此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

基于需求的患者教育与传统患者教育在减少日间手术的术前焦虑方面的对比

2017年1月8日 更新者:Apinut Wongkietkachorn、Chulabhorn Hospital
在患者教育中,不适合个体患者的信息量,例如太多或太少,都会增加患者的焦虑。 基于需求的患者教育已经发展起来,以确定适当的信息量并根据患者的需求提供教育。 本研究旨在比较基于需求的患者教育与传统患者教育如何影响术前焦虑和患者满意度。

研究概览

详细说明

术前焦虑会影响手术结果。 焦虑会增加血清皮质醇、肾上腺素和去甲肾上腺素。 这导致术后疼痛、术后镇痛需求增加、住院时间延长和患者不满意。 然而,这种焦虑是可以减轻的。

患者教育已被广泛用于减少手术焦虑;然而,一些患者在接受患者教育后会更加焦虑。 这一事件可以用不同个体的应对方式来解释,患者用来应对他们的焦虑。 有四种主要的应对方式:警惕型、回避型、波动型和灵活型。 警惕的合作伙伴希望获得更多信息以减少焦虑。 回避型应对者希望获得最少的信息,因为太多会导致焦虑。 波动的铜通常需要少量的信息,但需要在某些领域有更多的细节。 灵活的coper能够适应任何可用的信息。 因此,如果对回避型应对方式的患者进行扩展信息的患者教育,他们会更加焦虑。 一项研究发现,研究人群中 31% 的手术患者采用回避应对方式。 这也得到另一项研究的支持,该研究表明三分之一的患者在收到信息手册后感到担心。 因此,为了能够处理所有类型的应对方式,建议开发具有不同级别信息的患者教育。

随着支持文献的增加,基于需求的患者教育变得更有前途。 它使用共同决策的原则,这是以患者为中心的护理的巅峰之作。 基于需求的患者教育也符合成人学习理论,其学习应与不同的个体背景和需求相匹配。 进行了一项随机对照试验,以比较基于需求的患者教育与类风湿性关节炎的传统患者教育,并发现了更好的结果。 然而,在手术中使用基于需求的患者教育仍然缺乏证据。

本研究评估了基于需求的患者教育在减少术前焦虑方面的作用。 为了评估患者的需求,问卷被用作一种工具。 在收到完整的问卷后,医生会根据患者的需求提供信息。 不仅患者将从这份问卷中受益,医生也会受益。 问卷使医生能够减少不必要的信息,更加关注患者需要的事实。 所需信息越少,花在患者教育会议上的时间就越少。 患者教育被遗漏的最重要原因是时间紧迫。 这种基于需求的患者教育可以极大地促进我们教育外科患者的方式。

目的 本研究旨在比较基于需求的患者教育与传统患者教育对术前焦虑、患者满意度和时间消耗的影响。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

470

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 18岁或以上
  • 安排日间手术
  • 愿意配合研究

排除标准:

  • 无法自行回答问卷的字迹模糊
  • 精神疾病
  • 在 6 个月内接受过先前的手术
  • 日间手术后可能进行大手术

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:基于需求的患者教育
参与者收到了自填问卷,以选择他们想知道的主题以及他们想知道的信息量。 完成问卷后,参与者将问卷提交给他们的医生(调查员)。 然后外科医生根据参与者的需要提供患者教育。
有源比较器:传统的患者教育
参与者收到所有结构化信息

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
患者教育前的患者焦虑 (STAI)
大体时间:1天
使用 Spielberger 状态特质焦虑量表 (STAI) 评估患者焦虑
1天
患者教育前的患者焦虑 (VAS)
大体时间:1天
使用 100 mm 视觉模拟焦虑评分(VAS-焦虑)评估患者的焦虑
1天
患者教育后的患者焦虑 (STAI)
大体时间:1天
使用 Spielberger 状态特质焦虑量表 (STAI) 评估患者焦虑
1天
患者教育后的患者焦虑 (VAS)
大体时间:1天
使用 100 mm 视觉模拟焦虑评分(VAS-焦虑)评估患者的焦虑
1天
患者术后焦虑 (STAI)
大体时间:1天
使用 Spielberger 状态特质焦虑量表 (STAI) 评估患者焦虑
1天
患者术后焦虑(VAS)
大体时间:1天
使用 100 mm 视觉模拟焦虑评分(VAS-焦虑)评估患者的焦虑
1天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
患者教育前的患者满意度
大体时间:1天
通过 100 mm 视觉模拟量表测量患者满意度。
1天
患者教育后的患者满意度
大体时间:1天
通过 100 mm 视觉模拟量表测量患者满意度。
1天
手术后患者满意度
大体时间:1天
通过 100 mm 视觉模拟量表测量患者满意度。
1天
教育时间
大体时间:1天
在患者教育会议开始到结束时用秒表记录患者教育时间
1天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2016年4月1日

初级完成 (实际的)

2016年9月1日

研究完成 (实际的)

2016年12月1日

研究注册日期

首次提交

2016年12月20日

首先提交符合 QC 标准的

2016年12月21日

首次发布 (估计)

2016年12月26日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2017年1月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年1月8日

最后验证

2017年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Chulabhorn

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅