Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ruchy oczu i percepcja wzrokowo-przestrzenna

26 sierpnia 2025 zaktualizowane przez: Hospices Civils de Lyon

Sprzężenie między adaptacją sakkadowych ruchów gałek ocznych a percepcją wzrokowo-przestrzenną i procesami uwagi: badanie behawioralne u ludzi.

Badania te mają na celu podkreślenie kluczowych ról móżdżku i korowej sieci czołowo-ciemieniowej w sprzężeniu ruchów gałek ocznych z percepcją wzrokową i uwagą wzrokowo-przestrzenną.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Pierwsza oś tych badań koncentruje się na roli móżdżku, który ma duży udział w adaptacji czuciowo-ruchowej, a dokładniej w adaptacji sakadycznej, ale natura tego wkładu jest nadal przedmiotem dyskusji. Klasyczne założenie zakłada, że ​​móżdżek ma wyłączne działanie na generator impulsów sakkadowych w pniu mózgu, podczas gdy ostatnie dane w coraz większym stopniu potwierdzają pogląd, że móżdżek może również modulować korę mózgową poprzez szlak móżdżkowo-wzgórzowo-korowy. Z drugiej strony, kilka badań wykazało, że modyfikacja amplitudy sakkadowej przez adaptację sakkadową prowadzi do zniekształcenia wizualnej lokalizacji krótko błyskających sond przestrzennych, ale żadne dotychczasowe badanie nie przetestowało udziału móżdżku w tych błędnych lokalizacjach wywołanych adaptacją. Głównym celem tego topora jest określenie roli móżdżku nie tylko w adaptacji sakadycznej, ale także w błędnych lokalizacjach, które występują po adaptacji. Ponadto, weryfikując to założenie, zostaną przedstawione argumenty przemawiające za lub przeciw działaniu móżdżku na stadia korowe poświęcone wzrokowo-przestrzennemu przetwarzaniu percepcyjnemu. Poza tym, zmienność lokalizacji uszkodzeń móżdżku (lub dysfunkcji móżdżku) u pacjentów może prowadzić do różnych wzorców adaptacji sakkadowej i wykonywania zadań lokalizacyjnych. Identyfikacja dysocjacji między tymi dwiema zdolnościami u niektórych pacjentów pozwoli dokładniej określić rolę móżdżku w sprzężeniu adaptacji sakkadowej z wzrokowo-przestrzenną percepcją przestrzenną jako terytorium plastyczności okoruchowej i/lub jako terytorium leżącego u podstaw kodowania sygnału błędu generującego ten typ plastyczności .

Ta druga oś tego badania ma na celu zastosowanie podstawowych ustaleń u zdrowych osób dotyczących sprzężenia między plastycznością okoruchową a uwagą przestrzenną u pacjentów ze zmianami ciemieniowymi, w celu oceny procedury rehabilitacji pacjentów zaniedbywanych. Habchi i współpracownicy wykazali, że adaptacja reaktywnych sakkad w lewej półkuli ma stymulujący wpływ na wydajność uwagi na tej samej półkuli. Sprzężenie tych dwóch mechanizmów uwidocznione u osób zdrowych może posłużyć jako podstawa do opracowania postępowania rehabilitacyjnego w przypadku zaburzeń uwagi w zespole zaniedbywania. Zespół ten obserwuje się głównie po uszkodzeniu mózgu w prawej półkuli i charakteryzuje się bardzo upośledzającymi zaburzeniami poznawczymi, takimi jak zmiana reprezentacji przestrzennej lewej półkuli i/lub lewej półkuli. stymulacja plastyczności czuciowo-ruchowej dzięki adaptacji pryzmatycznej mogłaby być stosowana jako zabieg rehabilitacyjny dla tego zespołu. Będąc kolejnym skutecznym sposobem stymulacji plastyczności czuciowo-ruchowej, ekwipunek wierzy, że adaptacja sakadyczna może być również stosowana jako procedura rehabilitacyjna dla zaniedbanych pacjentów. Co więcej, ze względu na ścisłe powiązanie z uwagą wzrokową, korzyści płynące z adaptacji sakadycznej mogą być nawet silniejsze i trwalsze niż plastyczność wzrokowo-manualna wywołana adaptacją pryzmatyczną.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

24

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Bron, Francja, 69500
        • Hospices Civils de Lyon

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek: od 18 do 80 lat włącznie
  • Ostrość widzenia jednoocznego do dali i do bliży skorygowana: > 5/10
  • Możliwe zrozumienie wytycznych eksperymentalnych
  • Możliwe przestrzeganie trwałej pozycji siedzącej
  • Przedmiot objęty ubezpieczeniem społecznym
  • Umowa podmiotu

Kryteria włączenia, specyficzne dla osi 1:

  • Pacjenci z móżdżkiem - Choroba zwyrodnieniowa móżdżku (grupa A) lub udar (grupa B, délai depuis l'AVC: opóźnienie od udaru: co najmniej 1 miesiąc)

    • Skaner lub MRI wykazujące rozlany zanik (grupa A) lub ogniskowe uszkodzenie móżdżku (grupa B)
  • Zdrowe przedmioty

    • Brak znanych patologii okulistycznych lub neurologicznych

Kryteria włączenia, specyficzne dla osi 2:

  • Pacjenci po udarze - udar niedokrwienny lub krwotoczny

    • MRI lub tomografia komputerowa mózgu wykazujące unikalną zmianę
    • Minimalne opóźnienie jednego roku po udarze

Kryteria wyłączenia:

  • Ostrość wzroku jednooczna < 5/10
  • Zaburzenia językowe ograniczające rozumienie ze słuchu i czytania ze zrozumieniem w badaniu
  • Ciężka niepełnosprawność ograniczająca utrzymanie pozycji siedzącej i zdolność koncentracji przez okres kolejnych 30 minut
  • Słaba znajomość języka francuskiego
  • Nieustabilizowany stan zdrowia
  • Przyjmowanie leków psychotropowych
  • Kobiety w ciąży i/lub karmiące
  • Podmiot objęty kuratelą lub kuratelą
  • Poddaje się często w opiece zdrowotnej lub opiece społecznej w celach innych niż badania
  • Podmiot pozbawiony wolności na mocy decyzji sądowej lub administracyjnej

Kryteria wykluczenia, specyficzne dla osi 1:

• Pacjenci z móżdżkiem

- Zaburzenia uniemożliwiające prawidłowe wykonanie zadania (drżenie, niestabilność narządu wzroku)

Kryteria wykluczenia, specyficzne dla osi 2:

• Pacjenci z udarem mózgu

  • Hemianopsia homonima boczna
  • Choroba zwyrodnieniowa układu nerwowego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: PRZÓD (Topór 1)
Protokół sakady reaktywnej, w której cel jest przemieszczany w tym samym kierunku co sakada w celu wywołania adaptacyjnego wzrostu amplitudy sakady („adaptacja do przodu”)
Eksperymentalny: DO TYŁU (Topór 1)
Protokół sakady reaktywnej, w której cel jest przemieszczany w kierunku przeciwnym do sakady w celu wywołania adaptacyjnego zmniejszenia amplitudy sakady („adaptacja wsteczna”)
Eksperymentalny: KONTROLA (Topór 1)
Protokół kontrolny sakady reaktywnej bez przemieszczania celu sakkadowego (kontrola pod kątem niespecyficznych czynników, które mogą być zaangażowane w warunki adaptacji do przodu i do tyłu)
Eksperymentalny: ADAPTACJA (Topór 2)
Protokół sakady reaktywnej, w której cel jest przemieszczany w kierunku przeciwnym do sakady w celu wywołania adaptacyjnego zmniejszenia amplitudy sakady („adaptacja wsteczna”)
Eksperymentalny: KONTROLA (Topór 2)
Protokół kontrolny sakady reaktywnej bez przemieszczenia celu sakkadowego (kontrola pod kątem nieswoistych czynników, które mogą mieć wpływ na stan adaptacyjny)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Sakadyczna efektywność adaptacji
Ramy czasowe: W czasie każdej sesji eksperymentalnej, do 2 miesięcy, od pierwszej wizyty eksperymentalnej do ostatniej wizyty
〖Adaptacja〗_rate= (〖Amplituda 〗_post-〖Amplituda 〗_pre)/〖Amplituda 〗_pre
W czasie każdej sesji eksperymentalnej, do 2 miesięcy, od pierwszej wizyty eksperymentalnej do ostatniej wizyty

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ewolucja wykonania zadań lokalizacyjnych
Ramy czasowe: W czasie każdej sesji eksperymentalnej, do 2 miesięcy, od pierwszej wizyty eksperymentalnej do ostatniej wizyty
〖Poprawa〗_performances= (〖Błędna lokalizacja 〗_post-〖Błędna lokalizacja 〗_pre)/〖Mislokalizacja 〗_pre
W czasie każdej sesji eksperymentalnej, do 2 miesięcy, od pierwszej wizyty eksperymentalnej do ostatniej wizyty
Ewolucja zdolności uwagi oceniana za pomocą neuropsychologicznych testów zaniedbania
Ramy czasowe: W czasie każdej sesji eksperymentalnej, do 2 miesięcy, od pierwszej wizyty eksperymentalnej do ostatniej wizyty
〖Poprawa〗_performances= (〖Wynik 〗_post-〖Wynik〗_pre)/〖Wynik〗_pre
W czasie każdej sesji eksperymentalnej, do 2 miesięcy, od pierwszej wizyty eksperymentalnej do ostatniej wizyty

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Caroline Tilikete, MD, Hospices Civils de Lyon

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

26 września 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

2 października 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

2 października 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 marca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 kwietnia 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 kwietnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

3 września 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 sierpnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 69HCL17_0109
  • 2017-A00942-51 (Inny identyfikator: ID-RCB)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba móżdżku

Subskrybuj