Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Aktywność fizyczna a krewne pierwszego stopnia chorych na raka piersi

11 kwietnia 2017 zaktualizowane przez: Sheri Hartman, University of California, San Diego
Celem tego badania jest zdobycie większej wiedzy na temat zachęcania do aktywności fizycznej wśród krewnych pierwszego stopnia kobiet z rakiem piersi. Aktywność fizyczna może zmniejszyć ryzyko zachorowania na raka piersi u kobiety średnio o 20%; jednak interwencje związane z aktywnością fizyczną nie zostały opracowane specjalnie dla krewnych pierwszego stopnia chorych na raka, więc obecnie nie wiadomo, czy standardowe interwencje związane z aktywnością fizyczną są wystarczające dla tych kobiet lub czy krewne pierwszego stopnia odniosłyby korzyści ze zwiększonej interwencji w zakresie aktywności fizycznej, która zawiera informacje na temat zmniejszania ryzyka raka piersi. Aby uzyskać informacje na temat preferencji krewnych kobiet pierwszego stopnia w zakresie interwencji związanej z aktywnością fizyczną, niniejsze badanie ma na celu włączenie kobiet krewnych pierwszego stopnia pacjentów z rakiem piersi do standardowej interwencji w zakresie aktywności fizycznej opracowanej dla zdrowych mężczyzn i kobiet. Po zakończeniu trzymiesięcznej interwencji kobiety zostaną poproszone o udział w dwóch jednogodzinnych grupach fokusowych z 5-7 innymi uczestniczkami. Pierwsza grupa fokusowa ma na celu omówienie aspektów interwencji związanych z aktywnością fizyczną, które im się podobały i nie, a także rzeczy, które ich zdaniem mogły poprawić interwencję i uczynić ją bardziej przydatną dla innych krewnych pierwszego stopnia pacjentek z rakiem piersi. W drugiej grupie fokusowej uczestnikom zostaną pokazane ulepszenia, które zostały opracowane na podstawie informacji zebranych od pierwszej grupy fokusowej. Uczestnicy zostaną poproszeni o wyrażenie opinii na temat nowo opracowanych ulepszeń.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

27

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek od 18 do 65 lat
  • Masz matkę, siostrę lub córkę, u której zdiagnozowano raka piersi
  • Nie zdiagnozowano u nich żadnego rodzaju raka poza rakiem podstawnokomórkowym
  • Potrafi mówić i czytać po angielsku
  • Siedzący tryb życia, definiowany jako angażowanie się w mniej niż 90 minut aktywności fizycznej o umiarkowanej intensywności każdego tygodnia

Kryteria wyłączenia:

  • Aktualna planowana ciąża na najbliższe 3 miesiące
  • Obecność znanego schorzenia, które sprawia, że ​​aktywność fizyczna jest niebezpieczna
  • Historia ciężkiej choroby psychicznej
  • Planuje wyprowadzić się z tego obszaru w ciągu najbliższych 3 miesięcy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Interwencja ćwiczeń

Uczestnicy spotkali się z doktorem psychologiem doświadczonym w zmianie zachowań zdrowotnych, aby ustalić spersonalizowany cel i plan ćwiczeń. Uczestnikom powiedziano, że celem badań było zaangażowanie się w cotygodniową aktywność fizyczną przez 150 minut o umiarkowanej lub większej intensywności, w oparciu o zalecenia ACSM, ale uczestnikom pozwolono ustawić dowolny cel osobisty. Uczestnicy zostali również poinstruowani, jak samodzielnie monitorować swoją aktywność fizyczną.

Po spotkaniu wstępnym wszystkie pozostałe elementy interwencji zostały przesłane pocztą. Interwencja składa się z trzech rodzajów materiałów drukowanych, które zostały wysłane pocztą: podręczniki dopasowane do etapu, dostosowany raport zwrotny i arkusze wskazówek.
Behawioralne: Aktywność fizyczna
12-tygodniowa interwencja oparta na druku

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Minuty umiarkowanej do intensywnej aktywności fizycznej
Ramy czasowe: linii podstawowej do 12 tygodni
Przypomnienie 7-dniowej aktywności fizycznej
linii podstawowej do 12 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of California, San Diego

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

8 września 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 sierpnia 2010

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

28 stycznia 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 kwietnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 kwietnia 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 kwietnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 kwietnia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 kwietnia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2050-09

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Aktywność fizyczna

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Argentina

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj