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IUI 在不明原因不孕症中成功的预测因素

2017年3月18日 更新者:Ahmed Maged、Cairo University

影响不明原因不孕女性 IUI 成功的因素

从月经周期的第 3 天开始,使用 100 mg 口服克罗米芬柠檬酸盐(Clomifene;Young Poong Pharmaceutical,Incheon,Korea)进行超数排卵,持续 5 天,然后每天注射 150 IU 人绝经期促性腺激素(hMG;Menogon; FerringPharamceutical Co, 德国)。 当超过 2 个优势卵泡的直径达到 17 毫米或尿液标本显示黄体生成素 (LH) 激增的阳性结果时,肌内注射 5000 IU 的 hCG(Pregnyl;Organon,Oss,荷兰)。

研究概览

地位

完全的

详细说明

从月经周期的第 3 天开始,使用 100 毫克口服克罗米芬柠檬酸盐(Clomifene;Young Poong Pharmaceutical,Incheon,Korea)进行超数排卵,持续 5 天,然后每天注射 150 IU 人绝经期促性腺激素(hMG;Menogon;FerringPharamceutical有限公司,德国)。 当超过 2 个优势卵泡的直径达到 17 毫米或尿液标本显示黄体生成素 (LH) 激增的阳性结果时,肌内注射 5000 IU 的 hCG(Pregnyl;Organon,Oss,荷兰)。 宫腔内有一个或多个可见孕囊,经超声证实宫腔内人工授精后成功妊娠。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

100

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 这些患者至少有 1 个导管专利
  • 盆腹超声检查、宫腔镜检查和/或腹腔镜检查未发现明显的宫内或盆腔异常
  • 血清促卵泡激素 (FSH) 水平为 12 mIU/mL 或更低

排除标准:

  • 40多岁的女人,
  • 超声检查发现卵巢囊肿
  • 子宫病变,如粘膜下平滑肌瘤,以及先前诊断为中度至重度盆腔子宫内膜异位症。
  • 体重指数 > 35 kg/m2 的女性,
  • PCOS/无排卵患者
  • 高雄激素血症的迹象

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:孕
子宫内授精后 14 天血清 β HCG 呈阳性的女性
HCG触发排卵24小时后精液制备处理母鸡宫腔内移植
有源比较器:未怀孕
子宫内授精后 14 天血清 β HCG 阴性的女性
HCG触发排卵24小时后精液制备处理母鸡宫腔内移植

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
化学妊娠率
大体时间:IUI 后 14 天
IUI 后 14 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年5月1日

初级完成 (实际的)

2017年2月1日

研究完成 (实际的)

2017年2月1日

研究注册日期

首次提交

2016年5月23日

首先提交符合 QC 标准的

2016年5月26日

首次发布 (估计)

2016年6月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年3月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年3月18日

最后验证

2017年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 149

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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