Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность и удовлетворенность краткой синхронной телепсихиатрической консультацией

5 февраля 2019 г. обновлено: Mohit Chauhan, M.B.B.S., Mayo Clinic

Пилотный проект по оценке эффективности и удовлетворенности краткой синхронной телепсихиатрической консультацией

Будет ли телепсихиатрия эффективной и приемлемой для пациентов.

Обзор исследования

Статус

Отозван

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Этот пилотный проект направлен на предоставление телепсихиатрических консультаций пациентам в региональных центрах первичной медико-санитарной помощи Mayo Clinic Florida. Основная цель этого исследования — оценить влияние кратких телепсихиатрических консультаций на исходы депрессии и тревоги у пациентов, получающих комплексное лечение; вторичная цель - оценить удовлетворенность пациентов с помощью кратких телепсихиатрических консультаций.

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения

  1. Зачислен в программу комплексного ухода
  2. PHQ9 выше 10 или GAD7 выше 10.

Критерий исключения

  1. Не может дать информированное согласие
  2. Тяжелые когнитивные нарушения или сенсорный дефицит
  3. Не в состоянии понимать и говорить по-английски

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Телепсихиатрия Консультация
Однократная телепсихиатрическая консультация для предоставления рекомендаций по лечению для лечащего врача пациента.
Поведенческий: Консультация по телепсихиатрии
консультация телепсихиатра для оценки и рекомендаций по лечению

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Исход депрессии
Временное ограничение: 6 месяцев
Будет измеряться исход депрессии путем измерения балла PHQ9 на исходном уровне и через 6 месяцев после первоначальной телепсихиатрической консультации.
6 месяцев
Беспокойство
Временное ограничение: 6 месяцев
Будут измерять исход тревоги с помощью оценки GAD7 на исходном уровне и через 6 месяцев после первоначальной телепсихиатрической консультации.
6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Удовлетворенность пациентов консультацией по телепсихиатрии
Временное ограничение: базовый визит
Оцените удовлетворенность пациента телепсихиатрической консультацией при исходном посещении с помощью анкеты удовлетворенности пациентов.
базовый визит

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Mayo Clinic

Следователи

  • Главный следователь: Mohit Chauhan, Mayo Clinic

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 февраля 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

14 июня 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

14 июня 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 сентября 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 ноября 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

18 ноября 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 февраля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 февраля 2019 г.

Последняя проверка

1 февраля 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 16-003068

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Консультация по телепсихиатрии

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Uruguay

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться