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成年上班族的健康行动过程方法和运动模式

2019年11月26日 更新者:Dr. Harry Prapavessis、Western University, Canada

久坐行为和糖尿病信息作为减少成年办公室工作人员每日久坐时间的动机来源:一项随机对照试验

社会变化导致人们对运动的需求减少,每天坐着的时间增加。 久坐已被证明对健康有害。 本研究的目的是检查基于健康行动过程方法的久坐行为和糖尿病信息是否是减少成年办公室工作人员每天坐着时间的有意义的动机来源。 该干预措施将针对与久坐相关的风险认知,展示关于久坐和糖尿病风险的研究、停止久坐的有效性,并提供停止久坐的策略。 预计收到此信息的参与者将报告更大的动机和意图来减少工作和休闲坐着的时间。

研究概览

详细说明

使用健康行动过程方法框架,本研究的目的是检查久坐行为和糖尿病信息是否是减少预定成年办公室工作人员每日久坐时间的有意义的动机来源。 具体而言,检查由 HAPA 指导的干预措施对影响参与者的前意图动机结构(即久坐衍生的风险感知 [RP]、结果预期 [OE]、自我效能 [SE])和意图(GI ) 以减少工作和休闲时间的久坐行为。

久坐不动的办公室工作人员很少考虑他们坐了多少,他们的目标是区分预谋者和意图者。 研究表明,将自助手册和其他激励材料与一个人的准备或改变阶段相匹配的好处(例如,Graham、Prapavessis 和 Cameron,2006 年;Pope、Pelletier 和 Guertin,2017 年)

这是一项试验性随机对照试验,结果变量在干预后立即进行评估。 如果成功,实验组(久坐干预组)的参与者将报告关于减少久坐时间的更高结果预期 (OE)、关于 SB 和糖尿病风险的更高风险感知 (RP)、更高的自我效能 (SE) 以减少职业和与注意力控制组或对照组的参与者相比,休闲时间 SB 和更大的意图 (GI) 减少干预后的职业和休闲时间 SB。 此外,假设注意力控制组的参与者,那些收到有关身体活动益处信息的人,也会在前意图动机因素(即 OE、RP 和 SE)和行为方面表现出稍高的分数意向 (GI) 那些在对照组中的那些基于提醒适度剧烈的身体活动很重要(这意味着应该尽量减少坐着)。 预计对照组的参与者不会报告干预后与坐姿相关的激励因素的任何变化。

这是一项试点随机对照试验 (RCT),其结果变量在干预后立即进行评估。 参与者将是主要从大型企业和办公场所招聘的全职成人办公室工作人员。 联合研究员 Andrew Rollo 和首席研究员 Harry Prapavessis 将招募潜在参与者(预计注册人数:252 人)进行这项研究。 将通过电子邮件联系潜在感兴趣企业的相关联系人(即人力资源主管、总裁、首席执行官、办公室经理)。 该电子邮件将包括信息函 (LOI) 和招聘海报。 如果个人接受邀请并告知研究人员他/她愿意促进和协助招聘过程,将安排面对面的会议。 在这次会议期间,将向一个人(即人力资源主管、总裁、首席执行官、办公室经理)阐明完整和完整的研究细节(即目的、设计、方法和程序)。 然后将要求个人向相应办公室/企业的所有全职员工发送电子邮件,并为他们提供参与的机会。 在此招聘电子邮件中,将向所有员工提供使用 SurveyMonkey 网站进行的简要研究详情、招聘海报和在线调查链接(即,包括信息函、知情同意书和在线问卷)。 选择参加这项研究的成年上班族将被要求使用 SurveyMonkey 完成在线问卷调查。 参与者将确信参与本研究是自愿的,他们可以随时自由地停止和退出研究,并且他们可以选择跳过他们不想回答的任何问题而不会对他们的就业状况产生任何影响/工作环境。 换句话说,拒绝参与、拒绝回答任何问题或退出研究不会影响他们的就业,除了可能无法获得与研究参与相关的福利。 查看信息函并表明他们同意参与研究后(通过点击调查中的“我同意”),将要求参与者完成一份简短的人口统计调查问卷。 然后,所有参与者将被随机分配到三组中的一组:控制组(没有任何幻灯片的结果问卷)、注意力控制组(相同的结果问卷,但幻灯片侧重于中等强度身体活动的好处)或实验组(相同的结果问卷,但有侧重于久坐行为和糖尿病风险的幻灯片)。 根据小组分配,参与总共需要 30 分钟到 45 分钟。 在注意力控制和实验条件下,参与者将收到幻灯片形式的信息,可以在线观看。 干预旨在解决健康行动过程方法的所有组成部分。 对于实验组,干预材料将通过提供久坐行为和糖尿病风险研究支持的证据,针对与久坐相关的风险认知 (RP);结果预期 (OE),通过研究打破久坐时间对改善血糖和胰岛素水平的有效性;和自我效能 (SE) 通过提供有关如何减少和打破久坐时间的策略。 注意力控制幻灯片将采用相同的方法,但幻灯片将旨在满足中等强度的身体活动指南。 随机分配到对照组的参与者将不会收到任何信息或任何类型的干预,只会被要求完成结果问卷。 无论小组分配如何,所有参与者都将在干预后完成相同的测量(即测量久坐相关的前意图动机结构 [RP、OE、SE] 和意图 [GI] 的问卷调查)。 但是,注意力控制组和实验组的参与者将首先收到以幻灯片放映形式在线传送的信息。 第一个问题评估减少每日久坐时间的预期结果 (OE);第二个问题评估与久坐时间和糖尿病风险相关的风险认知 (RP);问题 3-12 评估与减少久坐行为相关的自我效能 (SE);问题 13-22 评估与减少久坐行为相关的意图 (GI)。 干预后结果问卷将在干预交付后立即通过 SurveyMonkey 在线管理(对照组除外,他们将单独完成问卷)。 所有回复都是完全保密的。

在主要分析 (n = 96) 中,只有对基线筛选问题(询问他们是否考虑过自己坐了多少时间)的回答为“有点”或以下的参与者才会用于检验生成的主要假设对于目前的研究。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

218

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ontario
      • London、Ontario、加拿大
        • The University of Western Ontario

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 64年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 要有资格参加,参与者必须在 18 至 64 岁之间,是办公室环境中的全职员工/雇员,能够用英语读写,并且可以使用可以上网的电脑。

排除标准:

  • 年龄不在 18-64 岁之间、不会用英语阅读或写作、不是办公室环境中的全职工人/雇员并且无法使用联网计算机的个人没有资格参加本研究.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验组 (HAPA SB)

实验性的(相同的结果问卷,但有侧重于久坐行为和糖尿病风险的信息幻灯片)

HAPA SB 干预幻灯片

在实验条件下,参与者将以幻灯片形式接收久坐行为和糖尿病信息,并可在线观看。 干预旨在解决健康行动过程方法的所有组成部分。 对于实验组,干预材料将通过提供久坐行为和糖尿病风险研究支持的证据,针对与久坐相关的风险认知 (RP);结果预期 (OE),通过研究打破久坐时间对改善血糖和胰岛素水平的有效性;和自我效能 (SE) 通过提供有关如何减少和打破久坐时间的策略。
有源比较器:注意力控制组 (HAPA MVPA)

注意力控制(相同的结果问卷,但幻灯片侧重于中等强度身体活动的好处)

HAPA MVPA 干预幻灯片

在注意力控制中,参与者将收到幻灯片形式的信息,可以在线观看。 干预旨在解决健康行动过程方法的所有组成部分。 注意力控制幻灯片将采用与实验组幻灯片相同的方法,但幻灯片将面向满足中等强度的体育活动指南。
无干预:控制组

控制(没有任何幻灯片的结果问卷)

随机分配到对照组的参与者将不会收到任何信息或任何类型的干预,只会被要求完成结果问卷。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
参与者减少闲坐时间的意愿
大体时间:干预后立即
健康行动过程方法久坐衍生的目标意图 (GIL) 15 项; 5 分制 五个子量表分数(每个 3 个项目); GIL1-减少工作以外的坐着时间的意图; GIL2 - 打算增加坐在工作之外的休息时间; GIL3 - 打算增加坐在工作之外的休息时间; GIL4 - 有意增加工作之外的站立时间; GIL5 - 有意增加工作以外的轻度运动时间
干预后立即
参与者减少职业久坐时间的意愿
大体时间:干预后立即
健康行动过程方法久坐衍生的目标意图 (GIO) 15 项; 5 分制 五个子量表分数(每个 3 个项目); GIO1- 减少工作坐着时间的意图; GIO2 - 打算增加坐着工作的休息时间; GIO3 - 增加坐着工作的休息时间的意图; GIO4 - 增加工作站立时间的意图; GIO5 - 增加工作中光运动时间的意图
干预后立即

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
参与者对减少每日久坐时间和改善健康结果的期望
大体时间:干预后立即
健康行动过程方法久坐衍生的前意图动机结构 - 结果预期 (OE) 4 项; 5 分制
干预后立即
参与者对久坐时间和糖尿病风险的看法
大体时间:干预后立即
健康行动过程方法久坐衍生的前意图动机结构 - 风险感知 (RP) 4 项; 5 分制
干预后立即
参与者有信心减少闲坐时间
大体时间:干预后立即
健康行动过程方法久坐衍生的前意图动机结构 - 自我效能 (SEL) 55 项; 11 分制五个子量表分数; SEL1(12 项)- 有信心减少工作以外的久坐时间; SEL2(10 项)- 有信心增加坐在工作之外的休息时间; SEL3(9 项)- 有信心增加坐在工作之外的休息时间; SEL4(12 项)- 有信心增加工作之外的站立时间; SEL5(12 项)- 在工作之外增加光移动时间的信心
干预后立即
参与者有信心减少职业久坐时间
大体时间:干预后立即
健康行动过程方法久坐衍生的前意图动机结构 - 自我效能 (SEO) 55 项; 11 分制五个子量表分数; SEO1(12 项)- 减少工作坐着时间的信心; SEO2(10 项)- 增加坐着工作休息次数的信心; SEO3(9 项)- 有信心增加久坐工作的休息时间; SEO4(12 项)- 增加工作站立时间的信心; SEO5(12 项)- 增加工作中光运动时间的信心
干预后立即

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年8月17日

初级完成 (实际的)

2018年1月31日

研究完成 (实际的)

2018年2月1日

研究注册日期

首次提交

2017年3月16日

首先提交符合 QC 标准的

2017年3月21日

首次发布 (实际的)

2017年3月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年11月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年11月26日

最后验证

2019年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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