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辅助力量对日常生活活动的影响 (FLOAT-ADL)

2023年9月5日 更新者:University of Zurich

机器人辅助力对日常生活活动表现的影响

本研究是一项横断面研究,调查体重支撑系统“FLOAT”施加的辅助力对研究参与者的影响。 该研究在苏黎世巴尔格里斯特大学医院进行,历时约 3 年。 在此期间,将对大约 140 名身体健全的受试者和 60 名不完全脊髓损伤的患者进行测量。 研究参与者被邀请前往巴尔格里斯特大学医院进行一次约 140 分钟的访问。 在这次访问期间,研究参与者将在有或没有体重支撑系统的辅助力的情况下重复进行各种日常生活活动(自由行走、站立和坐下、爬楼梯和平衡)。 在执行任务时,将测量研究参与者的动作和肌肉活动,以评估他们动作的自然程度。 此外,收集的数据使我们能够比较不同的运动模式,并得出有关有效和最佳运动支持的结论。 获得这些知识将有助于我们根据患者的情况制定这些活动的治疗方案,并在最佳条件下借助 FLOAT 训练这些动作。

研究概览

地位

主动,不招人

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (估计的)

140

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Zürich、瑞士、8008
        • Universitätsklinik Balgrist

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 不完全脊髓损伤 (AIS C-D) 或身体健全的人
  • 签名记录的知情同意书
  • 体重<120公斤

排除标准:

  • 重大的精神科或骨科诊断
  • 任何可能影响结果变量的继发性神经并发症
  • 皮肤病(压疮等)
  • 起搏器或其他植入式电子设备
  • FLOAT训练的禁忌症
  • 无法或不愿意提供书面知情同意书或遵循研究程序,例如 由于语言问题
  • 心理障碍、痴呆等
  • 已知或疑似违规、吸毒或酗酒
  • 调查员及其家庭成员、雇员和其他受抚养人的登记

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:浮动支撑

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
3 维运动学分析可为每项执行的任务提供详细的运动曲线
大体时间:一次(单次访问)持续时间约 140 分钟
一次(单次访问)持续时间约 140 分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2016年10月1日

初级完成 (估计的)

2025年5月31日

研究完成 (估计的)

2025年5月31日

研究注册日期

首次提交

2016年9月19日

首先提交符合 QC 标准的

2016年12月21日

首次发布 (估计的)

2016年12月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年9月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年9月5日

最后验证

2023年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

漂浮的临床试验

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