Компьютерное обучение когнитивно-поведенческой терапии в первичной медико-санитарной помощи
11 сентября 2018 г. обновлено: Yale University
Провести 8-недельное рандомизированное исследование, оценивающее осуществимость и эффективность добавления КПТ4КПТ к обычному лечению в программе первичной медико-санитарной помощи на уровне сообщества в популяции из 60 человек, которые соответствуют текущим критериям DSM для расстройств, связанных с употреблением психоактивных веществ, кроме никотина.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Исследователи проведут первоначальную оценку компьютерной программы в качестве улучшения лечения, как обычно, в местной клинике первичной медико-санитарной помощи.
Шестьдесят человек с текущим расстройством, связанным с употреблением алкоголя или психоактивных веществ согласно DSM-IV, будут случайным образом распределены либо для (1) лечения в обычном режиме, либо (2) для лечения в обычном режиме плюс участие в программе «КПТ для КПТ» в течение 8 недель.
Основными результатами будут удержание в лечении и снижение употребления наркотиков в течение 8 недель.
Вторичные результаты включают использование лечения
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
58
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Соединенные Штаты, 06604
- Yale New Haven Hospital St Raphael's Campus
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Возраст 18 лет и старше.
- Обращаются за амбулаторным лечением наркомании
- Соответствовать текущим критериям DSM-IV для расстройств, связанных с кокаином, марихуаной, опиоидами, алкоголем или другими стимуляторами.
- Достаточно стабильны в течение 8 недель амбулаторного лечения.
- Могут пройти 8 недель лечения и готовы быть рандомизированными для лечения
- Готовы предоставить информацию о местоположении.
Критерий исключения:
- Нелеченное биполярное или шизофреническое расстройство
- Иметь ожидающее рассмотрения текущее судебное дело, так что заключение под стражу в течение 8-недельного протокола вероятно.
- Нуждаются в детоксикации от алкоголя, опиоидов или бензодиазепинов
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ДРУГОЙ
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
NO_INTERVENTION: Стандартное лечение как обычно (ТАУ)
Лечение, обычно предлагаемое в этой клинике первичной медико-санитарной помощи
|
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Программа TAU плюс CBT4CBT
Лечение, обычно предлагаемое в этой клинике, ПЛЮС 8 недель компьютеризированной терапии CBT4CBT.
|
Лечение, обычно предлагаемое в этой клинике первичной медико-санитарной помощи
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
удержание в лечении
Временное ограничение: 0 - 8 недель
|
субъекты, возвращающиеся для лечения в отделение первичной медико-санитарной помощи и завершающие программу CBT4CBT для назначенных
|
0 - 8 недель
|
|
сокращение употребления наркотиков
Временное ограничение: 0 - 8 недель
|
Использование скрининга мочи и алкотестеров для получения отрицательных результатов тестирования на наркотики и алкоголь
|
0 - 8 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Kathleen M Carroll, PhD, Yale University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 ноября 2016 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
31 августа 2018 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
31 августа 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 января 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 января 2017 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
6 января 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
12 сентября 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 сентября 2018 г.
Последняя проверка
1 сентября 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 1607018152
- R01DA030369 (Национальные институты здравоохранения США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .