Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektiviteten av å spore mål i rådgivning (Goals in MIND)

23. desember 2021 oppdatert av: Mick Cooper, University of Roehampton

Mål i tankene: En randomisert kontrollert evaluering av effektiviteten av å spore mål i rådgivning

Nyere bevis tyder på at fokus på positive mål i stedet for problemer å unngå, kan være assosiert med bedre psykologisk helse og oppnåelse av mål. I tillegg er fordelene ved å bruke persontilpassede tiltak fremhevet i en rekke studier. Målskjemaet er et nytt mål som omfatter begge elementene. Den inviterer klienter, i samarbeid med sin terapeut, til å identifisere opptil syv mål for terapi, typisk ved en første vurderingsøkt, og deretter vurdere dem på en 1-7 Likert-skala, hvor 1 ikke er oppnådd i det hele tatt og 7 er fullstendig oppnådd. Denne forskningen er viktig for klinisk praksis da den gir grunnlaget for å identifisere hva som kan være en nyttig faktor i rådgivning og psykoterapi.

Målet med studien er å teste ut om bruk av Målskjema fører til bedre kliniske resultater innen rådgivning og psykoterapi. Deltakere i denne studien er rådgivere og tjenestebrukere ved Tower Hamlets Mind. Utformingen av denne studien er en utprøving som ser på å sammenligne resultatmålsskårer i 'terapi som vanlig' og 'terapi ved hjelp av målskjemaet' når deltakerne tilfeldig tildeles en av de to tilstandene. Intervensjoner i denne studien innebærer å bruke målskjemaet ved starten av hver økt og delta i et 30 minutters intervju etter avsluttet terapi for å gi tilbakemelding om bruk av skjemaet i terapi. I tillegg til å vurdere utfallet, tjener studien også til å sammenligne tilfredshetsscore på tvers av de to forholdene. Det er et pilotprosjekt for å bestemme gjennomførbarheten av en slik utprøving, inkludert rekrutteringsrater over en periode på et år, overholdelse av rådgivere og klienter til protokollen, og de etiske spørsmålene som reises.

Studieoversikt

Status

Avsluttet

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

De siste årene har det vært en rask økning i bruken av resultat- og tilbakemeldingstiltak innen rådgivnings- og psykoterapifeltet. Delvis er dette fordi bevis tyder på at systematisk innsamling og integrering av tilbakemeldinger fra klienter forbedrer resultatet på tvers av klientpopulasjoner, profesjonell disiplin og modell som brukes. I en metaanalyse av fem studier som sammenlignet bruk av en rutinemessig tilbakemeldingsprotokoll med behandling som vanlig (TAU) for voksne som mottok individuell psykoterapi, var det betydelige gevinster for tilbakemeldingsgrupper i forhold til TAU, spesielt for klienter identifisert som i fare for tidlig frafall eller negative. resultater (Lambert, 2010). I en gjennomgang av studier som brukte Partners for Change Outcome Monitoring-systemet, var det 3,5 ganger større sannsynlighet for at klienter som brukte korte utfallsmål ved hver økt opplever pålitelig endring og hadde halvparten av sjansene for forverring enn de i TAU (Duncan, 2010, 2011; Lambert & Shimokawa, 2011; Murphy & Duncan, 2010). For tiden indikerer tre randomiserte, kontrollerte studier forbedrede utfall ved bruk av dette systemet (Anker, Duncan, & Sparks, 2009; Reese, Norsworthy, & Rowlands, 2009; Reese, Toland, Slone, & Norsworthy, 2010). Basert på den generelle styrken til nåværende bevis, anbefalte Lambert og Shimokawa (2011, s. 72) at «klinikere seriøst vurderer å gjøre formelle metoder for innsamling av tilbakemeldinger fra klienter til en rutinemessig del av deres daglige praksis».

For tiden utføres de fleste psykologiske målinger ved hjelp av nomotetiske skalaer. Disse er basert på spørsmål valgt av profesjonelle eksperter og består av sjekklister over symptomer (f.eks. CORE-OM, PHQ-9). Disse spørsmålene er valgt for å være akseptable for store populasjoner. Med tanke på mangfoldet av problemer for psykisk helsevern, kan en mer personlig tilnærming til psykologisk måling synes passende. En slik tilnærming vil flytte vekten av måling bort fra forhåndsdefinerte, profesjonelt drevne kriterier, og erstatte den med fokus på de kriteriene som den enkelte klient legger vekt på. Individualiserte tiltak er spørreskjemaer som inkluderer spørsmål som kan genereres av klienter alene eller i samarbeid med behandler. Dette resulterer i at kundene lager sitt eget skreddersydde spørreskjema som kun inneholder elementer som har betydning for dem. Elementer er vurdert for intensitet i en lignende prosedyre som for standardiserte tiltak.

Fordelene ved å bruke individualiserte tiltak har blitt fremhevet i en rekke studier (f.eks. Ashworth et al., 2005). Klientgenererte tiltak viser seg å være brukervennlige ettersom enkeltpersoner selv identifiserer områder av personlig bekymring. Klinisk forbedring blir derfor evaluert i henhold til temaer som er relevante for de berørte personene. Forskning indikerer at det faktum at mennesker selv identifiserer sine egne personlige problemer eller mål som er meningsfulle for dem og som reflekterer deres individuelle behov, fører til mer engasjement i terapi (Turner-Stokes, 2011). Individualiserte tiltak er også fleksible og tar hensyn til klientens idiosynkratiske variabler som personlighet, sosioøkonomisk status og kulturell bakgrunn (Sales & Alves, 2012).

Men til dags dato fokuserer de mest brukte personaliserte tiltakene, som det personlige spørreskjemaet (Elliott et al., 2015) og PSYCHLOPS (Ashworth et al., 2005), på klientenes vanskeligheter i stedet for deres mål. Forskning tyder på at dette kan være problematisk: det er bevis som tyder på at fokus på positive mål å nærme seg, snarere enn negative problemer å unngå, kan være assosiert med bedre psykologisk helse og oppnåelse av mål (Elliot & Church, 2002; Elliot & Friedman, 2007).

Derfor er målet med denne studien å evaluere fordelene, både for prosessen og resultatene av terapi, ved å bruke et personlig tilpasset målskjema: Målskjemaet. Målskjemaet (vedlegg 2.1) er et individualisert resultatmål som brukes til å vurdere oppnåelse av personlige mål for terapien. Den ble brukt som en del av en innledende åpen utprøving av pluralistisk terapi (Cooper et al., 2015), og inviterer klienter, i samarbeid med sin terapeut, til å identifisere opptil syv mål for terapi, typisk ved en første vurderingsøkt og deretter å rangere dem på en 1 7 Likert-skala, hvor 1 ikke er oppnådd i det hele tatt og 7 er fullstendig oppnådd (Cooper, 2014). De avtalte målene skrives deretter inn på en digital kopi av skjemaet og skrives ut, slik at klienten kan vurdere de samme målene med jevne mellomrom, ideelt sett hver økt. I løpet av behandlingen kan klienter velge å slette, legge til eller endre mål, og den elektroniske kopien av målskjemaet revideres tilsvarende. Målskjemaet har vist tilfredsstillende nivåer av intern reliabilitet, og konvergent validitet mot CORE-10, GAD-7 og PHQ-9. Den er også følsom for endringer i kliniske populasjoner (Cooper, 2014; Michael, Cooper, & Fugard, 2015).

Når det gjelder brukerakseptabilitet, ga kundene Målskjemaet en gjennomsnittlig vurdering på 4,2 på en 5-punkts hjelpsomhetsskala (SD = 1,2, n = 17), med en median og modal vurdering på 5 (svært nyttig). Ti av de 17 respondentene (58,8 %) ga den denne høyeste rangeringen. Derimot var gjennomsnittlig vurdering av PHQ-9 3,7 (SD = 1,0, n = 17), med en median og modal vurdering på 4 (nyttig). Intro til endringsintervju (Cooper et al., 2015). Når det gjelder hvorfor målskjemaet var nyttig, sa fem intervjuobjekter i Cooper et al.s (2015) studie at det ga dem en følelse av fremgang, både fra økt til økt og i løpet av terapien. Intervjuobjekt 1 sa for eksempel: 'Det ga meg på en måte et barometer på hva jeg gjorde'. Fem av deltakerne sa at det ga fokus og struktur til terapien, og minnet dem om hva de hadde kommet for å jobbe med og «hvor du vil være til slutt» (Intervjuperson 10). Intervjuobjekt 6, for eksempel, sa: 'Jeg er et veldig sprøtt sinn...fordi jeg var veldig deprimert klarte jeg ikke å konsentrere meg, og da er det nyttig å ha noe svart-hvitt på papir, for da visste du at dette var det du jobbet med på.' To av intervjuobjektene sa at målskjemaet var nyttig fordi det oppmuntret dem til å reflektere over hvordan de hadde gått frem for å nå sine mål, og en sa at de hadde følt seg utfordret av det. Når det gjelder negative aspekter ved målskjemaet, sa to deltakere at de ikke følte at de var flinke til å sette navn på mål, spesielt i starten av terapien. To av intervjuobjektene sa at de var blitt forvirret over de stadige endringene i mål, og en sa at de følte at formen måtte forklares tydeligere.

Mål:

Målet med denne studien er å evaluere effekten av å identifisere og overvåke mål i terapi på kliniske resultater.

Hypotese:

Klient allokert til en målrettet tilstand vil vise betydelig større klinisk forbedring enn klienter i en standard rådgivningstilstand.

Fremgangsmåte:

Klienter vil bli tildelt rådgivere i henhold til standard klinikkprotokoller. Klienter som er tildelt den eksperimentelle tilstanden vil bli bedt om å fylle ut et målskjema ved starten av hver økt. Dette kan da danne grunnlaget for den utviklende kliniske dialogen.

Klienter som er tildelt kontrollbetingelsen vil begynne hver økt som de normalt ville gjort.

Ved starten av hver økt vil klienter i begge tilstander bli bedt om å fullføre CORE-10.

På slutten av terapien vil alle deltakerne fylle en undersøkelse om tjenestetilfredshet.

Deltakerne i den eksperimentelle armen vil også ta et kort kvantitativt spørreskjema for å vurdere hjelpsomheten til CORE-10 og målskjemaet.

I tillegg vil et tilfeldig utvalg av deltakere i den eksperimentelle delen av studien bli invitert tilbake for å møte en forsker for å delta i et kvalitativt intervju. Dette vil fokusere på deres opplevelse av å bruke Målskjemaet, og måtene det kan, eller kanskje ikke, har vært nyttig i deres terapeutiske arbeid.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

3

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 90 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle klienter henvist til rådgivning i tjenesten.

Ekskluderingskriterier:

  • Tjenestebrukere som ikke forstår muntlig og skriftlig kommunikasjon på engelsk

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Fylle ut målskjemaet
I denne armen vil klientdeltakerne fylle ut målskjemaet i samarbeid med sine terapeuter ved starten av hver økt.
Målskjemaet er et personlig tilpasset resultatmål der klienter legger inn sine mål i samarbeid med sin bedømmer. Mål blir deretter vurdert ved starten av hver økt og åpner den terapeutiske dialogen.
Andre navn:
  • Form for mål
Ingen inngripen: terapi som vanlig
I denne armen vil klientene ha terapi som vanlig.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
KJERNE-10
Tidsramme: 5 minutter
5 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Tjenestetilfredshetsundersøkelse
Tidsramme: 5 minutter
5 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Studieleder: Mick Cooper, D. Phil., Professor of Counselling Psychology

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

19. oktober 2017

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2018

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. desember 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. desember 2016

Først lagt ut (Anslag)

21. desember 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. januar 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. desember 2021

Sist bekreftet

1. desember 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • PSYC 16/ 251

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Psykisk helsesvikt

Kliniske studier på Fylle ut målskjemaet

Abonnere