Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Apuvoimien vaikutus päivittäiseen elämään (FLOAT-ADL)

maanantai 25. elokuuta 2025 päivittänyt: University of Zurich

Robottien apuvoimien vaikutus päivittäiseen elämään

Tämä tutkimus on poikkileikkaustutkimus, jossa tutkitaan kehon painon tukijärjestelmän "FLOAT" käyttämien avustavien voimien vaikutusta tutkimuksen osallistujiin. Tutkimus suoritetaan Balgristin yliopistollisessa sairaalassa Zürichissä noin kolmen vuoden ajan. Tänä aikana mitataan noin 140 työkykyistä henkilöä ja 60 potilasta, joilla on epätäydellinen selkäydinvamma. Tutkimukseen osallistujat kutsutaan yhdelle noin 140 minuutin vierailulle Balgristin yliopistolliseen sairaalaan. Tämän vierailun aikana tutkimukseen osallistujat suorittavat toistuvasti erilaisia ​​päivittäisiä aktiviteetteja (vapaa kävely, seisominen ja istuminen, portaiden kiipeäminen ja tasapainoilu) kehon painon tukijärjestelmän apuvoimilla ja ilman niitä. Tehtäviä suoritettaessa tutkimukseen osallistuneiden liikkeitä ja lihastoimintaa mitataan, jotta voidaan arvioida heidän liikkeidensä luonnollisuutta. Lisäksi kerätyn tiedon avulla voimme vertailla erilaisia ​​liikemalleja ja tehdä johtopäätöksiä tehokkaasta ja optimaalisesta liiketuesta. Tämän tiedon hankkiminen auttaa meitä muokkaamaan näiden toimintojen terapiaa potilaille räätälöidyksi ja harjoittelemaan näitä liikkeitä FLOATin avulla optimaalisissa olosuhteissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

65

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Sveitsi
      • Zurich, Sveitsi, 8008
        • Universitätsklinik Balgrist

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Henkilöt, joilla on epätäydellinen selkäydinvamma (AIS C-D) tai terveet henkilöt
  • allekirjoituksella dokumentoitu tietoinen suostumus
  • paino < 120 kg

Poissulkemiskriteerit:

  • merkittävä psykiatrinen tai ortopedinen diagnoosi
  • kaikki toissijaiset neurologiset komplikaatiot, jotka voivat vaikuttaa tulosmuuttujiin
  • dermatologiset sairaudet (painehaavat jne.)
  • sydämentahdistin tai muut implantoidut elektroniset laitteet
  • FLOAT-harjoittelun vasta-aiheet
  • kyvyttömyys tai haluttomuus antaa kirjallinen tietoinen suostumus tai seurata tutkimusmenettelyjä esim. kieliongelmien takia
  • psyykkiset häiriöt, dementia jne.
  • tiedossa tai epäilty laiminlyönti, huumeiden tai alkoholin väärinkäyttö
  • tutkijan, hänen perheenjäsentensä, työntekijöiden ja muiden huollettavien henkilöiden rekisteröinti

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: FLOAT-tuki
Muut: KELLUA

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kolmiulotteiset kinemaattiset analyysit, jotka johtavat yksityiskohtaiseen liikeprofiiliin jokaiselle suoritetulle tehtävälle
Aikaikkuna: Kerran (kertakäynti) noin 140 minuutin kesto
Kerran (kertakäynti) noin 140 minuutin kesto

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Zurich

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. lokakuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 24. lokakuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 31. toukokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 19. syyskuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. joulukuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Keskiviikko 28. joulukuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 2. syyskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 25. elokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2016-01093

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Selkäydinvamma

Kliiniset tutkimukset KELLUA

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Belgium

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa