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1차 진료의 CBT 컴퓨터 기반 교육

2018년 9월 11일 업데이트: Yale University
니코틴 이외의 물질 사용 장애에 대한 현재 DSM 기준을 충족하는 60명의 개인 집단에서 지역사회 기반 1차 진료 프로그램에서 평소와 같이 치료에 CBT4CBT를 추가하는 타당성과 효능을 평가하는 8주 무작위 시험을 수행합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

조사관은 지역사회 기반 1차 진료 클리닉에서 평소와 같이 치료를 강화하기 위해 컴퓨터 프로그램의 초기 평가를 수행할 것입니다. 현재 DSM-IV 알코올 또는 약물 사용 장애가 있는 60명의 개인이 (1) 평소와 같은 치료 또는 (2) 평소와 같은 치료와 8주 동안 'CBT for CBT' 프로그램에 대한 노출에 무작위로 배정됩니다. 주요 결과는 8주 동안 치료 유지 및 약물 사용 감소입니다. 이차 결과에는 치료 활용이 포함됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

58

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, 미국, 06604
        • Yale New Haven Hospital St Raphael's Campus

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세 이상입니다.
  • 외래 약물 남용 치료를 신청하고 있습니다.
  • 코카인, 마리화나, 오피오이드, 알코올 또는 기타 자극제 사용 장애에 대한 현재 DSM-IV 기준 충족
  • 8주간의 외래 치료 동안 충분히 안정적입니다.
  • 8주간의 치료를 약속할 수 있고 치료에 무작위 배정될 의향이 있습니다.
  • 로케이터 정보를 기꺼이 제공합니다.

제외 기준:

  • 치료받지 않은 양극성 장애 또는 정신 분열증 장애가 있는 경우
  • 8주간의 의정서 기간 동안 수감될 가능성이 있는 현재 법적 사건이 계류 중입니다.
  • 알코올, 오피오이드 또는 벤조디아제핀으로부터 해독이 필요한 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
NO_INTERVENTION: 평소와 같은 표준 치료(TAU)
이 1차 진료 클리닉에서 일반적으로 제공되는 치료
ACTIVE_COMPARATOR: TAU 플러스 CBT4CBT 프로그램
이 진료소에서 일반적으로 제공되는 치료 + 8주간의 CBT4CBT 컴퓨터 치료.
행동: 평소와 같은 표준 치료(TAU)
이 1차 진료 클리닉에서 일반적으로 제공되는 치료
행동: CBT4CBT 프로그램

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치료 유지
기간: 0 - 8주
1차 진료실에서 치료를 위해 복귀하고 할당된 CBT4CBT 프로그램을 완료한 피험자
0 - 8주
약물 사용 감소
기간: 0 - 8주
음성 약물 및 알코올 검사를 위해 소변 및 음주 측정기 검사 사용
0 - 8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Yale University

협력자

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

수사관

  • 수석 연구원: Kathleen M Carroll, PhD, Yale University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 8월 31일

연구 완료 (실제)

2018년 8월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 1월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 1월 5일

처음 게시됨 (추정)

2017년 1월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 9월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 9월 11일

마지막으로 확인됨

2018년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 1607018152
  • R01DA030369 (NIH : 국립보건원)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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