Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tidig upptäckt av hudcancer med sensorteknik

2 november 2018 uppdaterad av: Lawson Health Research Institute

Tidig upptäckt av hudcancer med hjälp av Millimeter-Wave Waveguide Reflectometers

Hudcancer representerar ett stort problem i dagens vårdmiljö. Majoriteten av cancerdiagnoserna hänförs till maligna hudsjukdomar inklusive dess huvudtyper: basalcellscancer, skivepitelcancer och melanom. Tidiga diagnoser är avgörande eftersom tidig upptäckt av maligna lesioner i hög grad ökar chanserna för framgångsrik behandling. Den nuvarande guldstandarden för diagnos är histopatologisk undersökning av biopsierad hud. Biopsier är inte bara invasiva och dyra, de har varierande positivt prediktivt värde, vilket innebär att de ofta kan utföras i onödan. Som sådan har utredarna utvecklat en hudskanner, som är mindre skrymmande och dyrare än befintliga liknande tekniker, som ett verktyg för att utvärdera hudskador innan man bestämmer behovet av en biopsi. Deras mål är att erhålla information för att validera denna hudskanner i samband med dess förmåga att exakt identifiera hudskador av basalcellscancer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patient som behöver hudbiopsi för misstänkt basalcellscancer hudskada
  • 18 år eller äldre

Exklusions kriterier:

-Dålig engelska flytande, graviditet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: WR-22 modell mikrovågssensor

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Positivt prediktivt värde
Tidsram: Omedelbart före biopsi
Omedelbart före biopsi

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 februari 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2018

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 januari 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 januari 2016

Första postat (Uppskatta)

29 januari 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 november 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 november 2018

Senast verifierad

1 november 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Karcinom, basalcell

Kliniska prövningar på WR-22 modell mikrovågssensor

3
Prenumerera