Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fysisk aktivitet og første grads kvindelige slægtninge til brystkræftpatienter

11. april 2017 opdateret af: Sheri Hartman, University of California, San Diego
Formålet med denne undersøgelse er at lære mere om at opmuntre til fysisk aktivitet blandt førstegrads kvindelige pårørende til kvinder med brystkræft. Fysisk aktivitet kan i gennemsnit mindske en kvindes risiko for at udvikle brystkræft med 20 %; Fysisk aktivitetsinterventioner er dog ikke udviklet specifikt til førstegrads kvindelige pårørende til cancerpatienter, så i øjeblikket er det uvist, om standard fysisk aktivitetsinterventioner er tilstrækkelige for disse kvinder, eller om førstegrads kvindelige pårørende ville drage fordel af en forbedret fysisk aktivitetsintervention, som omhandler information om reduktion af brystkræftrisiko. For at få information om førstegrads kvindelige pårørendes præferencer for en fysisk aktivitetsintervention, søger denne undersøgelse at få førstegrads kvindelige pårørende til brystkræftpatienter til at deltage i en standard fysisk aktivitetsintervention udviklet til raske mænd og kvinder. Efter afslutningen af ​​de tre måneders intervention vil kvinderne blive bedt om at deltage i to, en time lang fokusgruppe med 5-7 andre deltagere. Den første fokusgruppe skal diskutere aspekter af den fysiske aktivitetsintervention, som de kunne lide og ikke kunne lide, samt ting, de mener kan have forbedret interventionen og gjort den mere relevant for andre førstegradsslægtninge til brystkræftpatienter. I den anden fokusgruppe vil deltagerne blive vist forbedringer, der er udviklet baseret på information indsamlet fra den første fokusgruppe. Deltagerne vil blive bedt om deres feedback på de nyudviklede forbedringer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

27

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • I alderen 18 til 65
  • Har en mor, søster eller datter, der blev diagnosticeret med brystkræft
  • Er ikke blevet diagnosticeret med nogen form for cancer undtagen basalcellekarcinom
  • Kan tale og læse engelsk
  • Stillesiddende, defineret som at deltage i mindre end 90 minutters fysisk aktivitet af moderat intensitet hver uge

Ekskluderingskriterier:

  • Aktuel planlagt graviditet i de næste 3 måneder
  • Tilstedeværelse af en kendt medicinsk tilstand, der ville gøre fysisk aktivitet usikker
  • Historie om en alvorlig psykiatrisk sygdom
  • Planlægger at flytte fra området inden for de næste 3 måneder.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Øvelse Intervention

Deltagerne mødtes med en psykolog på ph.d.-niveau, der havde erfaring med ændringer i sundhedsadfærd, for at sætte et personligt træningsmål og -plan. Deltagerne blev fortalt undersøgelsernes mål om at engagere sig i 150 minutter med moderat intensitet eller større fysisk aktivitet hver uge, baseret på ACSM-anbefalingerne, men deltagerne fik lov til at sætte ethvert personligt mål. Deltagerne blev også instrueret i, hvordan de selv overvåger deres fysiske aktivitet.

Efter det indledende møde blev alle andre interventionskomponenter sendt med posten. Interventionen består af tre typer trykt materiale, der blev sendt: trinmatchede manualer, skræddersyet feedbackrapport og tipark.
Adfærdsmæssigt: Fysisk aktivitet
12 ugers printbaseret intervention

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Minutter med moderat til kraftig fysisk aktivitet
Tidsramme: baseline til 12 uger
7-dages tilbagekaldelse af fysisk aktivitet
baseline til 12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of California, San Diego

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

8. september 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. august 2010

Studieafslutning (Faktiske)

28. januar 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. april 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. april 2017

Først opslået (Faktiske)

14. april 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. april 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. april 2017

Sidst verificeret

1. april 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2050-09

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fysisk aktivitet

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Uganda

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner