Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Fyysinen aktiivisuus ja rintasyöpäpotilaiden ensimmäisen asteen naissukulaiset

tiistai 11. huhtikuuta 2017 päivittänyt: Sheri Hartman, University of California, San Diego
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on saada lisätietoa rintasyöpää sairastavien naisten ensimmäisen asteen naissukulaisten liikunnan rohkaisemisesta. Fyysinen aktiivisuus voi vähentää naisen riskiä sairastua rintasyöpään keskimäärin 20 %; Fyysisen aktiivisuuden interventioita ei kuitenkaan ole kehitetty erityisesti syöpäpotilaiden ensimmäisen asteen naissukulaisille, joten tällä hetkellä ei tiedetä, ovatko tavalliset fyysisen aktiivisuuden interventiot riittävät näille naisille vai hyötyisivätkö ensimmäisen asteen naissukulaiset tehostetusta fyysisen aktiivisuuden interventiosta. käsittelee tietoa rintasyövän riskin vähentämisestä. Saadakseen tietoa ensimmäisen asteen naissukulaisten mieltymyksistä fyysisen aktiivisuuden suhteen tässä tutkimuksessa pyritään saamaan rintasyöpäpotilaiden ensimmäisen asteen naissukulaiset ilmoittautumaan terveille miehille ja naisille kehitettyyn tavanomaiseen fyysisen aktiivisuuden interventioon. Kolmen kuukauden intervention päätyttyä naisia ​​pyydetään osallistumaan kahteen tunnin mittaiseen fokusryhmään 5-7 muun osallistujan kanssa. Ensimmäisessä fokusryhmässä keskustellaan niistä fyysisen aktiivisuuden interventiosta, joista he pitivät ja joista eivät pitäneet, sekä asioista, jotka heidän mielestään ovat saattaneet tehostaa interventiota ja tehdä siitä merkityksellisemmän muille rintasyöpäpotilaiden ensimmäisen asteen sukulaisille. Toisessa kohderyhmässä osallistujille näytetään parannuksia, jotka on kehitetty ensimmäisestä kohderyhmästä kerättyjen tietojen perusteella. Osallistujilta pyydetään palautetta uusista parannuksista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

27

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikäraja 18-65
  • Onko sinulla äiti, sisko tai tytär, jolla on diagnosoitu rintasyöpä
  • Ei ole diagnosoitu minkäänlaista syöpää paitsi tyvisolusyöpää
  • Pystyy puhumaan ja lukemaan englantia
  • Istuminen, määritellään alle 90 minuutin keskivaikean fyysisen toiminnan harjoittamiseksi viikossa

Poissulkemiskriteerit:

  • Nykyinen suunniteltu raskaus seuraavaksi 3 kuukaudeksi
  • Tunnettu sairaus, joka tekisi fyysisen toiminnan vaaralliseksi
  • Aiempi vakava psykiatrinen sairaus
  • Suunnitelmissa on muuttaa alueelta seuraavan 3 kuukauden aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Harjoitusinterventio

Osallistujat tapasivat tohtoritason psykologin, jolla on kokemusta terveyskäyttäytymisen muutoksista, asettaakseen henkilökohtaisen harjoitustavoitteen ja -suunnitelman. Osallistujille kerrottiin tutkimuksen tavoitteena harjoittaa 150 minuuttia kohtalaista tai suurempaa fyysistä aktiivisuutta viikossa ACSM:n suositusten perusteella, mutta osallistujat saivat asettaa minkä tahansa henkilökohtaisen tavoitteen. Osallistujia opastettiin myös kuinka itse seurata fyysistä aktiivisuuttaan.

Ensimmäisen kokouksen jälkeen kaikki muut interventiokomponentit lähetettiin postitse. Interventio koostuu kolmentyyppisestä painomateriaalista, jotka lähetettiin postitse: vaiheittain sovitetut käsikirjat, räätälöity palauteraportti ja vihjesivut.
Käyttäytyminen: Liikunta
12 viikon tulostuspohjainen interventio

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Minuutit kohtalaista tai voimakasta fyysistä toimintaa
Aikaikkuna: lähtötasosta 12 viikkoon
7 päivän fyysisen aktiivisuuden muisto
lähtötasosta 12 viikkoon

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of California, San Diego

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 8. syyskuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. elokuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 28. tammikuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 11. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 14. huhtikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 14. huhtikuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. huhtikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2050-09

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Liikunta

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Croatia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa