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眼球运动和视觉空间知觉

2025年8月26日 更新者:Hospices Civils de Lyon

扫视眼球运动适应与视觉空间感知和注意过程之间的耦合:人类行为研究。

本研究旨在强调小脑和皮质额顶叶网络在眼球运动与视觉感知和视觉空间注意力的耦合中的关键作用。

研究概览

详细说明

这项研究的第一个重点是小脑的作用,小脑对感觉运动适应有重要贡献,更准确地说是对眼跳适应有重要贡献,但这种贡献的性质仍在争论中。 一个经典假设规定小脑对脑干中的眼跳脉冲发生器具有排他性作用,而最近的数据越来越支持小脑也可以通过小脑-丘脑-皮质通路调节大脑皮层的观点。 另一方面,一些研究表明,通过眼跳适应改变眼跳幅度会导致短暂闪烁的空间探测器的视觉定位失真,但迄今为止没有研究测试小脑在这些适应引起的错误定位中的作用。 这把斧头的主要目的是确定小脑不仅在扫视适应中的作用,而且在适应后发生的错误定位中。 此外,在检验这一假设时,将提供支持或反对小脑在专用于视觉空间知觉处理的皮质阶段上的作用的论据。 此外,患者小脑病变(或小脑功能障碍)位置的可变性可导致眼跳适应和定位任务表现的不同模式。 在一些患者中识别这两种能力之间的分离将更准确地定义小脑在眼跳适应和视觉空间知觉之间的耦合中作为动眼神经可塑性区域和/或作为产生这种可塑性的错误信号编码的基础区域的作用.

本研究的第二个目的是将健康受试者的基本发现应用于顶叶损伤患者的动眼神经可塑性和空间注意力之间的耦合,以评估忽视患者的康复程序。 Habchi 及其同事表明,左半脑反应性眼跳的适应对同一半脑的注意力表现有促进作用。 在健康受试者中强调的这两种机制之间的耦合可以用作制定忽视综合症注意力障碍康复程序的基础。 这种综合征主要在右半球脑损伤后观察到,其特征是非常致残的认知障碍,例如左半空间和/或左半身体的空间表征的改变。 由于棱镜适应而刺激感觉运动可塑性可用作该综合征的康复程序。 作为刺激感觉运动可塑性的另一种有效方法,该设备相信眼跳适应也可以用作忽视患者的康复程序。 此外,由于它与视觉注意力的紧密耦合,扫视适应的好处可能比棱镜适应引起的视觉手动可塑性更强、更持久。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

24

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Bron、法国、69500
        • Hospices Civils de Lyon

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年龄 : 从 18 岁到 80 岁包括在内
  • 单眼远近矫正视力:> 5/10
  • 对实验指南的可能理解
  • 可能尊重持续的坐姿
  • 社保对象
  • 主体同意

包含标准,特定于 Ax 1:

  • 小脑患者 - 小脑退行性疾病(A 组)或中风(B 组,délai depuis l'AVC:中风延迟:至少 1 个月)

    • 扫描仪或 MRI 显示弥漫性萎缩(A 组)或局灶性小脑病变(B 组)
  • 健康受试者

    • 没有已知的眼科或神经病理学

包含标准,特定于 Ax 2:

  • 中风患者 - 缺血性或出血性中风

    • 脑 MRI 或 CT 扫描显示独特的病变
    • 中风后最短延迟一年

排除标准:

  • 单眼视力 < 5/10
  • 语言障碍限制了研究的口语和阅读理解
  • 严重残疾连续 30 分钟限制了坐姿和注意力的维持
  • 法语能力差
  • 不稳定的医疗状况
  • 精神药物摄入量
  • 孕妇和/或哺乳期妇女
  • 受监护或管理的对象
  • 受试者经常出于研究以外的目的而接受医疗保健或社会护理
  • 被司法或行政决定剥夺自由的人

排除标准,特定于 Ax 1:

• 小脑患者

- 妨碍正确执行任务的障碍(震颤、眼部不稳定)

排除标准,特定于 Ax 2:

• 中风患者

  • 侧面偏盲
  • 神经退行性疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:阶乘赋值
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:前进(斧头 1)
反应性眼跳协议,其中目标在与眼跳相同的方向上移动,以诱导眼跳幅度的适应性增加(“前向适应”)
实验性的:向后(斧头 1)
反应性眼跳协议,其中目标在与眼跳相反的方向上移动,以引起眼跳幅度的适应性降低(“向后适应”)
实验性的:控制(斧头 1)
无眼跳目标位移的反应性眼跳控制协议(控制可能涉及前向和后向适应条件的非特定因素)
实验性的:适应(Axe 2)
反应性眼跳协议,其中目标在与眼跳相反的方向上移动,以引起眼跳幅度的适应性降低(“向后适应”)
实验性的:控制(斧 2)
无眼跳目标位移的反应性眼跳控制协议(控制适应条件中可能涉及的非特定因素)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
眼跳适应效率
大体时间:在每次实验期间,最多 2 个月,从第一次实验访问到最后一次访问
〖Adaptation〗_rate=(〖Amplitude〗_post-〖Amplitude〗_pre)/〖Amplitude〗_pre
在每次实验期间,最多 2 个月,从第一次实验访问到最后一次访问

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
本地化任务性能的演变
大体时间:在每次实验期间,最多 2 个月,从第一次实验访问到最后一次访问
〖改进〗_performances=(〖Mislocalization〗_post-〖Mislocalization〗_pre)/〖Mislocalization〗_pre
在每次实验期间,最多 2 个月,从第一次实验访问到最后一次访问
通过忽视的神经心理学测试评估注意力表现的演变
大体时间:在每次实验期间,最多 2 个月,从第一次实验访问到最后一次访问
〖改进〗_performances=(〖得分〗_post-〖得分〗_pre)/〖得分〗_pre
在每次实验期间,最多 2 个月,从第一次实验访问到最后一次访问

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Caroline Tilikete, MD、Hospices Civils de Lyon

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年9月26日

初级完成 (实际的)

2020年10月2日

研究完成 (实际的)

2020年10月2日

研究注册日期

首次提交

2017年3月29日

首先提交符合 QC 标准的

2017年4月7日

首次发布 (实际的)

2017年4月13日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年9月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年8月26日

最后验证

2025年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 69HCL17_0109
  • 2017-A00942-51 (其他标识符:ID-RCB)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

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