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Efectividad y Satisfacción de la Consulta Breve de Telepsiquiatría Sincrónica

5 de febrero de 2019 actualizado por: Mohit Chauhan, M.B.B.S., Mayo Clinic

Piloto para evaluar la eficacia y la satisfacción con la consulta breve de telepsiquiatría sincrónica

¿Será la telepsiquiatría efectiva y aceptable para los pacientes?

Descripción general del estudio

Estado

Retirado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este piloto tiene como objetivo brindar consultas de telepsiquiatría a pacientes en los sitios regionales de atención primaria de Mayo Clinic Florida. El objetivo principal de este estudio es evaluar el impacto de las consultas breves de telepsiquiatría sobre los resultados de la depresión y la ansiedad en pacientes inscritos en la gestión de cuidados complejos; el objetivo secundario es evaluar la satisfacción del paciente con consultas breves de telepsiquiatría.

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Estados Unidos, 32224
        • Mayo Clinic in Florida

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión

  1. Inscrito en la gestión de cuidados complejos
  2. PHQ9 por encima de 10 o GAD7 por encima de 10.

Criterio de exclusión

  1. No es capaz de proporcionar el consentimiento informado
  2. Deterioros cognitivos severos o déficits sensoriales
  3. No es capaz de entender y hablar inglés.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Consulta de Telepsiquiatría
Consulta única de telepsiquiatría para proporcionar recomendaciones de tratamiento para el médico de atención primaria de los pacientes.
Conductual: Consulta de telepsiquiatría
consulta de telepsiquiatría para evaluación y recomendaciones de tratamiento

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Resultado de la depresión
Periodo de tiempo: 6 meses
Medirá el resultado de la depresión midiendo la puntuación PHQ9 al inicio y 6 meses después de la consulta inicial de telepsiquiatría.
6 meses
Resultado de ansiedad
Periodo de tiempo: 6 meses
Medirá el resultado de la ansiedad mediante el uso de la puntuación GAD7 al inicio y 6 meses después de la consulta inicial de telepsiquiatría.
6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Satisfacción del paciente con la consulta de telepsiquiatría
Periodo de tiempo: visita de referencia
Evalúe la satisfacción del paciente con la consulta de telepsiquiatría en la visita inicial mediante el uso del cuestionario de satisfacción del paciente.
visita de referencia

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Mayo Clinic

Investigadores

  • Investigador principal: Mohit Chauhan, Mayo Clinic

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de febrero de 2017

Finalización primaria (Actual)

14 de junio de 2017

Finalización del estudio (Actual)

14 de junio de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de septiembre de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de noviembre de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

18 de noviembre de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de febrero de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de febrero de 2019

Última verificación

1 de febrero de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 16-003068

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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