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眼球運動と視空間知覚

2025年8月26日 更新者:Hospices Civils de Lyon

サッカード眼球運動の適応と視空間知覚および注意プロセスとの結合:人間の行動研究。

この研究は、眼球運動と視覚および視空間的注意との結合における小脳および皮質の前頭頭頂ネットワークの重要な役割を強調することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

この研究の最初の軸は、感覚運動適応、より正確にはサッカード適応に大きく貢献している小脳の役割に焦点を当てていますが、この貢献の性質はまだ議論されています. 古典的な仮定では、小脳は脳幹のサッケード バースト ジェネレーターに対して排他的な作用を持つと規定されていますが、最近のデータは、小脳が小脳 - 視床 - 皮質経路を介して大脳皮質も調節する可能性があるという見解をますます支持しています。 一方、いくつかの研究は、サッカード適応によるサッケード振幅の変更が、短時間フラッシュされた空間プローブの視覚的定位の歪みにつながることを示していますが、これまでの研究はテストされておらず、これらの適応による誤局在化における小脳の寄与。 この斧の主な目的は、サッケード適応だけでなく、適応後に発生する誤局在化における小脳の役割を定義することです。 さらに、この仮定をテストする際に、視空間知覚処理専用の皮質段階での小脳の作用に賛成または反対の議論が提供されます。 その上、患者の小脳病変 (または小脳機能障害) の位置の変動性は、サッカード適応とローカリゼーション タスク パフォーマンスの異なるパターンにつながる可能性があります。 一部の患者におけるこれら2つの能力間の解離の識別は、眼球運動可塑性領域として、および/またはこのタイプの可塑性を生成するエラー信号コーディングの根底にある領域として、サッカード適応と視空間知覚との間の結合における小脳の役割をより正確に定義します。 .

この研究の第 2 の軸は、ネグレクト患者のリハビリテーション手順を評価するために、眼球運動の可塑性と空間的注意の間のカップリングに関する健康な被験者の基本的な調査結果を頭頂葉病変患者に適用することを目的としています。 Habchi と同僚は、左ヘミフィールドでの反応性サッカードの適応が、同じヘミフィールドでの注意力のパフォーマンスを高める効果があることを示しました。 健康な被験者で強調されているこれら 2 つのメカニズム間の結合は、ネグレクト症候群における注意障害のリハビリテーション手順を作成する際の基礎として使用できます。 この症候群は、主に右半球の大脳病変の後に観察され、左半空間および/または左半身の空間表現の変化など、非常に身体に障害を及ぼす認知障害を特徴とします。 プリズム適応による感覚運動可塑性の刺激は、この症候群のリハビリテーション手順として使用できます。 感覚運動の可塑性を刺激するもう1つの効率的な方法である装備は、サッケード適応がネグレクト患者のリハビリテーション手順としても使用できると信じています. さらに、視覚的注意との密接な結合により、衝動性適応の利点は、プリズム適応によって誘発される視覚-手動可塑性よりもさらに強力で長続きする可能性があります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

24

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Bron、フランス、69500
        • Hospices Civils de Lyon

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 年齢:18歳から80歳まで
  • 単眼での遠方および近方矯正視力 : > 5/10
  • 実験ガイドラインの理解の可能性
  • 持続的な着座姿勢を尊重する可能性
  • 社会保障の対象
  • 件名の同意

包含基準、Ax 1 に固有:

  • 小脳患者 - 小脳変性疾患 (グループ A) または脳卒中 (グループ B, délai depuis l'AVC : 脳卒中からの遅延 : 少なくとも 1 ヶ月)

    • びまん性萎縮(グループA)または限局性小脳病変(グループB)を示すスキャナーまたはMRI
  • 健常者

    • -既知の眼科的または神経学的病理の欠如

Ax 2 に固有の包含基準:

  • 脳卒中患者 - 虚血性または出血性脳卒中

    • 独特の病変を示す脳MRIまたはCTスキャン
    • 脳卒中後1年の最小限の遅延

除外基準:

  • 片眼視力 < 5/10
  • -研究の口頭および読解力を制限する言語障害
  • 30分間連続して座位と集中力の維持を制限する重度の障害
  • フランス語のスキルが低い
  • 病状が安定していない
  • 向精神薬の摂取
  • 妊娠中および/または授乳中の女性
  • 後見または保佐対象
  • 研究以外の目的で医療または社会的ケアに頻繁に参加する被験者
  • 司法または行政上の決定により自由を剥奪された対象

Ax 1 に固有の除外基準:

• 小脳患者

-タスクの正しい実行を妨げる障害(振戦、眼の不安定性)

Ax 2 に固有の除外基準:

• 脳卒中患者

  • 半盲ホモニマラテラル
  • 神経変性疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:階乗代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:FORWARD (斧1)
サッカード振幅の適応的増加を誘導するために、ターゲットがサッカードと同じ方向に変位する反応性サッカードのプロトコル (「前方適応」)
実験的:後退(斧1)
サッカード振幅の適応的減少を誘導するために、ターゲットがサッカードとは反対の方向に変位する反応性サッカードのプロトコル (「後方適応」)
実験的:CONTROL (斧1)
サッカード標的の変位を伴わない反応性サッカードの制御プロトコル (前方および後方適応条件に関与する可能性のある非特異的要因の制御)
実験的:適応(斧2)
サッカード振幅の適応的減少を誘導するために、ターゲットがサッカードとは反対の方向に変位する反応性サッカードのプロトコル (「後方適応」)
実験的:CONTROL(斧2)
サッカード標的の変位を伴わない反応性サッカードの制御プロトコル(適応状態に関与する可能性のある非特異的要因の制御)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
サッカード適応効率
時間枠:各実験セッションの時点で、最初の実験訪問から最後の訪問まで最大 2 か月
〖適応〗_レート= (〖振幅〗_post-〖振幅〗_pre)/〖振幅〗_pre
各実験セッションの時点で、最初の実験訪問から最後の訪問まで最大 2 か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ローカリゼーション タスク パフォーマンスの進化
時間枠:各実験セッションの時点で、最初の実験訪問から最後の訪問まで最大 2 か月
〖改善〗_performances= (〖位置ずれ〗_post-〖位置ずれ〗_pre)/〖位置ずれ〗_pre
各実験セッションの時点で、最初の実験訪問から最後の訪問まで最大 2 か月
無視の神経心理学的テストによって評価された注意パフォーマンスの進化
時間枠:各実験セッションの時点で、最初の実験訪問から最後の訪問まで最大 2 か月
〖改善〗_パフォーマンス= (〖スコア〗_post-〖スコア〗_pre)/〖スコア〗_pre
各実験セッションの時点で、最初の実験訪問から最後の訪問まで最大 2 か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Caroline Tilikete, MD、Hospices Civils de Lyon

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年9月26日

一次修了 (実際)

2020年10月2日

研究の完了 (実際)

2020年10月2日

試験登録日

最初に提出

2017年3月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年4月7日

最初の投稿 (実際)

2017年4月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年9月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年8月26日

最終確認日

2025年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 69HCL17_0109
  • 2017-A00942-51 (その他の識別子:ID-RCB)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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