利用传感器技术早期检测皮肤癌
2018年11月2日 更新者：Lawson Health Research Institute
使用毫米波波导反射仪早期检测皮肤癌
皮肤癌是当今医疗环境中的一个大问题。
大多数癌症诊断归因于恶性皮肤病，包括其主要类型：基底细胞癌、鳞状细胞癌和黑色素瘤。
鉴于恶性病变的早期发现大大增加了成功治疗的机会，因此早期诊断至关重要。
目前诊断的金标准是活检皮肤的组织病理学检查。
活检不仅具有侵入性且昂贵，而且具有可变的阳性预测值，这意味着它们可能经常不必要地进行。
因此，研究人员开发了一种皮肤扫描仪，它比现有的类似技术更小、更便宜，作为在确定是否需要活检之前评估皮肤损伤的工具。
他们的目标是获取信息，以便在其准确识别基底细胞癌皮肤病变的能力的背景下验证该皮肤扫描仪。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
60
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 疑似基底细胞癌皮损需要皮肤活检的患者
- 18岁或以上
排除标准：
- 英语不流利，怀孕
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：WR-22型微波传感器
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
阳性预测值
大体时间：立即进行预活检
|
立即进行预活检
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年2月1日
初级完成 (实际的)
2018年2月1日
研究完成 (实际的)
2018年2月1日
研究注册日期
首次提交
2016年1月26日
首先提交符合 QC 标准的
2016年1月26日
首次发布 (估计)
2016年1月29日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年11月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年11月2日
最后验证
2018年11月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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