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简短同步远程精神病学咨询的有效性和满意度

2019年2月5日 更新者:Mohit Chauhan, M.B.B.S.、Mayo Clinic

试点评估简短同步远程精神病学咨询的有效性和满意度

远程精神病学是否有效并为患者所接受?

研究概览

地位

撤销

条件

详细说明

该试点旨在为佛罗里达州 Mayo Clinic 地区初级保健站点的患者提供远程精神病学咨询。 本研究的主要目的是评估简短的远程精神病学咨询对参加复杂护理管理的患者的抑郁和焦虑结果的影响;次要目的是评估患者对简短的远程精神病学咨询的满意度。

研究类型

介入性

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Florida
      • Jacksonville、Florida、美国、32224
        • Mayo Clinic in Florida

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准

  1. 参加复杂的护理管理
  2. PHQ9 高于 10 或 GAD7 高于 10。

排除标准

  1. 无法提供知情同意
  2. 严重的认知障碍或感觉缺陷
  3. 无法理解和说英语

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:远程精神病学咨询
一次远程精神病学咨询,为患者初级保健医生提供治疗建议。
远程精神病学咨询评估和治疗建议

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
抑郁症的结果
大体时间:6个月
将通过测量基线时和初次远程精神病学咨询后 6 个月的 PHQ9 评分来衡量抑郁症的结果。
6个月
焦虑结果
大体时间:6个月
将在基线时和初次远程精神病学咨询后 6 个月使用 GAD7 评分来衡量焦虑结果。
6个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
患者对远程精神病学咨询的满意度
大体时间:基线访问
通过使用患者满意度问卷评估基线访视时患者对远程精神病学咨询的满意度。
基线访问

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 首席研究员:Mohit Chauhan、Mayo Clinic

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年2月1日

初级完成 (实际的)

2017年6月14日

研究完成 (实际的)

2017年6月14日

研究注册日期

首次提交

2016年9月12日

首先提交符合 QC 标准的

2016年11月16日

首次发布 (估计)

2016年11月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年2月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年2月5日

最后验证

2019年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 16-003068

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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远程精神病学咨询的临床试验

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