Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Päätöksenteko elämän lopussa yksilöllisinä mieltymyksinä

tiistai 8. maaliskuuta 2016 päivittänyt: St. Luke's-Roosevelt Hospital Center

Päätöksenteko elämän lopussa: yksilölliset mieltymykset

Ei ole yleispätevää, että parantumattomasti sairaat potilaat valitsevat sijaishoitajan, jos hoitavan lääkärin ja korvikkeen välillä on erimielisyyttä elämänsä lopussa. On useita tekijöitä, jotka vaikuttavat parantumattomasti sairaan potilaan päätökseen valita päätöksentekijä elämänsä lopussa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Potilaan oikeus käyttää itsemääräämisoikeutta, hyväksyäkö se lääkärin suosituksen, ei menetä, kun potilas ei pysty tekemään terveyteen liittyvää päätöstä. Tämä on korvatun tuomion perusta. Ilman kirjallisia ennakkoohjeita korvike on määrättävä asiaankuuluvan valtion suhdehierarkian mukaisesti, ja yleensä perheenjäsen toimii sijaisena, kun potilaalla ei ole enää kykyä tehdä lääketieteellisiä päätöksiä. Useat tutkimukset osoittivat, että korvikkeet eivät ennusta potilaiden mieltymyksiä tarkasti, kun molempia pyydetään vastaamaan hypoteettisiin kysymyksiin. Potilaalle määrätty hierarkia ennusti potilaan hoitoasetukset 69 prosentin tarkkuudella, kun taas laillisesti määrätty välityspalvelin oli tarkka 68 prosentilla. Edes aiempi keskustelu hoidon mieltymyksistä ei näyttänyt parantavan korvikkeen tarkkuutta. Sijaiset tekevät virheitä ennustaessaan potilaan mieltymyksiä eri suuntiin, kuten useissa tutkimuksissa on havaittu. Kolmessa tutkimuksessa on havaittu, että korvikkeet erehtyvät tarjoamalla toimenpiteitä, joita potilaat eivät halua, kun taas toiset eivät löytäneet erityisiä suuntauksia. Muut tutkimukset osoittivat, että lääkärit ennustavat potilaan toiveita vähemmän tarkkoja kuin korvikkeet.

Jotkut tutkimukset ovat osoittaneet, että potilaat haluavat korvikeensa tekevän päätöksen heidän puolestaan, kun potilaan ja hänen sijaisensa välillä on erimielisyyksiä. Missään tutkimuksessa ei ole tarkasteltu potilaiden mieltymyksiä, kun sijaissynnyttäjän ja lääkärin välillä on ristiriita.

Oikean korvikkeen valitseminen on ensiarvoisen tärkeää. Yksi tapa tehdä tämä on analysoida potilaan suuntauksia sen suhteen, "miten" ja "miksi" potilaat valitsevat sijaisjäsenensä. Vähän tiedetään, mitkä tekijät vaikuttavat potilaiden päätöksiin valita sijaissynnyttäjä ja mikä olisi heidän päätöksensä, jos hoitavan lääkärin ja sijaishoitajan välillä on erimielisyyttä. Potilaan kulttuurin, etnisen tai uskonnollisen taustan kaltaisilla tekijöillä voi olla tärkeä rooli potilaiden mieltymyksissä heidän elämänsä lopussa.

Tutkijat pyrkivät arvioimaan parantumattomasti sairaiden potilaiden päätöksentekomieltymyksiä elämän lopussa ja tunnistamaan erityisiä tekijöitä, jotka määrittävät heidän mieltymyksensä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

148

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10019
        • St. Luke's Roosevelt Hospital Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Onkologia-, keuhko- ja sydämen vajaatoimintapotilaat.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ei-leikkautuva pahanlaatuinen kasvain, joka saa palliatiivista hoitoa
  2. Vaikea loppuvaiheen keuhkoahtaumatauti, jossa FEV1 < 30 % ja kotiin O2 yli kuusi kuukautta
  3. Loppuvaiheen kardiomyopatia, NYHA-luokka III/IV, ei ehdolla sydämensiirtoon.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Päätös elämän päättymisestä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
PÄÄTÖKSENTEKO ELÄMÄN PÄÄTTYMISESSÄ: YKSILÖIDEN ASETUKSET
Aikaikkuna: 1 vuosi
Henkilökohtaiset asetukset
1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
PÄÄTÖKSENTEKO ELÄMÄN PÄÄTTYMISESSÄ: YKSILÖIDEN ASETUKSET
Aikaikkuna: 1 vuosi
Yksilöllisiin mieltymyksiin vaikuttavat riskitekijät
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. kesäkuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 15. lokakuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. huhtikuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 28. huhtikuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 9. maaliskuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. maaliskuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 08-150

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa