双侧颈浅丛神经阻滞对甲状腺切除术围手术期镇痛效果的观察
2017年4月18日 更新者：Hakan Tapar、Tokat Gaziosmanpasa University
为了确定双侧浅丛神经阻滞的术后镇痛效率，将患者分为两组。
研究组接受双侧浅神经丛阻滞，而对照组则没有。
记录视觉模拟量表、阿片样物质消耗和恶心-呕吐的存在。
研究概览
详细说明
双侧颈浅丛神经阻滞已成功证明可为接受甲状腺切除术、甲状旁腺切除术、颈动脉末端切除术的患者提供有效的镇痛。
本研究旨在探讨双侧颈浅丛神经阻滞对甲状腺全切术患者术中血流动力学反应、麻醉镇痛药用量及术后恢复质量的影响。
获得批准后，邀请参与研究的患者完成疼痛灾难化量表问卷。
通过基于计算机的随机化技术将患者分为两组作为对照组和研究组。
在标准监护、麻醉诱导和气管插管后，研究组行双侧颈浅丛神经阻滞，对照组不干预。
手术结束时，所有患者均接受静脉注射扑热息痛 1 克。
在术后期间，记录视觉模拟标度值、阿片样物质消耗、出现恶心呕吐、止吐剂使用或任何其他并发症。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
47
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Tokat、火鸡、60200
- Gaziosmanpasa University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 18岁以上
- 计划进行甲状腺切除术
- 美国麻醉医师协会评分为 1 或 2
排除标准：
- 严重的心血管疾病
- 精神疾病
- 插管困难
- 拒绝参加
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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有源比较器：学习小组
患者术前接受双侧颈浅丛神经阻滞
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一种麻醉神经阻滞类型，通过神经的轨迹施用局部麻醉剂来暂时阻断神经功能。
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无干预：控制组
患者术前未接受任何干预
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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视觉模拟量表
大体时间：术后一年一次
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术后一年一次
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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存在恶心呕吐
大体时间：术后一年
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术后一年
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平均动脉压
大体时间：术中及术后各一年
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术中及术后各一年
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心率
大体时间：术中及术后各一年
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术中及术后各一年
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止吐用法
大体时间：术后一年
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术后一年
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呼吸频率
大体时间：术后一年
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术后一年
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阿片类药物消费
大体时间：术后一年期间
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术后一年期间
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Hakan Tapar, Assist.Prof、Gaziosmanpasa University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2015年4月1日
初级完成 (实际的)
2016年4月1日
研究完成 (实际的)
2016年4月1日
研究注册日期
首次提交
2016年2月9日
首先提交符合 QC 标准的
2016年2月10日
首次发布 (估计)
2016年2月11日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年4月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年4月18日
最后验证
2017年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 15-KAEK-055
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
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