Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Fysisk aktivitet og førstegrads kvinnelige slektninger til brystkreftpasienter

11. april 2017 oppdatert av: Sheri Hartman, University of California, San Diego
Hensikten med denne studien er å lære mer om å oppmuntre til fysisk aktivitet blant førstegrads kvinnelige slektninger til kvinner med brystkreft. Fysisk aktivitet kan redusere en kvinnes risiko for å utvikle brystkreft i gjennomsnitt med 20 %; Fysisk aktivitetstiltak er imidlertid ikke utviklet spesifikt for førstegrads kvinnelige slektninger til kreftpasienter, så foreløpig er det ukjent om standard fysisk aktivitetsintervensjoner er tilstrekkelig for disse kvinnene eller om førstegrads kvinnelige slektninger vil ha nytte av en forbedret fysisk aktivitetsintervensjon som tar for seg informasjon om reduksjon av brystkreftrisiko. For å få informasjon om førstegrads kvinnelige pårørendes preferanser for en fysisk aktivitetsintervensjon, søker denne studien å få førstegrads kvinnelige pårørende til brystkreftpasienter til å melde seg på en standard fysisk aktivitetsintervensjon utviklet for friske menn og kvinner. Etter fullført tre måneders intervensjon vil kvinnene bli bedt om å delta i to, én time lang fokusgruppe med 5-7 andre deltakere. Den første fokusgruppen skal diskutere aspekter ved den fysiske aktivitetsintervensjonen som de likte og ikke likte, samt ting de tror kan ha forbedret intervensjonen og gjort den mer relevant for andre førstegradsslektninger til brystkreftpasienter. I den andre fokusgruppen vil deltakerne bli vist forbedringer som ble utviklet basert på informasjon samlet inn fra den første fokusgruppen. Deltakerne vil bli bedt om tilbakemelding på de nyutviklede forbedringene.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

27

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • I alderen 18 til 65
  • Har en mor, søster eller datter som ble diagnostisert med brystkreft
  • Har ikke blitt diagnostisert med noen form for kreft bortsett fra basalcellekarsinom
  • Kunne snakke og lese engelsk
  • Stillesittende, definert som å delta i mindre enn 90 minutter med moderat intensitet fysisk aktivitet hver uke

Ekskluderingskriterier:

  • Aktuell planlagt graviditet for de neste 3 månedene
  • Tilstedeværelse av en kjent medisinsk tilstand som ville gjøre fysisk aktivitet utrygg
  • Historie om en alvorlig psykiatrisk sykdom
  • Planer om å flytte fra området i løpet av de neste 3 månedene.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Tren intervensjon

Deltakerne møtte en psykolog på PhD-nivå med erfaring med endring av helseatferd, for å sette et personlig treningsmål og plan. Deltakerne ble fortalt studienes mål om å engasjere seg i 150 minutter med moderat intensitet eller større fysisk aktivitet hver uke, basert på ACSM-anbefalingene, men deltakerne fikk sette et hvilket som helst personlig mål. Deltakerne ble også instruert i hvordan de selv kan overvåke sin fysiske aktivitet.

Etter det første møtet ble alle andre intervensjonskomponenter sendt via posten. Intervensjonen består av tre typer trykt materiale som ble sendt: trinntilpassede manualer, skreddersydd tilbakemeldingsrapport og tipsark.
Atferdsmessig: Fysisk aktivitet
12 ukers utskriftsbasert intervensjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Minutter med moderat til kraftig fysisk aktivitet
Tidsramme: baseline til 12 uker
Tilbakekalling av 7-dagers fysisk aktivitet
baseline til 12 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of California, San Diego

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

8. september 2009

Primær fullføring (Faktiske)

31. august 2010

Studiet fullført (Faktiske)

28. januar 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. april 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. april 2017

Først lagt ut (Faktiske)

14. april 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. april 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. april 2017

Sist bekreftet

1. april 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2050-09

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Fysisk aktivitet

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in United States

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere