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갑상선절제술 환자에서 양측 천부 경추 신경총 차단술의 수술 전후 진통 효과

2017년 4월 18일 업데이트: Hakan Tapar, Tokat Gaziosmanpasa University
양측 천부 신경총 차단술의 수술 후 진통 효과를 알아보기 위해 환자를 두 그룹으로 나누었다. 연구 그룹은 대조군이 없는 양측 표면 신경총 차단을 받았습니다. 시각적 아날로그 척도, 오피오이드 소비 및 메스꺼움-구토의 존재가 기록됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

양측 표면 경부 신경총 차단은 갑상선 절제술, 부갑상선 절제술, 경동맥말단절제술 환자에게 효과적인 진통 효과를 제공하는 것으로 성공적으로 입증되었습니다. 본 연구는 갑상선 전절제술 환자에서 양측 천부경추신경총 차단술의 수술 중 혈역학적 반응, 마취제 및 진통제 소비, 수술 후 회복의 질을 조사하는 것을 목적으로 한다. 승인 후, 연구에 등록된 환자는 통증 격화 척도 설문지를 작성하도록 초대됩니다. 환자는 컴퓨터 기반 무작위화 기술에 의해 대조군과 연구군으로 두 그룹으로 나뉩니다. 표준 모니터링, 마취 유도 및 기관 삽관 후 양측 표면 경부 신경총 차단을 연구 그룹에 수행하고 대조군에 개입하지 않습니다. 수술이 끝나면 모든 환자에게 파라세타몰 1g을 정맥 주사했습니다. 수술 후 기간에 시각적 아날로그 척도 값, 오피오이드 소비, 메스꺼움-구토의 존재, 진토제 사용 또는 기타 합병증이 기록됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

47

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Tokat, 칠면조, 60200
        • Gaziosmanpasa University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 갑상선 절제술을 받을 예정
  • American Society of Anesthesiologists 점수 1 또는 2

제외 기준:

  • 심한 심혈관 질환
  • 정신 질환
  • 어려운 삽관법
  • 참가 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 스터디 그룹
환자는 수술 전에 양측 표면 경추 신경총 블록을 받았습니다.
절차: 양측 표재 경부 신경총 차단
신경의 궤적을 따라 국소 마취제를 투여하여 일시적으로 신경 기능을 차단하기 위해 시행하는 일종의 마취 신경차단술입니다.
간섭 없음: 대조군
환자는 수술 전에 개입을 받지 않았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
비주얼 아날로그 스케일
기간: 1년 동안 수술 후 기간에 한 번
1년 동안 수술 후 기간에 한 번

2차 결과 측정

결과 측정
기간
메스꺼움-구토의 존재
기간: 수술 후 1년 동안
수술 후 1년 동안
평균 동맥압
기간: 수술 중 및 수술 후 기간 모두 1년 동안
수술 중 및 수술 후 기간 모두 1년 동안
심박수
기간: 수술 중 및 수술 후 기간 모두 1년 동안
수술 중 및 수술 후 기간 모두 1년 동안
진토제 사용
기간: 수술 후 1년 동안
수술 후 1년 동안
호흡
기간: 수술 후 1년 동안
수술 후 1년 동안
오피오이드 소비
기간: 수술 후 1년 동안
수술 후 1년 동안

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Tokat Gaziosmanpasa University

수사관

  • 수석 연구원: Hakan Tapar, Assist.Prof, Gaziosmanpasa University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 2월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 2월 10일

처음 게시됨 (추정)

2016년 2월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 4월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 4월 18일

마지막으로 확인됨

2017년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 15-KAEK-055

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아니요

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