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乳腺癌患者的体力活动和一级女性亲属

2017年4月11日 更新者:Sheri Hartman、University of California, San Diego
本研究的目的是了解更多关于鼓励乳腺癌女性的一级女性亲属进行体育锻炼的信息。 身体活动平均可以将女性患乳腺癌的风险降低 20%;然而,还没有专门针对癌症患者的一级女性亲属开发体育活动干预措施,因此目前尚不清楚标准的体育活动干预措施是否足以满足这些女性的需求,或者一级女性亲属是否会从增强的体育活动干预中受益处理有关降低乳腺癌风险的信息。 为了获得有关一级女性亲属对身体活动干预的偏好的信息,本研究旨在让乳腺癌患者的一级女性亲属参加为健康男性和女性开发的标准身体活动干预。 三个月的干预完成后,将要求这些女性与其他 5-7 名参与者一起参加两个持续一小时的焦点小组。 第一个焦点小组是讨论他们喜欢和不喜欢的身体活动干预的各个方面,以及他们认为可能增强干预并使其与乳腺癌患者的其他一级亲属更相关的事情。 在第二个焦点小组中,将向参与者展示基于从第一个焦点小组收集的信息开发的增强功能。 将询问参与者对新开发的增强功能的反馈。

研究概览

地位

完全的

研究类型

介入性

注册 (实际的)

27

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 18至65岁
  • 有被诊断出患有乳腺癌的母亲、姐妹或女儿
  • 除基底细胞癌外,未被诊断出患有任何类型的癌症
  • 能够说和读英语
  • 久坐不动,定义为每周进行少于 90 分钟的中等强度身体活动

排除标准:

  • 目前计划怀孕未来 3 个月
  • 存在会使身体活动不安全的已知医疗状况
  • 严重精神疾病史
  • 计划在未来 3 个月内搬离该地区。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:运动干预

参与者会见了具有健康行为改变经验的博士级心理学家,以设定个性化的锻炼目标和计划。 根据 ACSM 的建议,参与者被告知研究的目标是每周进行 150 分钟的中等强度或更高强度的体育锻炼,但参与者可以设定任何个人目标。 还指导参与者如何自我监控他们的身体活动。

初次会议后,所有其他干预措施都通过邮件发送。 干预措施包括三种邮寄的印刷材料:阶段匹配手册、量身定制的反馈报告和提示表。

12 周印刷干预

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
中度至剧烈运动的分钟数
大体时间:基线至 12 周
7 天身体活动回顾
基线至 12 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2009年9月8日

初级完成 (实际的)

2010年8月31日

研究完成 (实际的)

2011年1月28日

研究注册日期

首次提交

2017年4月11日

首先提交符合 QC 标准的

2017年4月11日

首次发布 (实际的)

2017年4月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年4月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年4月11日

最后验证

2017年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2050-09

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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