Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Beslutningstagning i livets afslutning som individuelle præferencer

8. marts 2016 opdateret af: St. Luke's-Roosevelt Hospital Center

Beslutningstagning i livets afslutning: Individuelle præferencer

Det er ikke universelt, at uhelbredeligt syge patienter vælger surrogat i tilfælde af uenighed mellem den behandlende læge og surrogaten i slutningen af ​​deres liv. Der er flere faktorer, der påvirker den uhelbredeligt syge patients beslutning om at vælge en beslutningstager i slutningen af ​​sit/livet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Patientens ret til at udøve autonomi, om at acceptere lægens anbefaling, går ikke tabt, når patienten ikke er i stand til at træffe en sundhedsrelateret beslutning. Dette er grundlaget for substitueret dom. Uden skriftlige forhåndsdirektiver skal en surrogat tildeles ved hjælp af relevant statsforholdshierarki, og normalt fungerer et familiemedlem som surrogat, når patienten ikke længere har kapacitet til at træffe medicinske beslutninger. Adskillige undersøgelser viste, at surrogater ikke forudsiger patienternes præference nøjagtigt, når begge bliver bedt om at svare på hypotetiske spørgsmål. Patientudpeget hierarki forudsagde patientens behandlingspræferencer med 69 % nøjagtighed, mens lovligt tildelt proxy var nøjagtig hos 68 %. Selv den forudgående diskussion af behandlingspræferencerne syntes ikke at forbedre surrogatnøjagtigheden. Surrogater laver fejl ved at forudsige patientens præferencer i forskellige retninger, som det blev fundet i flere undersøgelser. Tre undersøgelser har fundet ud af, at surrogater tager fejl ved at yde intervention, som patienterne ikke ønsker, mens andre ikke fandt nogen specifikke tendenser. Andre undersøgelser viste, at læger var mindre præcise end surrogater i at forudsige patientens ønsker.

Nogle undersøgelser har vist, at patienter ønsker, at deres surrogater skal træffe beslutninger for dem, når der er uenighed mellem patientens ønsker og hans eller hendes surrogat. Ingen undersøgelser har set på patienters præferencer, når der er konflikt mellem surrogaten og lægen.

At vælge det rigtige surrogat er altafgørende. En måde at gøre dette på er at analysere patientens tendenser med hensyn til 'hvordan' og 'hvorfor' patienter vælger hans eller hendes surrogater. Man ved kun lidt om, hvilke faktorer der påvirker patienternes beslutninger om at vælge surrogat, og hvad deres beslutning ville være i tilfælde af uenighed mellem behandlende læge og surrogat. Faktorer som patientens kultur, etniske eller religiøse baggrund kan spille en vigtig rolle i patienternes præferencer i slutningen af ​​deres liv.

Efterforskerne sigter mod at vurdere uhelbredeligt syge patienters beslutningstagningspræferencer ved livets afslutning og identificere specifikke faktorer, der bestemmer deres præferencer.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

148

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10019
        • St. Luke's Roosevelt Hospital Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter fra onkologi, lunge- og hjertesvigt.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Ikke-operabel malignitet under palliativ behandling
  2. Svært slutstadie KOL med FEV1 < 30 % og hjemtagning af O2 i > seks måneder
  3. Slutstadie kardiomyopati NYHA klasse III/IV, ikke kandidat til hjertetransplantation.

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Afslutning på livet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
BESLUTNINGSTAGELSE I AFSLUTNING AF LIFE: INDIVIDUELS PRÆFERENCER
Tidsramme: 1 år
Individuelle præferencer
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
BESLUTNINGSTAGELSE I AFSLUTNING AF LIFE: INDIVIDUELS PRÆFERENCER
Tidsramme: 1 år
Risikofaktorer, der påvirker individuelle præferencer
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. oktober 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. april 2015

Først opslået (Skøn)

28. april 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

9. marts 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. marts 2016

Sidst verificeret

1. marts 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 08-150

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Terminale sygdomme

3
Abonner