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Connective Tissue Grafting for Single Tooth Recession & the Impact of the Thickness of the Palatal Harvest Tissue

2017年1月24日 更新者:Evanthia Lalla、Columbia University

Connective Tissue Grafting for Single Tooth Recession Defects & the Impact of the Thickness of the Palatal Harvest Tissue: A Pilot Study

The purpose of this study is to test if the thickness of the graft taken from the roof of the mouth, has a significant effect on the amount of attached tissue and the amount of root coverage that are attained when treating a single tooth with gingival recession.

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

The goal of the study is to determine if the thickness of a tissue graft taken from the roof of the mouth, used to cover the exposed root of a tooth, affects the overall outcome of the root coverage, the health of the resulting tissue, as well as postoperative pain as reported by the patient. Connective tissue grafts will be harvested in different thicknesses, and results of the procedures will be compared. Qualified subjects will undergo a root coverage procedure, after random assignment to one of the groups. Regular recall visits to monitor healing at intervals of 1 week, 2 weeks, 1 month, and 3 months will be scheduled. Subjects will be asked to fill out patient response forms regarding pain and other symptoms at these visits. Photographs will be taken.

研究类型

介入性

注册 (实际的)

42

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  1. Age>18 years old
  2. Absence of active periodontal disease
  3. Single tooth (premolars and anterior teeth) with Miller class I or II gingival recession >= 2mm
  4. Detectable Cemento-Enamel Junction (CEJ) -

Exclusion Criteria:

  1. Smokers (>10 cigarettes/ per day)
  2. Uncontrolled systemic diseases with compromised healing potential (DM with HbA1c >7%)
  3. Active infectious diseases (hepatitis, tuberculosis, HIV, etc.)
  4. Medication known to cause gingival enlargement
  5. Patients taking anticoagulants with an international normalized ratio (INR) >2.5
  6. Long-term (>2 weeks) use of antibiotics in the past 3 months
  7. Pregnant or attempting to get pregnant
  8. Sites with probing depth > 4mm
  9. Recession adjacent to an edentulous area
  10. Frenal and muscle attachment that encroach on the marginal gingiva

    a. Can be included 2 months after surgical therapy to remove the frenum (frenectomy)

  11. History of periodontal surgical treatment of the involved sites
  12. Prosthetic crown, restorations or caries in the candidate tooth and adjacent teeth
  13. Teeth with pulpal pathology
  14. Severe teeth malposition and open contacts
  15. Planned orthodontic treatment to commence within 1 year following procedure
  16. Parafunctional habits -

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:1mm thick graft
connective tissue graft of 1mm thickness
palatal connective tissue graft to attain root coverage
有源比较器:2mm thick graft
connective tissue graft of 2mm thickness
palatal connective tissue graft to attain root coverage

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Root coverage
大体时间:Upto 3 months
Amount of root coverage attained in millimeters
Upto 3 months
Root coverage
大体时间:Upto 3 months
Amount of root coverage attained in percentage
Upto 3 months
width of keratinized tissue
大体时间:Upto 3 months
Amount of zone of keratinized tissue attained in millimeters
Upto 3 months
width of keratinized tissue
大体时间:Upto 3 months
Amount of zone of keratinized tissue attained in percentage
Upto 3 months

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
thickness of keratinized tissue
大体时间:Upto 3 months
Upto 3 months
amount of erythema and edema
大体时间:Upto 3 months
patient reported outcome of amount of erythema and edema in number of days postoperatively
Upto 3 months
duration of erythema and edema
大体时间:Upto 3 months
patient reported outcome of duration of erythema and edema in number of days postoperatively
Upto 3 months

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Evanthia Lalla, DDS、Columbia University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2014年10月1日

初级完成 (实际的)

2016年5月1日

研究完成 (实际的)

2016年5月1日

研究注册日期

首次提交

2017年1月11日

首先提交符合 QC 标准的

2017年1月24日

首次发布 (估计)

2017年1月26日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2017年1月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年1月24日

最后验证

2017年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • AAAN2667

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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connective tissue graft的临床试验

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