- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02428504
Beslutningstagning i livets afslutning som individuelle præferencer
Beslutningstagning i livets afslutning: Individuelle præferencer
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Patientens ret til at udøve autonomi, om at acceptere lægens anbefaling, går ikke tabt, når patienten ikke er i stand til at træffe en sundhedsrelateret beslutning. Dette er grundlaget for substitueret dom. Uden skriftlige forhåndsdirektiver skal en surrogat tildeles ved hjælp af relevant statsforholdshierarki, og normalt fungerer et familiemedlem som surrogat, når patienten ikke længere har kapacitet til at træffe medicinske beslutninger. Adskillige undersøgelser viste, at surrogater ikke forudsiger patienternes præference nøjagtigt, når begge bliver bedt om at svare på hypotetiske spørgsmål. Patientudpeget hierarki forudsagde patientens behandlingspræferencer med 69 % nøjagtighed, mens lovligt tildelt proxy var nøjagtig hos 68 %. Selv den forudgående diskussion af behandlingspræferencerne syntes ikke at forbedre surrogatnøjagtigheden. Surrogater laver fejl ved at forudsige patientens præferencer i forskellige retninger, som det blev fundet i flere undersøgelser. Tre undersøgelser har fundet ud af, at surrogater tager fejl ved at yde intervention, som patienterne ikke ønsker, mens andre ikke fandt nogen specifikke tendenser. Andre undersøgelser viste, at læger var mindre præcise end surrogater i at forudsige patientens ønsker.
Nogle undersøgelser har vist, at patienter ønsker, at deres surrogater skal træffe beslutninger for dem, når der er uenighed mellem patientens ønsker og hans eller hendes surrogat. Ingen undersøgelser har set på patienters præferencer, når der er konflikt mellem surrogaten og lægen.
At vælge det rigtige surrogat er altafgørende. En måde at gøre dette på er at analysere patientens tendenser med hensyn til 'hvordan' og 'hvorfor' patienter vælger hans eller hendes surrogater. Man ved kun lidt om, hvilke faktorer der påvirker patienternes beslutninger om at vælge surrogat, og hvad deres beslutning ville være i tilfælde af uenighed mellem behandlende læge og surrogat. Faktorer som patientens kultur, etniske eller religiøse baggrund kan spille en vigtig rolle i patienternes præferencer i slutningen af deres liv.
Efterforskerne sigter mod at vurdere uhelbredeligt syge patienters beslutningstagningspræferencer ved livets afslutning og identificere specifikke faktorer, der bestemmer deres præferencer.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forenede Stater, 10019
- St. Luke's Roosevelt Hospital Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Ikke-operabel malignitet under palliativ behandling
- Svært slutstadie KOL med FEV1 < 30 % og hjemtagning af O2 i > seks måneder
- Slutstadie kardiomyopati NYHA klasse III/IV, ikke kandidat til hjertetransplantation.
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
---|
Afslutning på livet
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
BESLUTNINGSTAGELSE I AFSLUTNING AF LIFE: INDIVIDUELS PRÆFERENCER
Tidsramme: 1 år
|
Individuelle præferencer
|
1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
BESLUTNINGSTAGELSE I AFSLUTNING AF LIFE: INDIVIDUELS PRÆFERENCER
Tidsramme: 1 år
|
Risikofaktorer, der påvirker individuelle præferencer
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 08-150
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Terminale sygdomme
-
Gloucestershire Hospitals NHS Foundation TrustAfsluttet
-
University of ZurichRekrutteringDødelig sygdom | Terminal kræftSchweiz
-
Hospices Civils de LyonAfsluttet
-
Barretos Cancer HospitalAfsluttetSmerte | Kræft | Terminal sygdom
-
University Hospital, EssenRekrutteringPræ-terminal kræftTyskland
-
University Hospital, Clermont-FerrandUniversité d'Auvergne; European Regional Development Fund; 3i natureUkendtSund frivillig | Terminal ileostomiFrankrig
-
National Taiwan University HospitalIkke rekrutterer endnuPalliativ medicin | Hospice | Terminal kræft
-
National Taiwan University HospitalNational Taiwan UniversityRekrutteringSlutstadie kræft | Terminal kræftTaiwan
-
Royal Marsden NHS Foundation TrustUniversity College London Hospitals; University of Southampton; St George... og andre samarbejdspartnereAfsluttetNeoplasmer | Kræft | Svulst | Ondartet neoplasma | Slutstadie kræft | Malignitet | Terminal kræftDet Forenede Kongerige
-
Yvan Beaussant, MD, MSciHeffter Research Institute; Usona Institute; Oppenheimer Family Psychosocial... og andre samarbejdspartnereAktiv, ikke rekrutterendeDødelig sygdom | Psykoterapi | Psilocybin | Hospice | Demoralisering | Kræftrelateret problem/tilstand | Terminal kræft | KræftterminalForenede Stater