Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Fysisk aktivitet och första gradens kvinnliga släktingar till bröstcancerpatienter

11 april 2017 uppdaterad av: Sheri Hartman, University of California, San Diego
Syftet med denna studie är att lära sig mer om att uppmuntra fysisk aktivitet bland kvinnliga släktingar i första graden till kvinnor med bröstcancer. Fysisk aktivitet kan minska en kvinnas risk att utveckla bröstcancer i genomsnitt med 20 %; fysisk aktivitetsinterventioner har dock inte utvecklats specifikt för första gradens kvinnliga släktingar till cancerpatienter, så för närvarande är det okänt om standardinsatser för fysisk aktivitet är tillräckliga för dessa kvinnor eller om första gradens kvinnliga släktingar skulle dra nytta av en förbättrad fysisk aktivitetsintervention som behandlar information om minskad risk för bröstcancer. För att få information om första gradens kvinnliga släktingars preferenser för en fysisk aktivitetsintervention, strävar denna studie efter att få första gradens kvinnliga släktingar till bröstcancerpatienter att registrera sig för en standardinsats för fysisk aktivitet utvecklad för friska män och kvinnor. Efter avslutad tremånadersintervention kommer kvinnorna att bli ombedda att delta i två, en timme lång fokusgrupp med 5-7 andra deltagare. Den första fokusgruppen ska diskutera aspekter av den fysiska aktivitetsinterventionen som de gillade och inte gillade, samt saker de tror kan ha förbättrat interventionen och gjort den mer relevant för andra första gradens släktingar till bröstcancerpatienter. I den andra fokusgruppen kommer deltagarna att få se förbättringar som utvecklats baserat på information som samlats in från den första fokusgruppen. Deltagarna kommer att tillfrågas om deras feedback på de nyutvecklade förbättringarna.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

27

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • I åldern 18 till 65
  • Har en mamma, syster eller dotter som fick diagnosen bröstcancer
  • Har inte fått diagnosen någon typ av cancer förutom basalcellscancer
  • Kunna tala och läsa engelska
  • Stillasittande, definieras som att delta i mindre än 90 minuters fysisk aktivitet med måttlig intensitet varje vecka

Exklusions kriterier:

  • Aktuell planerad graviditet för de kommande 3 månaderna
  • Närvaro av ett känt medicinskt tillstånd som skulle göra fysisk aktivitet osäker
  • Historik om en allvarlig psykiatrisk sjukdom
  • Planerar att flytta från området inom de närmaste 3 månaderna.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Övning Intervention

Deltagarna träffade en psykolog på doktorsnivå med erfarenhet av förändringar i hälsobeteende, för att sätta upp ett personligt träningsmål och en plan. Deltagarna fick höra studiernas mål att engagera sig i 150 minuter av måttlig intensitet eller större fysisk aktivitet varje vecka, baserat på ACSM-rekommendationerna, men deltagarna fick sätta vilket personligt mål som helst. Deltagarna fick också instruktioner om hur man själv kan övervaka sin fysiska aktivitet.

Efter det första mötet skickades alla andra interventionskomponenter via posten. Interventionen består av tre typer av tryckt material som skickades: stegmatchade manualer, skräddarsydd feedbackrapport och tipsblad.
Beteende: Fysisk aktivitet
12 veckors utskriftsbaserad intervention

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Minuter av måttlig till kraftig fysisk aktivitet
Tidsram: baslinjen till 12 veckor
7-dagars återkallelse av fysisk aktivitet
baslinjen till 12 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of California, San Diego

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

8 september 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

31 augusti 2010

Avslutad studie (Faktisk)

28 januari 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 april 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 april 2017

Första postat (Faktisk)

14 april 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 april 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 april 2017

Senast verifierad

1 april 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2050-09

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Fysisk aktivitet

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in South Korea

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera