HAP 患者的机械通气参数
2017年10月24日 更新者：Radovan Uvizl、University Hospital Olomouc
院内肺炎作为影响机械通气参数的一个因素：一项回顾性观察研究的结果
重症监护患者的医院获得性肺炎 (HAP) 通常需要机械通气 (MV)。
这种肺部炎症的特异性决定了 MV 的管理和断奶。
2011 年 1 月 1 日至 2016 年 12 月 31 日期间，所有 18 岁以上入住奥洛穆茨大学医院 ICU 的患者均参加了回顾性观察性研究。
将HAP组患者的MV、ICU住院时间、住院时间和病死率等参数的测定与无HAP患者的对照组进行比较。
研究概览
详细说明
医院获得性肺炎 (HAP) 的发展会影响机械通气参数、重症监护室 (ICU) 住院时间、住院时间、气管切开术、支气管镜检查、重新连接 MV 和死亡率。
我们尊重 HAP 的定义：呼吸性细支气管、肺泡结构和肺间质的急性炎症。
临床上，它被定义为胸部 X 光片上出现新出现或进行性浸润以及至少两种其他呼吸道感染体征：体温 >38 °C、胸痛、脓痰、白细胞增多或白细胞减少、听诊有炎症体征、咳嗽和/或呼吸功能不全。
HAP 定义为入院后 48 小时或更长时间发生的肺炎，入院时未处于潜伏期。
一项回顾性观察性研究，处理了 2011 年 1 月 1 日至 2015 年 12 月 31 日期间所有 18 岁以上连续重症监护患者的数据。
目的是确定潜在危险因素的发生率及其对 HAP 发展的影响。
主要结果是调查机械通气参数与早发和晚发 HAP 之间的关系。
参加该研究的患者是在 2011 年 1 月 1 日至 2016 年 12 月 31 日期间入住 Palacky University Olomouc 和 University Hospital Olomouc 的麻醉学和重症监护医学系、医学和牙科学院 ICU 的患者。
参与者都是连续入住 ICU 的 18 岁以上的患者。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
2654
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
参加该研究的患者是在 2011 年 1 月 1 日至 2015 年 12 月 31 日期间入住奥洛穆茨帕拉茨基大学医学和牙科学院麻醉学和重症监护医学系 ICU 的患者。
参与者均为连续入住 ICU 且符合 HAP 标准的 18 岁以上患者。
描述
纳入标准：
- 18 岁以上
- 需要机械通气（压力控制机械通气或压力支持通气）
排除标准：
- 器官捐献者
- 需要容积控制机械通气
- 无机械通风
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
机械通气时间
大体时间：MV期间
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MV的日子
|
MV期间
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
ICU住院时间
大体时间：1个月
|
在重症监护病房的停留时间
|
1个月
|
|
住院时间 (LOS)
大体时间：1个月
|
住院时间
|
1个月
|
|
死亡
大体时间：1个月
|
医院 LOS 期间的死亡率
|
1个月
|
其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
吸气压力
大体时间：MV期间
|
MV 期间的最高吸气压力
|
MV期间
|
|
呼气末正压 (PEEP)
大体时间：MV期间
|
MV 期间最高 PEEP
|
MV期间
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Radovan Uvizl、UH Olomouc
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2011年1月1日
初级完成 (实际的)
2016年12月31日
研究完成 (实际的)
2017年4月6日
研究注册日期
首次提交
2017年4月7日
首先提交符合 QC 标准的
2017年4月11日
首次发布 (实际的)
2017年4月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年10月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年10月24日
最后验证
2017年10月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 65/16
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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