STI 结合 Valsalva 动作诊断 COPD 急性加重期左心室功能障碍 (STICOPD)
2020年9月10日 更新者：Pr. Semir Nouira、University of Monastir
一种新的非侵入性方法来计算 STI（收缩时间间隔）结合 COPD 急性加重患者的 Valsalva 动作
本研究的目的是评估收缩时间间隔 (STI) 作为检测左心室功能障碍 (LVD) 的方法对因慢性阻塞性肺疾病急性加重 (AECOPD) 而入急诊室的患者的价值，以及是否测量 STI在 Valsalva 动作 (VM) 下可以改善 LVD 患者和非 LVD 患者之间的区别。
研究概览
详细说明
我们纳入了因 AECOPD 进入急诊室的患者。
STI 的测量包括机电激活时间 (EMAT)、左心室射血时间和 EMAT/LVET 比率。
这些是在基线和 VM 的第一个应变阶段使用计算机化的唱机和心电图方法进行的。
LVD的诊断是根据临床检查、超声心动图和脑利钠肽确定的。
比较有和没有 LVD 患者的 STI 值；他们的诊断性能使用受试者工作特征曲线下面积（ROC 的 AUC）进行评估。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
189
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Monastir、突尼斯、5000
- CHU Fattouma Bourguiba
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
这是一项前瞻性研究，对象是前往 Fattouma Bourguiba Monastir 医院急诊科就诊的失代偿性慢性阻塞性肺疾病 COPD 患者
描述
纳入标准：
- 氧饱和度 (SPO2) <90%,
- 呼吸频率 >25c/min,
- PaCO2 > 6 kPa 和 pH < 7.35。
排除标准：
- 神经窘迫和血流动力学不稳定
- 混乱，激动
- 气胸
- 不合作的患者
- 拒绝同意
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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左心室功能不全的诊断
大体时间：在急诊室入院的第一天
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在基线和 Valsalva 动作下测量的收缩时间间隔
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在急诊室入院的第一天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：SEMIR NOUIRA, Pr、Fattouma Bourguiba University Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2012年4月1日
初级完成 (实际的)
2013年12月1日
研究完成 (实际的)
2013年12月1日
研究注册日期
首次提交
2015年5月7日
首先提交符合 QC 标准的
2015年6月22日
首次发布 (估计)
2015年6月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年9月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年9月10日
最后验证
2020年9月1日
更多信息
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