- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02668614
센서 기술로 피부암 조기 발견
2018년 11월 2일 업데이트: Lawson Health Research Institute
밀리미터파 도파관 반사계를 사용한 피부암의 조기 발견
피부암은 오늘날 의료 환경에서 큰 문제를 나타냅니다.
대부분의 암 진단은 기저 세포 암종, 편평 세포 암종 및 흑색종과 같은 주요 유형을 포함하는 악성 피부 질환에 기인합니다.
악성 병변의 조기 발견이 성공적인 치료의 기회를 크게 높인다는 점에서 조기 진단이 중요합니다.
현재의 진단 표준은 생검된 피부의 조직병리학적 검사입니다.
생검은 침습적이고 비용이 많이 들 뿐만 아니라 가변적인 양성 예측 값을 가지므로 종종 불필요하게 수행될 수 있습니다.
이에 연구자들은 조직검사의 필요성을 판단하기 전에 피부 병변을 평가하기 위한 도구로 기존 유사 기술보다 부피가 작고 비용이 적게 드는 피부 스캐너를 개발했다.
그들의 목표는 기저 세포 암종 피부 병변을 정확하게 식별하는 능력과 관련하여 이 피부 스캐너를 검증하기 위한 정보를 얻는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 기저세포암종 피부 병변이 의심되어 피부 생검이 필요한 환자
- 18세 이상
제외 기준:
- 영어실력 부족, 임신
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: WR-22 모델 마이크로웨이브 센서
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
---|---|
긍정적 예측값
기간: 즉시 생검 전
|
즉시 생검 전
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2018년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2018년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 1월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 1월 26일
처음 게시됨 (추정)
2016년 1월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 11월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 11월 2일
마지막으로 확인됨
2018년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- HSREB 107218
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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