Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Döntéshozatal az élet végén, mint egyéni preferenciák

2016. március 8. frissítette: St. Luke's-Roosevelt Hospital Center

Döntéshozatal az élet végén: egyéni preferenciák

Nem általános, hogy a halálos beteg betegek a kezelőorvos és a helyettesítő közötti nézeteltérés esetén választanak pótágyat életük végén. Számos tényező befolyásolja a halálos állapotú beteg azon döntését, hogy élete végén döntéshozót választ.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

Nem vész el a beteg autonómia gyakorlásának joga, hogy elfogadja-e az orvos javaslatát, ha a beteg nem tud egészségügyi döntést hozni. Ez a helyettesített ítélet alapja. Írásbeli előzetes utasítások nélkül a megfelelő állami kapcsolati hierarchia szerint kell helyettesítőt kijelölni, és általában egy családtag szolgál helyettesítőként, amikor a beteg már nem képes orvosi döntéseket hozni. Számos tanulmány kimutatta, hogy a helyettesítők nem jósolják meg pontosan a betegek preferenciáját, ha mindkettőt felteszik, hogy válaszoljanak hipotetikus kérdésekre. A betegek által kijelölt hierarchia 69%-os pontossággal jelezte előre a betegek kezelési preferenciáit, míg a törvényesen kijelölt proxy 68%-ban volt pontos. Úgy tűnt, hogy még a kezelési preferenciák előzetes megbeszélése sem javította a helyettesítő pontosságot. A helyettesítők hibákat követnek el a páciensek különböző irányú preferenciáinak előrejelzésében, amint azt számos tanulmány kimutatta. Három tanulmány azt találta, hogy a helyettesítők tévednek, ha olyan beavatkozást végeznek, amelyet a betegek nem akarnak, míg mások nem találtak konkrét tendenciákat. Más tanulmányok azt mutatták, hogy az orvosok kevésbé pontosak a páciens kívánságai előrejelzésében, mint a helyettesítők.

Egyes tanulmányok kimutatták, hogy a betegek azt akarják, hogy helyettesítőik döntsenek helyettük, ha nézeteltérés van a páciens kívánságai és a helyettesítője között. Egyetlen tanulmány sem vizsgálta a betegek preferenciáit, amikor konfliktus van a helyettesítő és az orvos között.

A megfelelő helyettesítő kiválasztása kiemelten fontos. Ennek egyik módja a páciensek tendenciáinak elemzése arra vonatkozóan, hogy „hogyan” és „miért” választják a betegek a helyettesítőt. Keveset tudunk arról, hogy milyen tényezők befolyásolják a betegek döntését a helyettesítő mellett, és mi lenne a döntésük a kezelőorvos és a helyettesítő közötti nézeteltérés esetén. Az olyan tényezők, mint a páciens kultúrája, etnikai vagy vallási háttere fontos szerepet játszhatnak a betegek preferenciáiban életük végén.

A kutatók célja, hogy felmérjék a végstádiumban lévő betegek életük végi döntéshozatali preferenciáit, és azonosítsák a preferenciáikat meghatározó konkrét tényezőket.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

148

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • New York
      • New York, New York, Egyesült Államok, 10019
        • St. Luke's Roosevelt Hospital Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Onkológiai, tüdő- és szívelégtelenségben szenvedő betegek.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. Nem reszekálható rosszindulatú daganat, amely palliatív kezelés alatt áll
  2. Súlyos végstádiumú COPD, FEV1 < 30% és otthoni O2 kezelés több mint hat hónapig
  3. Végstádiumú cardiomyopathia NYHA III/IV osztályú, nem jelölt szívátültetésre.

Kizárási kritériumok:

  • Egyik sem

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Időperspektívák: Leendő

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Életvégi döntés

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
DÖNTÉSHOZZON ÉLET VÉGÉN: EGYÉNI PREFERENCIÁK
Időkeret: 1 év
Egyéni beállítások
1 év

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
DÖNTÉSHOZZON ÉLET VÉGÉN: EGYÉNI PREFERENCIÁK
Időkeret: 1 év
Az egyéni preferenciákat befolyásoló kockázati tényezők
1 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2012. június 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2015. december 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2015. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2012. október 15.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. április 27.

Első közzététel (Becslés)

2015. április 28.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2016. március 9.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. március 8.

Utolsó ellenőrzés

2016. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 08-150

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel