Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effectiviteit en tevredenheid met kort synchroon telepsychiatrisch consult

5 februari 2019 bijgewerkt door: Mohit Chauhan, M.B.B.S., Mayo Clinic

Pilot om effectiviteit en tevredenheid te beoordelen met kort synchroon telepsychiatrisch consult

Zal telepsychiatrie effectief en acceptabel zijn voor patiënten?

Studie Overzicht

Toestand

Ingetrokken

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze pilot heeft tot doel tele-psychiatrische consulten te bieden aan patiënten op regionale Mayo Clinic Florida eerstelijnszorglocaties. Het primaire doel van deze studie is het beoordelen van de impact van korte telepsychiatrische consulten op depressie- en angstuitkomsten voor patiënten die ingeschreven zijn in complexe zorgmanagement; het secundaire doel is om de tevredenheid van de patiënt te beoordelen met korte telepsychiatrische consulten.

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Verenigde Staten, 32224
        • Mayo Clinic in Florida

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria

  1. Ingeschreven in complexe zorgmanagement
  2. PHQ9 boven de 10 of GAD7 boven de 10.

Uitsluitingscriteria

  1. Kan geen geïnformeerde toestemming geven
  2. Ernstige cognitieve stoornissen of sensorische tekorten
  3. Engels niet kunnen verstaan ​​en spreken

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Telepsychiatrisch consult
Eenmalig telepsychiatrisch consult om behandelingsaanbevelingen te geven aan de huisarts van de patiënt.
Gedragsmatig: Telepsychiatrie consult
telepsychiatrie consult voor evaluatie en behandelingsaanbevelingen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Depressie resultaat
Tijdsspanne: 6 maanden
Zal het resultaat van depressie meten door de PHQ9-score te meten bij baseline en 6 maanden na het eerste telepsychiatrische consult.
6 maanden
Angst resultaat
Tijdsspanne: 6 maanden
Zal de angstuitkomst meten door de GAD7-score te gebruiken bij baseline en 6 maanden na het eerste telefonische psychiatrische consult.
6 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Patiënttevredenheid met telepsychiatrisch consult
Tijdsspanne: basisbezoek
Beoordeel de tevredenheid van de patiënt met een telepsychiatrisch consult bij het basisbezoek door gebruik te maken van een vragenlijst over de tevredenheid van de patiënt.
basisbezoek

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Mayo Clinic

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Mohit Chauhan, Mayo Clinic

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 februari 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

14 juni 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

14 juni 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 september 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 november 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

18 november 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 februari 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 februari 2019

Laatst geverifieerd

1 februari 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 16-003068

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Telepsychiatrie consult

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren