Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Раннее выявление рака кожи с помощью сенсорной технологии

2 ноября 2018 г. обновлено: Lawson Health Research Institute

Раннее выявление рака кожи с помощью волноводных рефлектометров миллиметрового диапазона

Рак кожи представляет собой серьезную проблему в современном здравоохранении. Большинство онкологических диагнозов связано со злокачественными заболеваниями кожи, включая основные их виды: базально-клеточный рак, плоскоклеточный рак и меланому. Ранняя диагностика имеет решающее значение, поскольку раннее обнаружение злокачественных образований значительно увеличивает шансы на успешное лечение. В настоящее время золотым стандартом диагностики является гистопатологическое исследование биоптата кожи. Биопсия не только инвазивна и дорога, но и имеет переменную положительную прогностическую ценность, а это означает, что ее часто можно делать заранее без необходимости. Таким образом, исследователи разработали сканер кожи, который является менее громоздким и дорогим, чем существующие аналогичные технологии, в качестве инструмента для оценки поражений кожи до определения необходимости биопсии. Их цель состоит в том, чтобы получить информацию для проверки этого сканера кожи в контексте его способности точно идентифицировать поражения кожи базально-клеточной карциномой.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенту, которому требуется биопсия кожи при подозрении на базально-клеточную карциному.
  • 18 лет и старше

Критерий исключения:

-Плохое владение английским языком, Беременность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Микроволновый датчик модели WR-22

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Положительная прогностическая ценность
Временное ограничение: Непосредственно перед биопсией
Непосредственно перед биопсией

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 февраля 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 января 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 января 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

29 января 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 ноября 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 ноября 2018 г.

Последняя проверка

1 ноября 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Карцинома, базально-клеточная

Клинические исследования Микроволновый датчик модели WR-22

Подписаться