Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność i satysfakcja z krótkiej synchronicznej konsultacji telepsychiatrycznej

5 lutego 2019 zaktualizowane przez: Mohit Chauhan, M.B.B.S., Mayo Clinic

Pilotaż do oceny skuteczności i satysfakcji z krótkiej synchronicznej konsultacji telepsychiatrycznej

Czy telepsychiatria będzie skuteczna i akceptowalna przez pacjentów?

Przegląd badań

Status

Wycofane

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Ten program pilotażowy ma na celu zapewnienie telekonsultacji psychiatrycznych pacjentom w regionalnych ośrodkach podstawowej opieki zdrowotnej Mayo Clinic na Florydzie. Głównym celem tego badania jest ocena wpływu krótkich konsultacji telepsychiatrycznych na wyniki leczenia depresji i lęku u pacjentów włączonych do złożonej opieki; celem drugorzędnym jest ocena satysfakcji pacjentów z krótkich konsultacji telepsychiatrycznych.

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Stany Zjednoczone, 32224
        • Mayo Clinic in Florida

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia

  1. Zarejestrowany w kompleksowym zarządzaniu opieką
  2. PHQ9 powyżej 10 lub GAD7 powyżej 10.

Kryteria wyłączenia

  1. Brak możliwości wyrażenia świadomej zgody
  2. Ciężkie zaburzenia poznawcze lub deficyty sensoryczne
  3. Nie jest w stanie zrozumieć i mówić po angielsku

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Konsultacja telepsychiatryczna
Jednorazowa konsultacja telepsychiatryczna w celu przedstawienia zaleceń terapeutycznych dla lekarza POZ.
Behawioralne: Konsultacja telepsychiatryczna
konsultacja telepsychiatryczna w celu oceny i zaleceń dotyczących leczenia

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wynik depresji
Ramy czasowe: 6 miesiąc
Zmierzy wynik depresji, mierząc wynik PHQ9 na początku badania i 6 miesięcy po wstępnej konsultacji telepsychiatrycznej.
6 miesiąc
Wynik lęku
Ramy czasowe: 6 miesiąc
Zmierzy wynik Lęku za pomocą wyniku GAD7 na początku badania i 6 miesięcy po wstępnej telekonsultacji psychiatrycznej.
6 miesiąc

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Satysfakcja pacjenta z konsultacji telepsychiatrycznej
Ramy czasowe: wizyta podstawowa
Oceń satysfakcję pacjenta z konsultacji telepsychiatrycznej podczas wizyty wyjściowej za pomocą kwestionariusza satysfakcji pacjenta.
wizyta podstawowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Mayo Clinic

Śledczy

  • Główny śledczy: Mohit Chauhan, Mayo Clinic

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

14 czerwca 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

14 czerwca 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 września 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 listopada 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

18 listopada 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 lutego 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 lutego 2019

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 16-003068

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Konsultacja telepsychiatryczna

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj