传统双腔管与 VivaSight DL
2016年4月15日 更新者:Łukasz Szarpak、Medical University of Warsaw
麻醉师安抚双腔管的能力。比较 VivaSight DL 和传统双腔管的随机交叉尸体研究
研究人员试图在正常和困难气道条件下的成人尸体模型中使用标准双腔管和视频管 ETView DL 比较气管插管的时间和成功率。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
27
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Masovia
-
Warsaw、Masovia、波兰、02-005
- Medical University of Warsaw, Department of Emergency Medicine
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- 新鲜成人尸体
排除标准:
- 面部受伤的尸体
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:交叉作业
- 屏蔽:单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
---|---|
实验性的:正常气道
正常气道插管 Cormack-Lehane 分类 I
|
使用 VivaSight DL 管进行插管
使用传统双腔管插管
|
实验性的:困难气道
困难气道插管 Cormack-Lehane III 级
|
使用 VivaSight DL 管进行插管
使用传统双腔管插管
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
---|---|---|
气管插管所需时间
大体时间:1天
|
从拿起管子到第一次通气的时间
|
1天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
---|---|---|
易于插管
大体时间:1天
|
为了获得关于每种插管方法难度的主观意见,参与者被要求在视觉模拟量表 (VAS) 上对其进行评分,评分从 1(极易)到 10(极难)。
|
1天
|
目视确认双腔管位置所需时间
大体时间:1天
|
目视确认双腔管位置所需时间
|
1天
|
插管尝试的成功率
大体时间:1天
|
首次插管尝试的成功率
|
1天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Szarpak L, Kurowski A, Zasko P, Karczewska K, Czyzewski L, Bogdanski L, Adamczyk P, Truszewski Z. Double-lumen tube tracheal intubation in a manikin model using the VivaSight Double Lumen: a randomized controlled comparison with the Macintosh laryngoscope. Am J Emerg Med. 2016 Jan;34(1):103-4. doi: 10.1016/j.ajem.2015.10.018. Epub 2015 Oct 23. No abstract available.
- Kurowski A, Szarpak L, Truszewski Z, Czyzewski L. Can the ETView VivaSight SL Rival Conventional Intubation Using the Macintosh Laryngoscope During Adult Resuscitation by Novice Physicians?: A Randomized Crossover Manikin Study. Medicine (Baltimore). 2015 May;94(21):e850. doi: 10.1097/MD.0000000000000850. Erratum In: Medicine (Baltimore). 2015 Jun;94(25):1.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2015年11月1日
初级完成 (实际的)
2016年3月1日
研究完成 (实际的)
2016年3月1日
研究注册日期
首次提交
2016年4月13日
首先提交符合 QC 标准的
2016年4月15日
首次发布 (估计)
2016年4月18日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年4月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年4月15日
最后验证
2016年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 02/04/2016
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VivaSight DL的临床试验
-
Lazarski UniversityPoznan University of Medical Sciences; Medical University of Bialystok完全的