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跟踪咨询目标的有效性 (Goals in MIND)

2021年12月23日 更新者:Mick Cooper、University of Roehampton

心中的目标:咨询中跟踪目标有效性的随机对照评估

最近的证据表明,关注积极的目标而不是要避免的问题可能与更好的心理健康和目标的实现有关。 此外,许多研究都强调了使用个性化措施的优势。 目标表是包含这两个要素的新措施。 它邀请客户与他们的治疗师合作,通常在第一次评估会议上确定最多七个治疗目标,然后按照 1-7 的李克特量表对其进行评分,其中 1 分根本没有实现,7 分完全实现。 这项研究对临床实践很重要,因为它为确定什么可能对咨询和心理治疗有帮助奠定了基础。

该研究的目的是测试使用目标表是否会在咨询和心理治疗方面带来更好的临床结果。 本研究的参与者是 Tower Hamlets Mind 的辅导员和服务使用者。 本研究的设计是一项试验,当参与者被随机分配到两种情况之一时,它着眼于比较“照常治疗”和“使用目标形式治疗”的结果测量分数。 这项研究的干预措施包括在每次治疗开始时使用目标表格,并在治疗结束后参加 30 分钟的访谈,以提供有关在治疗中使用该表格的反馈。 除了评估结果外,该研究还用于比较两种情况下的满意度得分。 这是一项试点,旨在确定此类试验的可行性,包括一年内的招募率、顾问和客户对协议的遵守情况,以及提出的道德问题。

研究概览

地位

终止

详细说明

近年来,咨询和心理治疗领域对结果和反馈措施的使用迅速增加。 部分原因是,有证据表明,系统地收集和整合客户反馈可以改善客户群体、专业学科和所用模型的结果。 在对接受个体心理治疗的成人使用常规反馈方案与常规治疗 (TAU) 进行比较的五项试验的荟萃分析中,反馈组比 TAU 有显着的收益,特别是对于那些被认为有过早辍学或负面风险的客户结果(兰伯特,2010 年)。 在对使用 Partners for Change Outcome Monitoring 系统的研究的回顾中,与 TAU 中的客户相比,在每次会议中使用简短结果测量的客户经历可靠变化的可能性高 3.5 倍,恶化的可能性降低一半(Duncan,2010 年,2011 年;Lambert & 下川,2011 年;墨菲和邓肯,2010 年)。 目前,三项随机对照试验表明使用该系统可改善结果(Anker、Duncan 和 Sparks,2009 年;Reese、Norsworthy 和 Rowlands,2009 年;Reese、Toland、Slone 和 Norsworthy,2010 年)。 根据当前证据的整体强度,Lambert 和 Shimokawa(2011 年,第 72 页)建议“临床医生认真考虑将收集客户反馈的正式方法作为日常工作的一部分”。

目前,大多数心理测量是使用规律量表进行的。 这些基于由专业专家选择的问题,并由症状清单(例如 CORE-OM、PHQ-9)组成。 这些问题被选择为可以被大量人群接受。 然而,考虑到精神卫生保健服务存在的问题的多样性,更个性化的心理测量方法似乎是合适的。 这种方法会将测量的重点从预先定义的、专业驱动的标准转移,取而代之的是关注个体客户赋予重要性的那些标准。 个性化措施是问卷,其中包括可以由客户单独或与从业者合作生成的问题。 这导致客户创建自己量身定制的问卷,其中仅包含对他们有意义的项目。 以与标准化措施类似的程序对项目进行强度评级。

许多研究都强调了使用个体化措施的优势(例如,Ashworth 等人,2005 年)。 客户生成的措施被证明是用户友好的,因为个人自己确定个人关注的领域。 因此,临床改善是根据与相关个人相关的主题进行评估的。 研究表明,人们自己确定对他们有意义并反映他们个人需求的个人问题或目标这一事实会导致更多地参与治疗(Turner-Stokes,2011)。 此外,个性化措施是灵活的,并考虑到客户的特殊变量,如个性、社会经济地位和文化背景(Sales & Alves,2012)。

然而,迄今为止,最常用的个性化措施,如个人问卷 (Elliott et al., 2015) 和 PSYCHLOPS (Ashworth et al., 2005),关注的是客户的困难而不是他们的目标。 研究表明,这可能是有问题的:有证据表明,关注积极的目标而不是避免消极的问题,可能与更好的心理健康和目标的实现有关(Elliot & Church, 2002; Elliot & Friedman, 2007)。

因此,本研究的目的是评估使用个性化目标表(目标表)对治疗过程和结果的益处。 目标表(附录 2.1)是一种个性化的结果测量,用于评估个人治疗目标的实现情况。 它被用作多元疗法初始开放标签试验的一部分(Cooper 等人,2015 年),并邀请客户与他们的治疗师合作,通常在第一次评估会议上确定最多七个治疗目标,然后以 1 7 Likert 量表对他们进行评分,其中 1 表示完全没有实现,7 表示完全实现(Cooper,2014 年)。 然后将商定的目标输入表格的数字副本并打印出来,这样客户就可以定期对相同的目标进行评分,最好是每次会议。 在治疗过程中,客户可以选择删除、添加或修改目标,目标表的电子版也会相应修改。 目标表显示出令人满意的内部可靠性水平,以及针对 CORE-10、GAD-7 和 PHQ-9 的收敛有效性。 它对临床人群的变化也很敏感 (Cooper, 2014; Michael, Cooper, & Fugard, 2015)。

在用户接受度方面,客户在 5 分制的帮助量表(SD = 1.2,n = 17)中给目标表的平均评分为 4.2,中值和模态评分为 5(非常有帮助)。 17 位受访者中有 10 位 (58.8%) 给了它最高的评价。 相比之下,PHQ-9 的平均评分为 3.7(SD = 1.0,n = 17),中位数和模态评分为 4(有帮助)。 变革面试介绍(Cooper 等人,2015 年)。 就为什么目标表有帮助而言,Cooper 等人(2015 年)研究中的五位受访者表示,无论是从一个疗程到另一个疗程还是整个治疗过程,它都让他们有一种进步感。 例如,受访者 1 说:“它给了我一个晴雨表,让我知道我在做什么”。 五名参与者表示,它为治疗提供了重点和结构,提醒他们他们已经开始做什么工作以及“你最终想要达到的目标”(受访者 10)。 例如,6 号受访者说:“我的头脑很不稳定……因为我很沮丧,无法集中注意力,然后在纸上写一些黑白的东西会很有帮助,因为这样你就知道这就是你正在做的事情在。'两位受访者表示目标表很有帮助,因为它鼓励他们反思自己是如何实现目标的,一位表示他们感到受到了挑战。 就目标表的消极方面而言,两名参与者表示,他们觉得自己不擅长命名目标,尤其是在治疗开始时。 两位受访者表示,他们对目标的不断变化感到困惑,一位表示他们觉得需要更清楚地解释表格。

目标:

本研究的目的是评估确定和监测治疗目标对临床结果的影响。

假设:

分配给目标导向条件的客户将比标准咨询条件下的客户表现出更大的临床改善。

程序:

客户将根据标准诊所协议分配给辅导员。 分配到实验条件的客户将被要求在每个会话开始时填写目标表。 这可能会成为不断发展的临床对话的基础。

分配给控制条件的客户将像往常一样开始每个会话。

在每个会话开始时,将要求处于两种情况的客户完成 CORE-10。

在治疗结束时,所有参与者都将填写一份服务满意度调查表。

实验组的参与者还将接受一份简短的定量问卷,以评估 CORE-10 和目标表的帮助。

此外,将邀请随机选择的研究实验组参与者与研究人员会面以参与定性访谈。 这将侧重于他们使用目标表的经验,以及它可能对他们的治疗工作有帮助或没有帮助的方式。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

3

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • London、英国
        • Tower Hamlets Mind

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 90年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 所有客户都被转介接受服务咨询。

排除标准:

  • 不懂英语口头和书面交流的服务用户

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:完成目标表格
在这支队伍中,客户参与者将在每次会议开始时与他们的治疗师合作完成目标表。
目标表是一种个性化的结果衡量标准,客户可以在其中与评估员合作输入他们的目标。 然后在每次会议开始时对目标进行评级,并开启治疗对话。
其他名称:
  • 目标表格
无干预:照常治疗
在这支队伍中,客户将像往常一样接受治疗。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
核心10
大体时间:5分钟
5分钟

次要结果测量

结果测量
大体时间
服务满意度调查
大体时间:5分钟
5分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

合作者

调查人员

  • 研究主任:Mick Cooper, D. Phil.、Professor of Counselling Psychology

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年10月19日

初级完成 (实际的)

2018年7月1日

研究完成 (实际的)

2018年7月1日

研究注册日期

首次提交

2016年12月17日

首先提交符合 QC 标准的

2016年12月17日

首次发布 (估计)

2016年12月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年1月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年12月23日

最后验证

2021年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • PSYC 16/ 251

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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