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初级保健中基于计算机的 CBT 培训

2018年9月11日 更新者:Yale University
进行为期 8 周的随机试验,评估在基于社区的初级保健计划中像往常一样将 CBT4CBT 添加到治疗中的可行性和有效性,该试验涉及 60 名符合当前 DSM 标准的尼古丁以外的物质使用障碍的人群。

研究概览

详细说明

研究人员将对计算机程序进行初步评估,以增强社区初级保健诊所的常规治疗。 60 名当前患有 DSM-IV 酒精或物质使用障碍的人将被随机分配到 (1) 照常治疗,或 (2) 照常治疗加上接受为期 8 周的“CBT for CBT”计划。 主要结果将是在 8 周内保持治疗和减少药物使用。 次要结果包括治疗利用

研究类型

介入性

注册 (实际的)

58

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Connecticut
      • New Haven、Connecticut、美国、06604
        • Yale New Haven Hospital St Raphael's Campus

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 年满 18 岁。
  • 正在申请门诊药物滥用治疗
  • 符合可卡因、大麻、阿片类药物、酒精或其他兴奋剂使用障碍的现行 DSM-IV 标准
  • 足够稳定 8 周的门诊治疗
  • 可以接受 8 周的治疗并愿意随机接受治疗
  • 愿意提供定位信息。

排除标准:

  • 患有未经治疗的躁郁症或精神分裂症
  • 当前有未决法律案件,因此很可能在 8 周协议期间被监禁
  • 需要从酒精、阿片类药物或苯二氮卓类药物中解毒

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
NO_INTERVENTION:照常标准治疗 (TAU)
该初级保健诊所通常提供的治疗
ACTIVE_COMPARATOR:TAU 加 CBT4CBT 计划
该诊所通常提供的治疗加上 8 周的 CBT4CBT 计算机化治疗。
该初级保健诊所通常提供的治疗

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
保留治疗
大体时间:0 - 8 周
受试者返回初级保健单位接受治疗并为分配的受试者完成 CBT4CBT 计划
0 - 8 周
减少药物使用
大体时间:0 - 8 周
使用尿液和呼气分析器筛查阴性药物和酒精测试
0 - 8 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Kathleen M Carroll, PhD、Yale University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年11月1日

初级完成 (实际的)

2018年8月31日

研究完成 (实际的)

2018年8月31日

研究注册日期

首次提交

2017年1月4日

首先提交符合 QC 标准的

2017年1月5日

首次发布 (估计)

2017年1月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年9月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年9月11日

最后验证

2018年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 1607018152
  • R01DA030369 (NIH)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

照常标准治疗 (TAU)的临床试验

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