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Détection précoce du cancer de la peau grâce à la technologie des capteurs

2 novembre 2018 mis à jour par: Lawson Health Research Institute

Détection précoce du cancer de la peau à l'aide de réflectomètres à guides d'ondes millimétriques

Le cancer de la peau représente un problème important dans le milieu des soins de santé d'aujourd'hui. La majorité des diagnostics de cancer sont attribués à des maladies cutanées malignes, y compris ses principaux types : carcinome basocellulaire, carcinome épidermoïde et mélanome. Les diagnostics précoces sont essentiels étant donné que la détection précoce des lésions malignes augmente largement les chances de succès du traitement. L'étalon-or actuel du diagnostic est l'examen histopathologique de la peau biopsiée. Les biopsies ne sont pas seulement invasives et coûteuses, elles ont une valeur prédictive positive variable, ce qui signifie qu'elles peuvent souvent être réalisées inutilement. Ainsi, les chercheurs ont développé un scanner cutané, moins encombrant et moins coûteux que les technologies similaires existantes, comme outil pour évaluer les lésions cutanées avant de déterminer la nécessité d'une biopsie. Leur objectif est d'obtenir des informations afin de valider ce scanner cutané dans le cadre de sa capacité à identifier avec précision les lésions cutanées du carcinome basocellulaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Patient nécessitant une biopsie cutanée pour suspicion de lésion cutanée de carcinome basocellulaire
  • 18 ans ou plus

Critère d'exclusion:

-Mauvaise maîtrise de l'anglais, Grossesse

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Capteur micro-ondes modèle WR-22
Dispositif: Capteur micro-ondes modèle WR-22

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Valeur prédictive positive
Délai: Immédiatement avant la biopsie
Immédiatement avant la biopsie

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Lawson Health Research Institute

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 février 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 janvier 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 janvier 2016

Première publication (Estimation)

29 janvier 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 novembre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 novembre 2018

Dernière vérification

1 novembre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • HSREB 107218

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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