Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Физическая активность и родственницы первой степени родства больных раком молочной железы

11 апреля 2017 г. обновлено: Sheri Hartman, University of California, San Diego
Цель этого исследования — узнать больше о поощрении физической активности среди родственниц первой степени родства женщин с раком молочной железы. Физическая активность может снизить риск развития рака молочной железы у женщин в среднем на 20%; тем не менее, вмешательства в области физической активности не были разработаны специально для родственниц больных раком женщин первой степени родства, поэтому в настоящее время неизвестно, достаточно ли для этих женщин стандартных вмешательств в области физической активности или же родственницы первой степени родства выиграют от усиленного вмешательства в области физической активности, которое обращается к информации о снижении риска рака молочной железы. Чтобы получить информацию о предпочтениях родственниц первой степени родства в отношении вмешательства в области физической активности, это исследование направлено на то, чтобы родственницы первой степени родства пациентов с раком молочной железы записались на стандартное вмешательство в области физической активности, разработанное для здоровых мужчин и женщин. После завершения трехмесячного вмешательства женщин попросят принять участие в двух часовых фокус-группах с 5-7 другими участниками. Первая фокус-группа должна обсудить аспекты вмешательства в области физической активности, которые им нравились и не нравились, а также то, что, по их мнению, могло улучшить вмешательство и сделать его более актуальным для других родственников первой степени родства пациентов с раком молочной железы. Во второй фокус-группе участникам будут показаны усовершенствования, разработанные на основе информации, полученной от первой фокус-группы. Участников попросят оставить отзыв о недавно разработанных усовершенствованиях.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

27

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • от 18 до 65 лет
  • У матери, сестры или дочери был диагностирован рак молочной железы.
  • Не было диагностировано ни одного типа рака, кроме базально-клеточной карциномы.
  • Способен говорить и читать по-английски
  • Малоподвижный образ жизни, определяемый как менее 90 минут физической активности умеренной интенсивности в неделю.

Критерий исключения:

  • Текущая планируемая беременность на ближайшие 3 месяца
  • Наличие известного заболевания, делающего физическую активность небезопасной.
  • История тяжелого психического заболевания
  • В планах переехать из этого района в ближайшие 3 месяца.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Упражнения вмешательства

Участники встретились с психологом уровня доктора философии, имеющим опыт изменения поведения в отношении здоровья, чтобы установить индивидуальную цель и план упражнений. Участникам сказали, что цель исследования — заниматься 150 минут умеренной или большей физической активности каждую неделю, основываясь на рекомендациях ACSM, но участникам было разрешено ставить любую личную цель. Участники также были проинструктированы о том, как контролировать свою физическую активность.

После первой встречи все остальные компоненты вмешательства были разосланы по почте. Мероприятие состоит из трех типов печатных материалов, которые были отправлены по почте: адаптированные руководства, адаптированный отчет с обратной связью и листы с советами.
Поведенческий: Физическая активность
12-недельное вмешательство на основе печати

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Минуты физической активности от умеренной до высокой
Временное ограничение: исходный уровень до 12 недель
Воспоминание о физической активности за 7 дней
исходный уровень до 12 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of California, San Diego

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

8 сентября 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 августа 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

28 января 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 апреля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 апреля 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 апреля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 апреля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 апреля 2017 г.

Последняя проверка

1 апреля 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2050-09

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Физическая активность

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Mexico

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться