缓刑犯的可持续艾滋病毒风险降低策略 (DRR2)
刑事司法 (CJ) 系统的可持续 HIV 风险降低策略
研究概览
详细说明
TCU DRR2 项目的目的是采用监狱内以小组为基础的课程中的想法和概念,旨在提高被监禁罪犯在自我管理药物滥用治疗的最后阶段围绕健康风险行为的决策技能针对受社区监督的缓刑犯的计算机应用程序。 缓刑环境中的 HIV 编程是有限的,该项目旨在通过易于使用的计算机应用程序来满足需求,该应用程序旨在改进社区缓刑人员关于健康风险的决策。 该计算机应用程序使用名为 WORKIT 的基于证据的模式,基于判断和决策的双重处理模型,包括替代和虚拟学习方法和重复,以便学习和实践模式并将其从较慢的分析处理转移到更快的体验处理。
StaySafe 包括 12 个简短的课程,每个课程大约需要 10 分钟才能完成。 其中九个会话使用 WORKIT 模型,三个会话使用参与者选择活动,缓刑人员可以在多个信息活动中进行选择,这些信息活动旨在加强所学的经验教训,并为完成 WORKIT 会话提供一些变化。 第一场会议包括介绍如何在平板电脑上使用该应用程序,并指导参与者完成 WORKIT 会议。 在随后的每个 WORKIT 会话中,参与者从问题列表中选择一个相关的问题在该会话期间进行处理。 然后会显示一个简短的视频,其中两个人正在围绕问题进行对话并做出决定。 参与者在围绕所选问题完成 WORKIT 过程之前对决策进行评分。 这包括确定问题是什么,谁受到问题的影响以及谁可以帮助解决问题,然后确定解决问题的选项,对选项进行评级,知道选择什么选项,想象执行选项的步骤,以及然后测试结果。 会议通常每两周安排一次。
研究人员从开展药物滥用小组的缓刑办公室招募参与者进行研究。 当缓刑人员以其他方式报告会议或小组时,所有评估和 StaySafe 会议均由缓刑设施的研究人员管理。 对参与研究的时间的补偿以支付试用费的形式提供。 经过机构审查委员会 (IRB) 批准的同意程序后,参与者将被安排进行大约需要 30 分钟才能完成的基线调查。 基线调查完成后,参与者被随机分配到 StaySafe 条件或比较条件。 StaySafe 条件下的参与者通常会在一周内安排他们的第一次 StaySafe 会议,并被要求在接下来的 6 个月内完成十二个会议,然后是 6 个月和 12 个月的后续调查。 被随机分配到比较条件的参与者被告知,他们将在大约 6 个月后联系以安排 6 个月的调查,并再次安排 12 个月的调查。
研究类型
注册 (实际的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习地点
-
-
Texas
-
Dallas、Texas、美国、76129
- Dallas County CSCD
-
Fort Worth、Texas、美国、76119
- Tarrant County CSCD
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Houston、Texas、美国、77093
- Harris County CSCD
-
-
参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
有资格学习的性别
描述
纳入标准:
- 试用期
- 曾接受过监狱、住院或强化门诊计划的药物治疗
- 可以读到四年级水平
排除标准:
- 没有 6 个月的试用期
- 不是性犯罪者
- 没有严重的心理健康诊断
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:预防
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的:注意安全
参与者被要求完成 12 个简短的、自我管理的平板电脑课程,旨在改进围绕健康风险行为的决策。
每次会议通常需要大约 10 分钟才能完成,并安排在缓刑组或个人在其缓刑设施预约之前或之后。
课程大约每周安排一次。
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StaySafe 是一款自我管理的平板电脑应用程序,旨在改进围绕健康风险行为的决策。
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无干预:比较
要求参与者完成基线、3 个月和 6 个月的调查,但不要求他们完成 StaySafe 会议或其他替代活动。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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艾滋病知识信心
大体时间:3个月
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关于 HIV 知识的知识、信心和动机的问卷测量。
值范围从 10 到 50,分数越高表示知识、信心和积极性越高。
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3个月
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避免危险的性行为
大体时间:3个月
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避免危险性行为的知识、信心和动机的问卷测量。
值范围从 10 到 50,分数越高表示知识、信心和积极性越高。
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3个月
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艾滋病毒服务与检测
大体时间:3个月
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知识问卷测量,以及围绕接受 HIV 检测和获得 HIV 服务的动机。
值范围从 10 到 50,分数越高表示知识、信心和积极性越高。
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3个月
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降低风险的技巧
大体时间:3个月
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围绕降低风险技能的知识、信心和动机的问卷测量。
值范围从 10 到 50,分数越高表示知识、信心和积极性越高。
|
3个月
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合作者和调查者
调查人员
- 首席研究员:Wayne E Lehman, PhD、Institute of Behavioral Research, Texas Christian University
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (估计)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
IPD 计划说明
IPD 共享时间框架
IPD 共享访问标准
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 树液
- 国际碳纤维联合会
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健康行为的临床试验
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