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Efficacité et satisfaction d'une brève consultation de télépsychiatrie synchrone

5 février 2019 mis à jour par: Mohit Chauhan, M.B.B.S., Mayo Clinic

Pilote pour évaluer l'efficacité et la satisfaction à l'égard d'une brève consultation synchrone en télépsychiatrie

La télépsychiatrie sera-t-elle efficace et acceptable pour les patients.

Aperçu de l'étude

Statut

Retiré

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Ce projet pilote vise à fournir des consultations de télépsychiatrie aux patients des sites régionaux de soins primaires de la Mayo Clinic Florida. L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'impact de brèves consultations en télépsychiatrie sur les résultats de la dépression et de l'anxiété chez les patients inscrits dans la gestion des soins complexes ; l'objectif secondaire est d'évaluer la satisfaction des patients avec de brèves consultations de télépsychiatrie.

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, États-Unis, 32224
        • Mayo Clinic in Florida

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration

  1. Inscrit dans la gestion des soins complexes
  2. PHQ9 supérieur à 10 ou GAD7 supérieur à 10.

Critère d'exclusion

  1. Incapable de fournir un consentement éclairé
  2. Troubles cognitifs ou déficits sensoriels graves
  3. Incapable de comprendre et de parler anglais

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Consultation en télépsychiatrie
Consultation télépsychiatrique unique pour fournir des recommandations de traitement au médecin de soins primaires des patients.
Comportemental: Consultation en télépsychiatrie
consultation en télépsychiatrie pour évaluation et recommandations de traitement

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Résultat de la dépression
Délai: 6 mois
Mesurera les résultats de la dépression en mesurant le score PHQ9 au départ et 6 mois après la consultation initiale en télépsychiatrie.
6 mois
Résultat d'anxiété
Délai: 6 mois
Mesurera le résultat de l'anxiété en utilisant le score GAD7 au départ et 6 mois après la consultation initiale en télépsychiatrie.
6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Satisfaction des patients vis-à-vis de la consultation en télépsychiatrie
Délai: visite de base
Évaluer la satisfaction des patients avec la télé-consultation psychiatrique lors de la visite de référence en utilisant le questionnaire de satisfaction des patients.
visite de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Mayo Clinic

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Mohit Chauhan, Mayo Clinic

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 février 2017

Achèvement primaire (Réel)

14 juin 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

14 juin 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 septembre 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 novembre 2016

Première publication (Estimation)

18 novembre 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 février 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 février 2019

Dernière vérification

1 février 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 16-003068

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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