Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tietokonepohjainen CBT-koulutus perusterveydenhuollossa

tiistai 11. syyskuuta 2018 päivittänyt: Yale University
Suorittaa 8 viikon satunnaistettu tutkimus, jossa arvioidaan CBT4CBT:n lisäämisen toteutettavuutta ja tehokkuutta hoitoon tavalliseen tapaan yhteisöpohjaisessa perusterveydenhuollon ohjelmassa 60 henkilön populaatiolle, joka täyttää nykyiset DSM-kriteerit muiden päihteidenkäyttöhäiriöille kuin nikotiinille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkijat suorittavat tietokoneohjelman alustavan arvioinnin hoidon tehostamiseksi tavalliseen tapaan paikallisella perusterveydenhuollon klinikalla. Kuusikymmentä henkilöä, joilla on DSM-IV alkoholin tai päihteiden käyttöhäiriö, määrätään satunnaisesti joko (1) tavalliseen hoitoon tai (2) tavalliseen hoitoon sekä altistumiseen CBT for CBT -ohjelmalle 8 viikon ajan. Ensisijaiset tulokset ovat hoidon jatkaminen ja huumeiden käytön vähentäminen 8 viikon aikana. Toissijaisiin tuloksiin kuuluu hoidon käyttö

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

58

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Yhdysvallat, 06604
        • Yale New Haven Hospital St Raphael's Campus

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ovat 18-vuotiaita tai vanhempia.
  • Hakevat avohoitoon päihdehoitoa
  • Täytä nykyiset DSM-IV-kriteerit kokaiinin, marihuanan, opioidien, alkoholin tai muiden piristeiden käyttöhäiriöille
  • Ovat riittävän vakaat 8 viikon avohoitoon
  • Voivat sitoutua 8 viikon hoitoon ja ovat valmiita satunnaistetuiksi hoitoon
  • Ovat valmiita antamaan paikannustietoja.

Poissulkemiskriteerit:

  • Sinulla on hoitamaton kaksisuuntainen mielialahäiriö tai skitsofreeninen häiriö
  • Pidä vireillä oleva oikeusjuttu, jossa vangitseminen 8 viikon protokollan aikana on todennäköistä
  • Tarvitsevat vieroitushoitoa alkoholista, opioideista tai bentsodiatsepiineista

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
EI_INTERVENTIA: Normaali hoito tavalliseen tapaan (TAU)
Hoitoa tarjotaan tavallisesti tässä perusterveydenhuollon klinikalla
ACTIVE_COMPARATOR: TAU plus CBT4CBT ohjelma
Tällä klinikalla tarjotaan normaalisti hoitoa PLUS 8 viikkoa CBT4CBT-tietokoneterapiaa.
Käyttäytyminen: Normaali hoito kuten tavallisesti (TAU)
Hoitoa tarjotaan tavallisesti tässä perusterveydenhuollon klinikalla
Käyttäytyminen: CBT4CBT ohjelma

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
hoidossa pysyminen
Aikaikkuna: 0-8 viikkoa
koehenkilöt, jotka palaavat hoitoon perusterveydenhuoltoon ja suorittavat CBT4CBT-ohjelman määrättyjen henkilöiden osalta
0-8 viikkoa
huumeiden käytön vähentäminen
Aikaikkuna: 0-8 viikkoa
Virtsan ja alkometrin seulonnan käyttäminen negatiivisten huume- ja alkoholitestien saamiseksi
0-8 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yale University

Yhteistyökumppanit

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Tutkijat

  • Päätutkija: Kathleen M Carroll, PhD, Yale University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Tiistai 1. marraskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 31. elokuuta 2018

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 31. elokuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 4. tammikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 5. tammikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Perjantai 6. tammikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 12. syyskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. syyskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. syyskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1607018152
  • R01DA030369 (NIH)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Normaali hoito kuten tavallisesti (TAU)

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Uganda

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa