HAP 환자의 기계적 환기 매개변수
2017년 10월 24일 업데이트: Radovan Uvizl, University Hospital Olomouc
기계적 환기 매개변수에 영향을 미치는 요인으로서의 병원내 폐렴: 후향적 관찰 연구 결과
집중 치료 중인 환자의 병원 획득 폐렴(HAP)은 종종 기계적 환기(MV)가 필요합니다.
MV의 관리 및 이유는 이러한 유형의 폐 염증의 특이성에 의해 주어집니다.
2011년 1월 1일부터 2016년 12월 31일 사이에 올로모우츠 대학병원 ICU에 입원한 18세 이상의 모든 환자가 후향적 관찰 연구에 등록되었습니다.
HAP 그룹의 MV, ICU 재원 기간, 병원 재원 기간 및 사망률의 매개변수 결정을 HAP가 없는 환자의 대조군과 비교했습니다.
연구 개요
상세 설명
병원 획득 폐렴(HAP) 발생은 기계적 환기, 중환자실(ICU) 재원 기간, 병원 재원 기간, 기관절개술의 필요성, 기관지경 검사, MV에 대한 재연결 및 사망률의 매개변수에 영향을 미칩니다.
우리는 HAP 정의를 존중합니다: 호흡 세기관지, 폐포 구조 및 폐 간질의 급성 염증.
임상적으로 이것은 흉부 방사선 사진에서 새로 발생하거나 진행성 침윤물과 적어도 두 가지 이상의 기도 감염 징후가 있는 것으로 정의됩니다: 체온 >38 °C, 흉통, 화농성 가래, 백혈구 증가증 또는 백혈구 감소증, 청진 시 염증 징후, 기침 및/또는 호흡 부전.
HAP는 입원 당시 잠복기 상태가 아니었던 입원 후 48시간 이상 경과한 폐렴으로 정의됩니다.
2011년 1월 1일부터 2015년 12월 31일 사이에 18세 이상의 연속적인 모든 집중 치료 환자에 대한 데이터를 처리하는 후향적 관찰 연구.
목표는 잠재적인 위험 요소의 발생률과 HAP 발달에 미치는 영향을 결정하는 것이었습니다.
주요 결과는 기계적 환기 매개변수와 초기 및 후기 발병 HAP의 존재 사이의 관계에 대한 조사였습니다.
연구에 등록된 환자는 2011년 1월 1일부터 2016년 12월 31일 사이에 Palacky University Olomouc 및 University Hospital Olomouc의 의학 및 치과 학부 마취 및 집중 치료 의학과 ICU에 머물고 있습니다.
대상자는 ICU에 연속적으로 입원한 18세 이상의 모든 환자였다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
2654
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
연구에 등록된 환자는 2011년 1월 1일부터 2015년 12월 31일 사이에 Palacky University Olomouc 및 University Hospital Olomouc의 의학 및 치과 학부 마취 및 집중 치료 의학과 ICU에 머물고 있습니다.
대상자는 중환자실에 연속적으로 입원한 18세 이상의 모든 환자로서 HAP 기준을 충족하였다.
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 기계환기의 필요성(압력제어 기계환기 또는 압력보조환기)
제외 기준:
- 장기 기증자
- 용적 제어 기계 환기 필요
- 기계적 환기 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
HAP 환자
기계적 환기, 환자가 HAP 기준을 충족함
|
기계식 환풍기에 연결
|
|
비 HAP 환자
기계적 환기, HAP가 없는 환자
|
기계식 환풍기에 연결
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
기계적 환기의 길이
기간: MV 중
|
MV의 일
|
MV 중
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
ICU 체류 기간
기간: 1 개월
|
ICU 체류 기간
|
1 개월
|
|
병원 재원 기간(LOS)
기간: 1 개월
|
입원 기간
|
1 개월
|
|
인류
기간: 1 개월
|
병원 LOS 중 사망률
|
1 개월
|
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
흡기압
기간: MV 중
|
MV 중 최대 흡기압
|
MV 중
|
|
호기말양압(PEEP)
기간: MV 중
|
MV 중 가장 높은 PEEP
|
MV 중
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Radovan Uvizl, UH Olomouc
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2011년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2017년 4월 6일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 4월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 4월 11일
처음 게시됨 (실제)
2017년 4월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 10월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 10월 24일
마지막으로 확인됨
2017년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 65/16
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
기계적 환기에 대한 임상 시험
-
University of AlbertaCanadian VIGOUR Centre종료됨
-
University Hospital, Lille모병
-
National Taiwan University Hospital모병
-
University of Southern DenmarkOdense University Hospital; University of Salford; Sygehus Lillebaelt; Region of Southern Denmark 그리고 다른 협력자들완전한
-
Jason WilkenJohns Hopkins University; Mayo Clinic; Minneapolis Veterans Affairs Medical Center; Vanderbilt... 그리고 다른 협력자들모병