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健康受试者在 3200 m 停留期间的适应情况

2018年10月29日 更新者:University of Zurich
该研究评估了在海拔 3200 米处停留 3 周的健康低地居民的呼吸适应情况。

研究概览

地位

完全的

详细说明

本研究评估了 3 周的海拔适应对停留在 3200 米的健康受试者睡眠相关呼吸障碍的影响。 居住在吉尔吉斯斯坦比什凯克(海拔700米)的参与者将在4小时内乘车前往Tuja Ashu高海拔诊所(海拔3200米)。 在 3200 米停留期间将反复评估结果。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Bishkek、吉尔吉斯斯坦、720040
        • National Center of Cardiology and Internal Medicine

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 75年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 完美健康
  • 出生、成长和目前生活在低海拔地区(<800m)
  • 知情同意。

排除标准:

  • 任何急性或慢性疾病
  • 大量吸烟(每天 > 20 支香烟)。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:高海拔暴露
在 3200 米停留 3 周
参与者将在海拔3200米的地方停留3周

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
通过脉搏血氧仪测量的平均夜间氧饱和度
大体时间:晚上 7 在 3200 米
第 1 晚和第 7 晚平均夜间氧饱和度的差异
晚上 7 在 3200 米

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
通过脉搏血氧仪测量的平均夜间氧饱和度
大体时间:晚上 1 在 3200 米
第 1 晚 3200 米和第 1 晚 700 m 之间的平均夜间氧饱和度差异
晚上 1 在 3200 米
通过脉搏血氧仪测量的平均夜间氧饱和度
大体时间:晚上 21 在 3200 米
3200 m 处第 21 晚和第 1 晚平均夜间氧饱和度的差异
晚上 21 在 3200 米
通过脉搏血氧仪测量的平均夜间氧饱和度
大体时间:晚上 1 在 700 米(低海拔基线)
700 m 处夜间 1 的平均夜间氧饱和度
晚上 1 在 700 米(低海拔基线)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2015年6月8日

初级完成 (实际的)

2015年8月9日

研究完成 (实际的)

2015年8月9日

研究注册日期

首次提交

2015年5月18日

首先提交符合 QC 标准的

2015年5月20日

首次发布 (估计)

2015年5月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年10月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年10月29日

最后验证

2018年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • EK15-2015_V2

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

高海拔暴露的临床试验

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