低剂量门控 CT 对升主动脉瘤评估的有效性。
2019年7月17日 更新者：Paul Farand、Université de Sherbrooke
低剂量、心电图门控 CT 对升主动脉瘤评估的有效性。
与当前的血管 CT 测量相比，我们将证明在升主动脉评估中使用低剂量、心电图门控 CT 进行测量的有效性。
研究概览
详细说明
主动脉评估中使用的实际方案包括同一研究的两次 CT 扫描。 检测钙化的第一个扫描使用低剂量电流、非 EKG 门控且无造影剂的参数。 第二次扫描使用碘造影剂、心电图门控和更高的电流剂量以获得更高的诊断价值图像质量。
该研究将优化首次扫描参数并比较标准协议中的主动脉直径测量值。
通过修改第一次扫描参数，我们将证明可以在较低的辐射暴露下安全地进行主动脉瘤的随访。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
66
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Quebec
-
Sherbrooke、Quebec、加拿大、J1H5N4
- Sherbrooke University Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
60年 至 100年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 60岁及以上
- 85 bpm 或更少
排除标准：
- 主动脉材料
- 心电图门控不可能
- 主动脉病理学（血栓、夹层）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：等待主动脉评估的受试者
已经在等待主动脉评估的受试者，无论是首次诊断扫描还是已知动脉瘤的随访。 每个受试者将在同一天进行两次 CT 扫描。 |
在同一天，主题将做：
比较两种方案的主动脉直径。 |
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
测量有效性（扫描图像中的主动脉直径，以毫米为单位）
大体时间：12个月
|
比较两种模式的主动脉直径。
|
12个月
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
辐射（来自扫描仪报告的 msev）
大体时间：12个月
|
比较辐射暴露与两种方式
|
12个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Paul Farand、Universite de Sherbrooke
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年4月12日
初级完成 (实际的)
2019年4月30日
研究完成 (实际的)
2019年5月30日
研究注册日期
首次提交
2017年4月2日
首先提交符合 QC 标准的
2017年4月8日
首次发布 (实际的)
2017年4月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年7月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年7月17日
最后验证
2019年7月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
升主动脉瘤的临床试验
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