom att tillhandahålla interventioner som patienter inte vill ha, medan andra inte hittade några specifika trender. Andra studier visade att läkare var mindre noggranna än surrogat i att förutsäga patientens önskemål.

Vissa studier har visat att patienter vill att deras surrogat ska fatta beslut åt dem när det råder oenighet mellan patientens önskemål och hans eller hennes surrogat. Inga studier har tittat på patienternas preferenser när det finns konflikter mellan surrogatet och läkaren.

Att välja rätt surrogat är av största vikt. Ett sätt att göra detta är att analysera patientens trender när det gäller "hur" och "varför" patienter väljer sina surrogat. Lite är känt om vilka faktorer som påverkar patienternas beslut att välja surrogat och vad som skulle vara deras beslut i händelse av oenighet mellan behandlande läkare och surrogat. Faktorer som patientens kultur, etniska eller religiösa bakgrund kan spela en viktig roll för patienternas preferenser i slutet av livet.

Utredarna syftar till att bedöma terminalt sjuka patienters beslutsfattande preferenser i slutet av livet och identifiera specifika faktorer som avgör deras preferenser.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

148

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • New York
      • New York, New York, Förenta staterna, 10019
        • St. Luke's Roosevelt Hospital Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter från onkologi, lung- och hjärtsvikt.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Icke-resekterbar malignitet som genomgår palliativ behandling
  2. Svårt slutskede KOL med FEV1 < 30 % och att få hem O2 i > sex månader
  3. Kardiomyopati i slutstadiet NYHA klass III/IV, inte kandidat för hjärttransplantation.

Exklusions kriterier:

  • Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Beslut om livets slut

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
BESLUT VID LIVSSLUTET: INDIVIDUELS PREFERENSER
Tidsram: 1 år
Individuella preferenser
1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
BESLUT VID LIVSSLUTET: INDIVIDUELS PREFERENSER
Tidsram: 1 år
Riskfaktorer som påverkar individuella preferenser
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 oktober 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 april 2015

Första postat (Uppskatta)

28 april 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

9 mars 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 mars 2016

Senast verifierad

1 mars 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 08-150

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Termiska sjukdomar

Prenumerera