Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Silmien liikkeet ja visuo-spatiaalinen havainto

tiistai 26. elokuuta 2025 päivittänyt: Hospices Civils de Lyon

Sakkadisten silmäliikkeiden sopeutumisen ja visuaalisesti spatiaalisten havainnointi- ja huomioprosessien välinen kytkentä: käyttäytymistutkimus ihmisillä.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tuoda esille pikkuaivojen ja aivokuoren fronto-parietaaliverkostojen keskeisiä rooleja silmän liikkeiden yhdistämisessä visuaaliseen havaintoon ja visuaalis-spatiaaliseen huomioimiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen ensimmäinen akseli keskittyy pikkuaivojen rooliin, jolla on suuri merkitys sensorimotorisessa sopeutumisessa ja tarkemmin sanottuna sakadisessa sopeutumisessa, mutta tämän panoksen luonteesta keskustellaan edelleen. Klassinen oletus edellyttää, että pikkuaivoilla on yksinomainen vaikutus aivorungon sakkadipurskegeneraattoriin, kun taas viimeaikaiset tiedot tukevat yhä enemmän näkemystä, että pikkuaivot voisivat myös moduloida aivokuorta pikkuaivo-talamo-kortikaalireitin kautta. Toisaalta useat tutkimukset ovat osoittaneet, että sakkadiamplitudin muuttaminen sakadisella mukautuksella johtaa hetkellisesti välähtäneiden spatiaalisten koettimien visuaalisen lokalisoinnin vääristymiseen, mutta tähän mennessä mikään tutkimus ei ole testannut pikkuaivojen osuutta näissä sopeutumisen aiheuttamissa virheellisissä paikoissa. Tämän kirveen päätavoite on määritellä pikkuaivojen rooli ei vain sakkadisessa sopeutumisessa, vaan myös sopeutumisen jälkeen tapahtuvissa vääristyneissä. Lisäksi tätä olettamusta testattaessa esitetään argumentteja pikkuaivojen toiminnan puolesta - tai kielteisessä - aivokuoren vaiheissa, jotka on omistettu visuaalis-spatiaalisen havainnon käsittelylle. Lisäksi pikkuaivojen leesion (tai pikkuaivojen toimintahäiriön) sijainnin vaihtelevuus potilailla voi johtaa erilaisiin kaavoihin sakkadisessa sopeutumis- ja lokalisointitehtävissä. Näiden kahden kyvyn välisten dissosiaatioiden tunnistaminen joillakin potilailla määrittelee tarkemmin pikkuaivojen roolin sakkadisen adaptaation ja visuaalisen spatiaalisen havainnon välisessä kytkennässä okulomotorisen plastisuuden alueena ja/tai alueena, joka on tämän tyyppistä plastisuutta luovan virhesignaalin koodauksen taustalla. .

Tämän tutkimuksen toisen akselin tarkoituksena on soveltaa terveillä koehenkilöillä saatuja peruslöydöksiä silmän motorisen plastisuuden ja spatiaalisen huomion välisestä yhteydestä potilailla, joilla on parietaalileesio, jotta voidaan arvioida laiminlyöneiden potilaiden kuntoutusmenettelyä. Habchi ja kollegat osoittivat, että reaktiivisten sakkadien mukautuksella vasemmalla puolikentällä on tehostava vaikutus huomion suorituskykyyn samassa hemikentässä. Näiden kahden mekanismin välistä kytkentää, joka on korostettu terveillä koehenkilöillä, voidaan käyttää perustekijöinä kehitettäessä kuntoutusmenettelyä huomiokyvyn häiriöihin laiminlyönnin oireyhtymässä. Tämä oireyhtymä havaitaan pääasiassa oikean aivopuoliskon aivovaurioiden jälkeen, ja sille on tunnusomaista erittäin vammauttavat kognitiiviset häiriöt, kuten vasemman aivopuoliskotilan ja/tai vasemman aivopuoliskon avaruudellisen esityksen muuttuminen. Sensomotorisen plastisuuden stimulaatiota prismaattisen mukautumisen ansiosta voitaisiin käyttää tämän oireyhtymän kuntoutustoimenpiteenä. Toisena tehokkaana keinona stimuloida sensorimotorista plastisuutta, laitteet uskovat, että sakkadista adaptaatiota voidaan käyttää myös laiminlyöneiden potilaiden kuntoutustoimenpiteenä. Lisäksi sen tiukan kytkennän ja visuaalisen huomion vuoksi sakadisen mukautumisen edut voisivat olla jopa vahvempia ja kestävämpiä kuin prismaattisen mukautumisen aiheuttama visuaalinen-manuaalinen plastisuus.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

24

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Bron, Ranska, 69500
        • Hospices Civils de Lyon

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä: 18-80, mukaan lukien
  • Näöntarkkuus monokulaarisesti etäisyydellä ja lähellä korjattu : > 5/10
  • Kokeilun ohjeiden mahdollinen ymmärtäminen
  • Mahdollinen kunnioitus jatkuvaa istuma-asentoa kohtaan
  • Sosiaaliturvan piiriin kuuluva aihe
  • Sopimus aiheesta

Ax 1 -kohtaiset sisällyttämiskriteerit:

  • Pikkuaivopotilaat - Pikkuaivojen rappeuttava sairaus (ryhmä A) tai aivohalvaus (ryhmä B, délai depuis l'AVC: viive aivohalvauksesta: vähintään 1 kuukausi)

    • Skanneri tai MRI, jossa näkyy diffuusi atrofia (ryhmä A) tai fokaalinen pikkuaivovaurio (ryhmä B)
  • Terveellisiä aiheita

    • Tunnetun oftalmologisen tai neurologisen patologian puuttuminen

Ax 2:lle ominaiset sisällyttämiskriteerit:

  • Aivohalvauspotilaat - iskeeminen tai hemorraginen aivohalvaus

    • Enkefalinen MRI- tai CT-skannaus, jossa näkyy ainutlaatuinen vaurio
    • Minimi viive yhden vuoden aivohalvauksen jälkeen

Poissulkemiskriteerit:

  • Näöntarkkuus monokulaarisesti < 5/10
  • Kielihäiriö, joka rajoittaa tutkimuksen suullista ja luetun ymmärtämistä
  • Vaikea vamma, joka rajoittaa istuma-asennon säilyttämistä ja keskittymiskykyä 30 minuutin ajan peräkkäin
  • Huono ranskan kielen taito
  • Stabiloitumaton sairaus
  • Psykotrooppisten lääkkeiden käyttö
  • Raskaana olevat ja/tai imettävät naiset
  • Aihe on holhouksen tai huoltajan alainen
  • Aiheena usein terveydenhuollossa tai sosiaalihuollossa muihin tarkoituksiin kuin tutkimustarkoituksiin
  • Kohde, jolta on riistetty vapaus tuomioistuimen tai hallinnon päätöksellä

Ax 1 -kohtaiset poissulkemiskriteerit:

• Pikkuaivopotilaat

- Häiriöt, jotka estävät tehtävän oikean suorittamisen (vapina, silmän epävakaus)

Ax 2:n poissulkemiskriteerit:

• Aivohalvauspotilaat

  • Hemianopsia homonima lateraalinen
  • Neurologinen rappeuttava sairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: ETEENPÄIN (Axe 1)
Reaktiivisen sakkadin protokolla, jossa kohdetta siirretään samaan suuntaan kuin sakkadi, jotta saadaan aikaan mukautuva sakkadiamplitudin lisäys ("sopeutuminen eteenpäin")
Kokeellinen: TAKAA (Axe 1)
Reaktiivisen sakkadin protokolla, jossa kohdetta siirretään sakkadin vastakkaiseen suuntaan sakkadin amplitudin mukautuvan pienenemisen aikaansaamiseksi ("takapäin mukautuminen")
Kokeellinen: CONTROL (Axe 1)
Reaktiivisen sakkadin ohjausprotokolla ilman sakkadisen kohteen siirtymistä (epäspesifisten tekijöiden hallinta, jotka mahdollisesti liittyvät eteenpäin ja taaksepäin sopeutumisolosuhteisiin)
Kokeellinen: MUKAUTUMINEN (Axe 2)
Reaktiivisen sakkadin protokolla, jossa kohdetta siirretään sakkadin vastakkaiseen suuntaan sakkadin amplitudin mukautuvan pienenemisen aikaansaamiseksi ("takapäin mukautuminen")
Kokeellinen: CONTROL (Axe 2)
Reaktiivisen sakkadin ohjausprotokolla ilman sakkadisen kohteen siirtymistä (ohjataan ei-spesifisiä tekijöitä, jotka mahdollisesti liittyvät sopeutumisolosuhteisiin)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sakkadinen sopeutumistehokkuus
Aikaikkuna: Jokaisen koeistunnon aikana enintään 2 kuukautta ensimmäisestä kokeellisesta käynnistä viimeiseen käyntiin
〖Adaptation〗_rate= (〖Amplitudi 〗_post-〖Amplitudi 〗_pre)/〖Amplitudi 〗_pre
Jokaisen koeistunnon aikana enintään 2 kuukautta ensimmäisestä kokeellisesta käynnistä viimeiseen käyntiin

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lokalisointitehtävien suoritusten kehitys
Aikaikkuna: Jokaisen koeistunnon aikana enintään 2 kuukautta ensimmäisestä kokeellisesta käynnistä viimeiseen käyntiin
〖Parannukset〗_performances= (〖Mislocalization 〗_post-〖Mislocalization 〗_pre)/〖Mislocalization 〗_pre
Jokaisen koeistunnon aikana enintään 2 kuukautta ensimmäisestä kokeellisesta käynnistä viimeiseen käyntiin
Huomiokyvyn kehitys neuropsykologisilla laiminlyöntitesteillä arvioituna
Aikaikkuna: Jokaisen koeistunnon aikana enintään 2 kuukautta ensimmäisestä kokeellisesta käynnistä viimeiseen käyntiin
〖Parannus〗_performances= (〖Pistemäärä〗_post-〖Pistemäärä〗_pre)/〖Pistemäärä〗_pre
Jokaisen koeistunnon aikana enintään 2 kuukautta ensimmäisestä kokeellisesta käynnistä viimeiseen käyntiin

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Caroline Tilikete, MD, Hospices Civils de Lyon

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 26. syyskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 2. lokakuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 2. lokakuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 29. maaliskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 7. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 13. huhtikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 3. syyskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. elokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. elokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 69HCL17_0109
  • 2017-A00942-51 (Muu tunniste: ID-RCB)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Reaktiivisten sakkadien mukautus eteenpäin

Tilaa