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专业人员虚拟干预的有效性,以改善他们对患者赋权的态度。 (eMPODERA)

2016年5月10日 更新者:Avedis Donabedian Research Institute

虚拟干预 (CoP) 对专业人员改善其对慢性病患者赋权态度的有效性:整群随机对照试验(eMPODERA 项目)

EMPODERA 研究旨在评估虚拟实践社区 (CdP) 在改善初级保健专业人员对慢性病患者赋权的态度方面的有效性。

研究概览

地位

未知

条件

详细说明

主要目标:评估虚拟实践社区 (CdP) 在改善初级保健卫生专业人员对慢性病患者赋权的态度方面的有效性。

方法:

设计:整群随机对照。

范围:属于加泰罗尼亚、马德里和加那利群岛地区的初级保健中心 (PCC)。

人群:初级保健卫生专业人员(家庭医生和护士)。

样本量:270 名医疗保健专业人员和 1382 名患者。

随机化:随机化单位:PCC;分析单位:初级保健卫生专业人员。 按地区随机抽取9对PCC,随机分配到干预组或对照组。 将在选择专业人员和患者后进行随机化。

干预:干预组将参与为期 12 个月的基于 Web 2.0 平台的虚拟 CdP。 对照组将接受常规训练。

测量:主要结果将在基线和 12 个月时通过患者-提供者定向量表 (PPOS) 问卷进行测量。 次要成果:专业人员的社会人口统计;患者的社会人口学和临床特征;用于患者激活的患者激活测量 (PAM) 问卷;关于使用 CdP 的结果。

分析:将估计参与 CdP 的影响的线性混合效应回归。 此外,还将通过社交网络分析和控制图技术对 CdP 的运作方式进行分析。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

272

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

21年 至 70年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

集群:

  • 初级保健中心 (PCC) 与电子记录系统实施超过 1 年
  • PCC 属于加那利群岛、加泰罗尼亚和马德里自治区

医疗保健专业人员:

  • 接受参加
  • 与初级保健中心的稳定合同
  • 医生或护士

排除标准:

集群:

- 主管不同意参加试验的初级保健中心

医疗保健专业人员:

  • 学生
  • 医疗和护理居民

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制组
未接受干预的医疗保健专业人员组(实践社区)
实验性的:干预组
接受干预的医疗保健专业人员组(实践社区)
干预组将参与为期 12 个月的基于 Web 2.0 平台的虚拟 CdP。 对照组将接受常规训练。
其他名称:
  • 教育干预

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
12 个月时患者-提供者定向量表 (PPOS) 的变化
大体时间:在基线和 12 个月
PPOS 是对医疗保健专业人员进行的问卷调查
在基线和 12 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
12 个月时患者激活量度 (PAM) 的变化
大体时间:基线和 12 个月
PAM 是经过验证的问卷,用于测量患者激活(对患者进行)
基线和 12 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Carola Orrego, PhD、Avedis Donabedian Research Institute
  • 首席研究员:Lilisbeth Perestelo, PhD、Servicio de Evaluación del Servicio Canario de la Salud
  • 首席研究员:Ana I Gonzalez, MD、Unidad de Apoyo Técnico de la Gerencia Asistencial de Atención Primaria de la Comunidad de Madrid
  • 首席研究员:Carlos Bermejo, RN,Msc、Unidad de Apoyo Técnico de la Gerencia Asistencial de Atención Primaria de la Comunidad de Madrid

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2016年7月1日

初级完成 (预期的)

2017年10月1日

研究完成 (预期的)

2018年12月1日

研究注册日期

首次提交

2016年4月25日

首先提交符合 QC 标准的

2016年4月29日

首次发布 (估计)

2016年5月2日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年5月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年5月10日

最后验证

2016年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • PI15/00164

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

没有计划提供个人参与者数据

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

实践社区的临床试验

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